广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
21期
27-28,22
,共3页
王玉%李瑢%叶宏%丁羽翎
王玉%李瑢%葉宏%丁羽翎
왕옥%리용%협굉%정우령
聚氨酯%碳纳米管%β-环糊精%渗透汽化
聚氨酯%碳納米管%β-環糊精%滲透汽化
취안지%탄납미관%β-배호정%삼투기화
渗透汽化膜分离技术在苯酚/水领域引起广泛关注.文章对端羟基聚丁二烯(HTPB)基的聚氨酯膜进行填充改性并研究其对苯酚/水体系的渗透汽化性能.利用物理和化学方法将β-环糊精(β-CD)接枝到羟基碳纳米管(MWNTs-OH)上,制备两种碳纳米管,并对改性后的碳纳米管进行元素分析.将改性后的两种碳纳米管填充到聚氨酯中.研究发现,物理改性羟基化碳纳米管的渗透通量最大,80℃达175.56 kg·μm·m-2·h-1,但是分离因子为2.8;化学改性的羟基化碳纳米管的分离性能较优,80℃下膜的分离因子为3.6,渗透通量为101.73 kg·μm·m-2·h-1.
滲透汽化膜分離技術在苯酚/水領域引起廣汎關註.文章對耑羥基聚丁二烯(HTPB)基的聚氨酯膜進行填充改性併研究其對苯酚/水體繫的滲透汽化性能.利用物理和化學方法將β-環糊精(β-CD)接枝到羥基碳納米管(MWNTs-OH)上,製備兩種碳納米管,併對改性後的碳納米管進行元素分析.將改性後的兩種碳納米管填充到聚氨酯中.研究髮現,物理改性羥基化碳納米管的滲透通量最大,80℃達175.56 kg·μm·m-2·h-1,但是分離因子為2.8;化學改性的羥基化碳納米管的分離性能較優,80℃下膜的分離因子為3.6,滲透通量為101.73 kg·μm·m-2·h-1.
삼투기화막분리기술재분분/수영역인기엄범관주.문장대단간기취정이희(HTPB)기적취안지막진행전충개성병연구기대분분/수체계적삼투기화성능.이용물리화화학방법장β-배호정(β-CD)접지도간기탄납미관(MWNTs-OH)상,제비량충탄납미관,병대개성후적탄납미관진행원소분석.장개성후적량충탄납미관전충도취안지중.연구발현,물리개성간기화탄납미관적삼투통량최대,80℃체175.56 kg·μm·m-2·h-1,단시분리인자위2.8;화학개성적간기화탄납미관적분리성능교우,80℃하막적분리인자위3.6,삼투통량위101.73 kg·μm·m-2·h-1.