当代医药论丛
噹代醫藥論叢
당대의약론총
Contemporary Medicine Forum
2014年
18期
66-68
,共3页
抗体偶联药物%T-DM1%单抗%ELISA%药代动力学
抗體偶聯藥物%T-DM1%單抗%ELISA%藥代動力學
항체우련약물%T-DM1%단항%ELISA%약대동역학
本次实验采用抗美登醇（maytansinoid，DM1）单克隆抗体建立测定T-DM1血药浓度的夹心ELISA方法，采用杂交瘤技术获得特异性抗DM1单克隆抗体30C3，建立测定T-DM1的夹心ELISA方法，并通过使用抗人IgG抗体建立测定曲妥珠单抗(Trastuzumab)的ELISA检测法来测定小鼠血清中曲妥珠总抗体的含量。该方法的检测范围是：T-DM1的线性范围为0～50 ng/mL，最低检出限为0.26～7.5 ng/mL，曲妥珠总抗体的线性范围为0～100 ng/mL，最低检出限为0～0.94 ng/mL，添加回收率为91.7%～113.7%，变异系数为2.4%～9.6%。药代动力学分析结果显示T-DM1消除半衰期为2.72天，曲妥珠总抗体消除半衰期为3.47天。
本次實驗採用抗美登醇（maytansinoid，DM1）單剋隆抗體建立測定T-DM1血藥濃度的夾心ELISA方法，採用雜交瘤技術穫得特異性抗DM1單剋隆抗體30C3，建立測定T-DM1的夾心ELISA方法，併通過使用抗人IgG抗體建立測定麯妥珠單抗(Trastuzumab)的ELISA檢測法來測定小鼠血清中麯妥珠總抗體的含量。該方法的檢測範圍是：T-DM1的線性範圍為0～50 ng/mL，最低檢齣限為0.26～7.5 ng/mL，麯妥珠總抗體的線性範圍為0～100 ng/mL，最低檢齣限為0～0.94 ng/mL，添加迴收率為91.7%～113.7%，變異繫數為2.4%～9.6%。藥代動力學分析結果顯示T-DM1消除半衰期為2.72天，麯妥珠總抗體消除半衰期為3.47天。
본차실험채용항미등순（maytansinoid，DM1）단극륭항체건립측정T-DM1혈약농도적협심ELISA방법，채용잡교류기술획득특이성항DM1단극륭항체30C3，건립측정T-DM1적협심ELISA방법，병통과사용항인IgG항체건립측정곡타주단항(Trastuzumab)적ELISA검측법래측정소서혈청중곡타주총항체적함량。해방법적검측범위시：T-DM1적선성범위위0～50 ng/mL，최저검출한위0.26～7.5 ng/mL，곡타주총항체적선성범위위0～100 ng/mL，최저검출한위0～0.94 ng/mL，첨가회수솔위91.7%～113.7%，변이계수위2.4%～9.6%。약대동역학분석결과현시T-DM1소제반쇠기위2.72천，곡타주총항체소제반쇠기위3.47천。
