辐射防护通讯
輻射防護通訊
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RADIATION PROTECTION BULLETIN
2014年
4期
29-31
,共3页
张睿凤%郭月凤%党旭红%张慧芳
張睿鳳%郭月鳳%黨旭紅%張慧芳
장예봉%곽월봉%당욱홍%장혜방
相对端粒长度%人淋巴细胞%12 C离子%定量PCR
相對耑粒長度%人淋巴細胞%12 C離子%定量PCR
상대단립장도%인림파세포%12 C리자%정량PCR
Telomere length%Human lymphocytes%12 C ion%Fluorescence quantitative PCR
目的：探讨12 C离子辐射对人淋巴细胞端粒长度的影响。方法培养人淋巴细胞Peng-EBV接受12 C离子束照射，剂量率0．3～0．5Gy/min，照射剂量分别为0、0．1、0．5、1．0、2．0Gy。在照射后24、48、72小时收集细胞，提取基因组DNA ，采用荧光定量PCR方法检测样本相对端粒长度。结果与对照组相比，照射后48和72小时，各剂量组受照细胞相对端粒长度增加显著。结论12 C离子照射可导致培养人淋巴细胞端粒延长，其中1．0 Gy组，照射后24、48、72小时都显著增加，且增加幅度大于0．1、0．5和2．0Gy组的受照细胞。
目的：探討12 C離子輻射對人淋巴細胞耑粒長度的影響。方法培養人淋巴細胞Peng-EBV接受12 C離子束照射，劑量率0．3～0．5Gy/min，照射劑量分彆為0、0．1、0．5、1．0、2．0Gy。在照射後24、48、72小時收集細胞，提取基因組DNA ，採用熒光定量PCR方法檢測樣本相對耑粒長度。結果與對照組相比，照射後48和72小時，各劑量組受照細胞相對耑粒長度增加顯著。結論12 C離子照射可導緻培養人淋巴細胞耑粒延長，其中1．0 Gy組，照射後24、48、72小時都顯著增加，且增加幅度大于0．1、0．5和2．0Gy組的受照細胞。
목적：탐토12 C리자복사대인림파세포단립장도적영향。방법배양인림파세포Peng-EBV접수12 C리자속조사，제량솔0．3～0．5Gy/min，조사제량분별위0、0．1、0．5、1．0、2．0Gy。재조사후24、48、72소시수집세포，제취기인조DNA ，채용형광정량PCR방법검측양본상대단립장도。결과여대조조상비，조사후48화72소시，각제량조수조세포상대단립장도증가현저。결론12 C리자조사가도치배양인림파세포단립연장，기중1．0 Gy조，조사후24、48、72소시도현저증가，차증가폭도대우0．1、0．5화2．0Gy조적수조세포。
This paper is to investigate the effect of 12 C ion irradiation on telomere length in culture human lymphocytes .Culture human lymphocyte line Peng-EBV were exposed to 12 C at 0 .3-0 .5 Gy/min at doses of 0 , 0 .1 ,0 .5 ,1 .0 and 2 .0 Gy ,respectively .The cells were collected at 24 ,48 ,72 hours after exposure ,respec-tively .Genome DNA was extracted .Relative telomere length was measured by fluorescence quantitative PCR . The relative telomere length obviously increased at 48 and 72 hours in each dose group for exposed cells .12 C ion irradiation may all result in telomere extension in culture human lymphocytes .
