CAJ | 학술논문

目的:人工繁育了多汁乳菇,提取其子实体多糖,对其抗肿瘤活性进行研究.方法:采用热水浸提法提取多汁乳菇子实体多糖,取培养至对数生长期的K562细胞(细胞密度为8.0×108/L)于96微孔板中,分别加入多汁乳菇多糖浓度为0,5,10,20,40,80,100 mg·L-1,分别培养12,24,48,72 h,每组处理重复3次,采用MTT比色法,检测多汁乳菇多糖抑制K562细胞活性,采用扫描电镜以及琼脂糖凝胶电泳方法,研究促进癌细胞凋亡.结果:成功繁育了多汁乳菇,胡萝卜,松根能刺激菌丝生长,第3年开始出菇.多汁乳菇多糖具有一定的抗肿瘤活性,多汁乳菇多糖浓度越高,抑制作用越显著.当其浓度为100 mg·L-1,作用时间为72 h时,达到最大的抑制率为88.2％.多汁乳菇多糖促进K562细胞凋亡的扫描电镜以及DNAladder进行了验证,发现多汁乳菇多糖促进癌细胞凋亡,细胞形态收缩,微绒毛显著减少,同时出现了特征性的DNA ladder,并且随着多汁乳菇多糖浓度增加,产生较多的DNA ladder,诱导了细胞凋亡.结论:多汁乳菇可作为一种潜在的食用菌和药用菌而开发利用.
목적:인공번육료다즙유고,제취기자실체다당,대기항종류활성진행연구.방법:채용열수침제법제취다즙유고자실체다당,취배양지대수생장기적K562세포(세포밀도위8.0×108/L)우96미공판중,분별가입다즙유고다당농도위0,5,10,20,40,80,100 mg·L-1,분별배양12,24,48,72 h,매조처리중복3차,채용MTT비색법,검측다즙유고다당억제K562세포활성,채용소묘전경이급경지당응효전영방법,연구촉진암세포조망.결과:성공번육료다즙유고,호라복,송근능자격균사생장,제3년개시출고.다즙유고다당구유일정적항종류활성,다즙유고다당농도월고,억제작용월현저.당기농도위100 mg·L-1,작용시간위72 h시,체도최대적억제솔위88.2％.다즙유고다당촉진K562세포조망적소묘전경이급DNAladder진행료험증,발현다즙유고다당촉진암세포조망,세포형태수축,미융모현저감소,동시출현료특정성적DNA ladder,병차수착다즙유고다당농도증가,산생교다적DNA ladder,유도료세포조망.결론:다즙유고가작위일충잠재적식용균화약용균이개발이용.