中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
22期
16-19
,共4页
梅明%伍振峰%韩丽%张定堃%杨明
梅明%伍振峰%韓麗%張定堃%楊明
매명%오진봉%한려%장정곤%양명
苦参%常压提取法%减压提取法%苦参碱%氧化苦参碱
苦參%常壓提取法%減壓提取法%苦參堿%氧化苦參堿
고삼%상압제취법%감압제취법%고삼감%양화고삼감
Sophorae Flavescentis Radix%conventional extraction%vacuum extraction%matrine%oxymatrine
目的:比较苦参常压与减压提取效果,为苦参的临床安全用药提供参考.方法:采用HPLC测定苦参碱与氧化苦参碱含量,流动相乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液(80∶ 10∶ 10),检测波长220 nm.以苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验优化苦参常压与减压提取工艺条件并比较二者的提取效果.结果:最佳常压提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.19％和0.430.最佳减压提取工艺为加8倍量水于70℃提取3次,每次1h;苦参碱与氧化苦参碱总质量分数及比值分别为1.18％和0.079.结论:苦参减压、常压提取时,苦参碱与氧化苦参碱的总质量分数无明显差别,但二者比值差异较大,提示减压提取可降低苦参提取物的毒性,该工艺可推广于苦参工业化生产.
目的:比較苦參常壓與減壓提取效果,為苦參的臨床安全用藥提供參攷.方法:採用HPLC測定苦參堿與氧化苦參堿含量,流動相乙腈-無水乙醇-3％燐痠溶液(80∶ 10∶ 10),檢測波長220 nm.以苦參堿與氧化苦參堿總質量分數及比值的綜閤評分為指標,在單因素試驗基礎上,通過正交試驗優化苦參常壓與減壓提取工藝條件併比較二者的提取效果.結果:最佳常壓提取工藝為加8倍量水提取3次,每次1h;苦參堿與氧化苦參堿總質量分數及比值分彆為1.19％和0.430.最佳減壓提取工藝為加8倍量水于70℃提取3次,每次1h;苦參堿與氧化苦參堿總質量分數及比值分彆為1.18％和0.079.結論:苦參減壓、常壓提取時,苦參堿與氧化苦參堿的總質量分數無明顯差彆,但二者比值差異較大,提示減壓提取可降低苦參提取物的毒性,該工藝可推廣于苦參工業化生產.
목적:비교고삼상압여감압제취효과,위고삼적림상안전용약제공삼고.방법:채용HPLC측정고삼감여양화고삼감함량,류동상을정-무수을순-3％린산용액(80∶ 10∶ 10),검측파장220 nm.이고삼감여양화고삼감총질량분수급비치적종합평분위지표,재단인소시험기출상,통과정교시험우화고삼상압여감압제취공예조건병비교이자적제취효과.결과:최가상압제취공예위가8배량수제취3차,매차1h;고삼감여양화고삼감총질량분수급비치분별위1.19％화0.430.최가감압제취공예위가8배량수우70℃제취3차,매차1h;고삼감여양화고삼감총질량분수급비치분별위1.18％화0.079.결론:고삼감압、상압제취시,고삼감여양화고삼감적총질량분수무명현차별,단이자비치차이교대,제시감압제취가강저고삼제취물적독성,해공예가추엄우고삼공업화생산.
