石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
11期
1246-1252
,共7页
靳福全%李晓红%李东红%兰贯超%李耀庭%高万里
靳福全%李曉紅%李東紅%蘭貫超%李耀庭%高萬裏
근복전%리효홍%리동홍%란관초%리요정%고만리
氧化钙%固体碱催化剂%蓖麻油%甲醇%生物柴油
氧化鈣%固體堿催化劑%蓖痳油%甲醇%生物柴油
양화개%고체감최화제%비마유%갑순%생물시유
calcium oxide%solid base catalyst%castor oil%methanol%biodiesel
采用共沉淀法制备了CaO/Mg-Al-O固体碱催化剂;通过正交实验考察了催化剂制备条件对CaO/Mg-Al-O固体碱催化剂催化蓖麻油与甲醇酯交换反应性能的影响.得到催化剂的优化制备条件为:浸渍液质量分数25％、焙烧温度800℃、焙烧时间2h.以优化条件下制备的CaO/Mg-Al-O固体碱为催化剂,在n(甲醇)∶n(蓖麻油)=9、m(催化剂)∶m(蓖麻油)=0.03、搅拌转速400 r/min、反应温度70℃、反应时间4h的条件下,蓖麻油转化率稳定在95％～ 99％之间.采用TG-DTA,BET,XRD,SEM等技术对CaO/Mg-Al-O固体碱催化剂进行了表征.CaO/Mg-Al-O固体碱催化剂的BET比表面积为99.5 m2/ g,BJH脱附累积孔体积为0.24 cm3/g,BJH脱附平均孔半径为4.5 nm; CaO以无定形或微晶的形式分散于镁铝复合氧化物表面上,催化剂表面形貌为蜂窝状.采用Hammett指示剂法表征催化剂,其最大碱强度在11.2～15.6之间,蓖麻油转化率总体上随催化剂总碱量的增加而增大.
採用共沉澱法製備瞭CaO/Mg-Al-O固體堿催化劑;通過正交實驗攷察瞭催化劑製備條件對CaO/Mg-Al-O固體堿催化劑催化蓖痳油與甲醇酯交換反應性能的影響.得到催化劑的優化製備條件為:浸漬液質量分數25％、焙燒溫度800℃、焙燒時間2h.以優化條件下製備的CaO/Mg-Al-O固體堿為催化劑,在n(甲醇)∶n(蓖痳油)=9、m(催化劑)∶m(蓖痳油)=0.03、攪拌轉速400 r/min、反應溫度70℃、反應時間4h的條件下,蓖痳油轉化率穩定在95％～ 99％之間.採用TG-DTA,BET,XRD,SEM等技術對CaO/Mg-Al-O固體堿催化劑進行瞭錶徵.CaO/Mg-Al-O固體堿催化劑的BET比錶麵積為99.5 m2/ g,BJH脫附纍積孔體積為0.24 cm3/g,BJH脫附平均孔半徑為4.5 nm; CaO以無定形或微晶的形式分散于鎂鋁複閤氧化物錶麵上,催化劑錶麵形貌為蜂窩狀.採用Hammett指示劑法錶徵催化劑,其最大堿彊度在11.2～15.6之間,蓖痳油轉化率總體上隨催化劑總堿量的增加而增大.
채용공침정법제비료CaO/Mg-Al-O고체감최화제;통과정교실험고찰료최화제제비조건대CaO/Mg-Al-O고체감최화제최화비마유여갑순지교환반응성능적영향.득도최화제적우화제비조건위:침지액질량분수25％、배소온도800℃、배소시간2h.이우화조건하제비적CaO/Mg-Al-O고체감위최화제,재n(갑순)∶n(비마유)=9、m(최화제)∶m(비마유)=0.03、교반전속400 r/min、반응온도70℃、반응시간4h적조건하,비마유전화솔은정재95％～ 99％지간.채용TG-DTA,BET,XRD,SEM등기술대CaO/Mg-Al-O고체감최화제진행료표정.CaO/Mg-Al-O고체감최화제적BET비표면적위99.5 m2/ g,BJH탈부루적공체적위0.24 cm3/g,BJH탈부평균공반경위4.5 nm; CaO이무정형혹미정적형식분산우미려복합양화물표면상,최화제표면형모위봉와상.채용Hammett지시제법표정최화제,기최대감강도재11.2～15.6지간,비마유전화솔총체상수최화제총감량적증가이증대.
