中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
22期
5-9
,共5页
罗云%熊志伟%梁新丽%赵国巍%张婧%赵海平%杨明%廖正根
囉雲%熊誌偉%樑新麗%趙國巍%張婧%趙海平%楊明%廖正根
라운%웅지위%량신려%조국외%장청%조해평%양명%료정근
重楼总皂苷%巴布剂%均匀设计法%基质处方%质量评价
重樓總皂苷%巴佈劑%均勻設計法%基質處方%質量評價
중루총조감%파포제%균균설계법%기질처방%질량평개
total saponins from Paridis Rhizoma%cataplasms%uniform design%matrix formulation%quality evaluation
目的:优选重楼总皂苷巴布剂的基质处方并建立其含量测定方法.方法:以涂展性、透布性、均匀性、赋形性、皮肤追随性、黏附性、反复揭帖性为综合评价指标,在预试验基础上,选择明胶、聚丙烯酸钠、甘油及聚乙烯吡咯烷酮-K30用量为考察因素,采用均匀设计法优选重楼总皂苷巴布剂的基质处方;利用HPLC测定重楼皂苷Ⅱ,Ⅶ含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0 ～ 40 min,30％ ～60％ A;40 ～50 min,60％ ～ 30％ A;50 ～55 min,30％ A),流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm.结果:最佳基质处方为明胶-聚丙烯酸钠-聚乙烯吡咯烷酮-K30-甘油-甘羟铝-氮酮-重楼总皂苷(2.0∶4.0∶1.25∶15∶0.16∶1.2∶4);重楼皂苷Ⅱ,Ⅶ线性范围分别为0.055～5.5,0.086 8 ～8.68μg,质量分数分别为1.06,3.79 mg·g-1.结论:制备的巴布剂载药量大,具有良好的黏附性和外观.建立的含量测定方法简便、准确可靠、重复性好,适用于该制剂的质量评价.
目的:優選重樓總皂苷巴佈劑的基質處方併建立其含量測定方法.方法:以塗展性、透佈性、均勻性、賦形性、皮膚追隨性、黏附性、反複揭帖性為綜閤評價指標,在預試驗基礎上,選擇明膠、聚丙烯痠鈉、甘油及聚乙烯吡咯烷酮-K30用量為攷察因素,採用均勻設計法優選重樓總皂苷巴佈劑的基質處方;利用HPLC測定重樓皂苷Ⅱ,Ⅶ含量,流動相乙腈(A)-水(B)梯度洗脫(0 ～ 40 min,30％ ～60％ A;40 ～50 min,60％ ～ 30％ A;50 ～55 min,30％ A),流速1.0 mL·min-1,檢測波長203 nm.結果:最佳基質處方為明膠-聚丙烯痠鈉-聚乙烯吡咯烷酮-K30-甘油-甘羥鋁-氮酮-重樓總皂苷(2.0∶4.0∶1.25∶15∶0.16∶1.2∶4);重樓皂苷Ⅱ,Ⅶ線性範圍分彆為0.055～5.5,0.086 8 ～8.68μg,質量分數分彆為1.06,3.79 mg·g-1.結論:製備的巴佈劑載藥量大,具有良好的黏附性和外觀.建立的含量測定方法簡便、準確可靠、重複性好,適用于該製劑的質量評價.
목적:우선중루총조감파포제적기질처방병건립기함량측정방법.방법:이도전성、투포성、균균성、부형성、피부추수성、점부성、반복게첩성위종합평개지표,재예시험기출상,선택명효、취병희산납、감유급취을희필각완동-K30용량위고찰인소,채용균균설계법우선중루총조감파포제적기질처방;이용HPLC측정중루조감Ⅱ,Ⅶ함량,류동상을정(A)-수(B)제도세탈(0 ～ 40 min,30％ ～60％ A;40 ～50 min,60％ ～ 30％ A;50 ～55 min,30％ A),류속1.0 mL·min-1,검측파장203 nm.결과:최가기질처방위명효-취병희산납-취을희필각완동-K30-감유-감간려-담동-중루총조감(2.0∶4.0∶1.25∶15∶0.16∶1.2∶4);중루조감Ⅱ,Ⅶ선성범위분별위0.055～5.5,0.086 8 ～8.68μg,질량분수분별위1.06,3.79 mg·g-1.결론:제비적파포제재약량대,구유량호적점부성화외관.건립적함량측정방법간편、준학가고、중복성호,괄용우해제제적질량평개.
