中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
22期
20-23
,共4页
杨宜华%李英璇%张鑫%惠康雨%王婷玉%刘毅
楊宜華%李英璇%張鑫%惠康雨%王婷玉%劉毅
양의화%리영선%장흠%혜강우%왕정옥%류의
盐酸川芎嗪%脂质体%薄膜分散法%粒径分布
鹽痠川芎嗪%脂質體%薄膜分散法%粒徑分佈
염산천궁진%지질체%박막분산법%립경분포
ligustrazine hydrochloride%liposomes%film dispersion method%size distribution
目的:优选盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺,为川芎嗪的临床应用提供参考.方法:采用HPLC测定盐酸川芎嗪含量,流动相甲醇-0.2％三乙胺水溶液(加冰乙酸调节pH5.0)(60∶ 40),检测波长295 nm.利用薄膜分散法制备盐酸川芎嗪脂质体,以包封率为评价指标,磷脂和胆固醇为膜材,通过正交试验考察水合时间、胆固醇和磷脂质量比、盐酸川芎嗪和磷脂质量比、磷脂质量分数对制备工艺的影响,考察脂质体包封率、形态、粒径、稳定性和Zeta电位.结果:最佳制备工艺条件为水合时间30 min,胆固醇-磷脂(1∶2),盐酸川芎嗪-磷脂(1∶15),磷脂质量分数3％;盐酸川芎嗪脂质体包封率(70.27±0.58)％,外观接近球形,粒径(22.9±6.8)nm,Zeta电位(-29.79±1.24)mV,于4℃保存2周后稳定性良好.结论:优选的制备工艺合理、稳定,可促进盐酸川芎嗪的体内吸收并延长其作用时间.
目的:優選鹽痠川芎嗪脂質體的製備工藝,為川芎嗪的臨床應用提供參攷.方法:採用HPLC測定鹽痠川芎嗪含量,流動相甲醇-0.2％三乙胺水溶液(加冰乙痠調節pH5.0)(60∶ 40),檢測波長295 nm.利用薄膜分散法製備鹽痠川芎嗪脂質體,以包封率為評價指標,燐脂和膽固醇為膜材,通過正交試驗攷察水閤時間、膽固醇和燐脂質量比、鹽痠川芎嗪和燐脂質量比、燐脂質量分數對製備工藝的影響,攷察脂質體包封率、形態、粒徑、穩定性和Zeta電位.結果:最佳製備工藝條件為水閤時間30 min,膽固醇-燐脂(1∶2),鹽痠川芎嗪-燐脂(1∶15),燐脂質量分數3％;鹽痠川芎嗪脂質體包封率(70.27±0.58)％,外觀接近毬形,粒徑(22.9±6.8)nm,Zeta電位(-29.79±1.24)mV,于4℃保存2週後穩定性良好.結論:優選的製備工藝閤理、穩定,可促進鹽痠川芎嗪的體內吸收併延長其作用時間.
목적:우선염산천궁진지질체적제비공예,위천궁진적림상응용제공삼고.방법:채용HPLC측정염산천궁진함량,류동상갑순-0.2％삼을알수용액(가빙을산조절pH5.0)(60∶ 40),검측파장295 nm.이용박막분산법제비염산천궁진지질체,이포봉솔위평개지표,린지화담고순위막재,통과정교시험고찰수합시간、담고순화린지질량비、염산천궁진화린지질량비、린지질량분수대제비공예적영향,고찰지질체포봉솔、형태、립경、은정성화Zeta전위.결과:최가제비공예조건위수합시간30 min,담고순-린지(1∶2),염산천궁진-린지(1∶15),린지질량분수3％;염산천궁진지질체포봉솔(70.27±0.58)％,외관접근구형,립경(22.9±6.8)nm,Zeta전위(-29.79±1.24)mV,우4℃보존2주후은정성량호.결론:우선적제비공예합리、은정,가촉진염산천궁진적체내흡수병연장기작용시간.
