CAJ | 학술논문

目的：探讨分析应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗黄疸型肝炎的临床效果。方法：选取2009年4月～2014年4月间我院收治的黄疸型肝炎患者68例作为研究对象，采用随机双盲法将其分为对照组（34例）和研究组（34例），应用门冬氨酸钾镁注射液联合苦黄注射液为对照组患者进行治疗，应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔为研究组患者进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：对照组患者的肝功能恢复时间为（10.23±1.89）d，退黄时间为（9.32±2.65）d，临床症状消失时间为（7.62±0.43） d；研究组患者的肝功能恢复时间为（7.82±1.43）d，退黄时间为（6.54±2.12）d，临床症状消失时间为（5.71±0.42）d。研究组患者的肝功能恢复时间、退黄时间及临床症状消失时间均明显短于对照组患者，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。治疗前，对照组患者的TBIL为（53.41±23.81）μmol/L，AST为（415.61±51.31）μmol/L，ALT为（522.31±107.21）μmol/L，研究组患者的TBIL为（36.21±14.41）μmol/L，AST为（417.31±82.49）μmol/L，ALT为（530.51±102.61）μmol/L，二者之间的差异不显著（P＞0.05），不具有统计学意义。经过4w的治疗后，对照组患者的TBIL为（25.39±10.09）μmol/L，AST为（98.79±22.29）μmol/L，ALT为（62.69±17.49）μmol/L，研究组患者的TBIL为（16.39±9.09）μmol/L， AST为（80.89±20.59）μmol/L，ALT为（36.09±19.49）μmol/L，两组患者的肝功能指标较治疗前均有明显的改善，且研究组患者的改善程度更为明显，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。在这两组患者中，除了1例研究组患者发生下肢水肿以外，其余患者均未发生任何严重的不良反应，未对临床治疗效果造成影响。结论：应用复方甘草酸苷注射液联合前列地尔治疗黄疸型肝炎的临床效果显著，值得在临床上推广应用。目的：探討分析應用複方甘草痠苷註射液聯閤前列地爾治療黃疸型肝炎的臨床效果。方法：選取2009年4月～2014年4月間我院收治的黃疸型肝炎患者68例作為研究對象，採用隨機雙盲法將其分為對照組（34例）和研究組（34例），應用門鼕氨痠鉀鎂註射液聯閤苦黃註射液為對照組患者進行治療，應用複方甘草痠苷註射液聯閤前列地爾為研究組患者進行治療，觀察對比兩組患者的臨床療效及不良反應的髮生情況，併將對比的結果及兩組患者的臨床資料進行迴顧性的分析。結果：對照組患者的肝功能恢複時間為（10.23±1.89）d，退黃時間為（9.32±2.65）d，臨床癥狀消失時間為（7.62±0.43） d；研究組患者的肝功能恢複時間為（7.82±1.43）d，退黃時間為（6.54±2.12）d，臨床癥狀消失時間為（5.71±0.42）d。研究組患者的肝功能恢複時間、退黃時間及臨床癥狀消失時間均明顯短于對照組患者，差異顯著（P＜0.05），具有統計學意義。治療前，對照組患者的TBIL為（53.41±23.81）μmol/L，AST為（415.61±51.31）μmol/L，ALT為（522.31±107.21）μmol/L，研究組患者的TBIL為（36.21±14.41）μmol/L，AST為（417.31±82.49）μmol/L，ALT為（530.51±102.61）μmol/L，二者之間的差異不顯著（P＞0.05），不具有統計學意義。經過4w的治療後，對照組患者的TBIL為（25.39±10.09）μmol/L，AST為（98.79±22.29）μmol/L，ALT為（62.69±17.49）μmol/L，研究組患者的TBIL為（16.39±9.09）μmol/L， AST為（80.89±20.59）μmol/L，ALT為（36.09±19.49）μmol/L，兩組患者的肝功能指標較治療前均有明顯的改善，且研究組患者的改善程度更為明顯，差異顯著（P＜0.05），具有統計學意義。在這兩組患者中，除瞭1例研究組患者髮生下肢水腫以外，其餘患者均未髮生任何嚴重的不良反應，未對臨床治療效果造成影響。結論：應用複方甘草痠苷註射液聯閤前列地爾治療黃疸型肝炎的臨床效果顯著，值得在臨床上推廣應用。
목적：탐토분석응용복방감초산감주사액연합전렬지이치료황달형간염적림상효과。방법：선취2009년4월～2014년4월간아원수치적황달형간염환자68례작위연구대상，채용수궤쌍맹법장기분위대조조（34례）화연구조（34례），응용문동안산갑미주사액연합고황주사액위대조조환자진행치료，응용복방감초산감주사액연합전렬지이위연구조환자진행치료，관찰대비량조환자적림상료효급불량반응적발생정황，병장대비적결과급량조환자적림상자료진행회고성적분석。결과：대조조환자적간공능회복시간위（10.23±1.89）d，퇴황시간위（9.32±2.65）d，림상증상소실시간위（7.62±0.43） d；연구조환자적간공능회복시간위（7.82±1.43）d，퇴황시간위（6.54±2.12）d，림상증상소실시간위（5.71±0.42）d。연구조환자적간공능회복시간、퇴황시간급림상증상소실시간균명현단우대조조환자，차이현저（P＜0.05），구유통계학의의。치료전，대조조환자적TBIL위（53.41±23.81）μmol/L，AST위（415.61±51.31）μmol/L，ALT위（522.31±107.21）μmol/L，연구조환자적TBIL위（36.21±14.41）μmol/L，AST위（417.31±82.49）μmol/L，ALT위（530.51±102.61）μmol/L，이자지간적차이불현저（P＞0.05），불구유통계학의의。경과4w적치료후，대조조환자적TBIL위（25.39±10.09）μmol/L，AST위（98.79±22.29）μmol/L，ALT위（62.69±17.49）μmol/L，연구조환자적TBIL위（16.39±9.09）μmol/L， AST위（80.89±20.59）μmol/L，ALT위（36.09±19.49）μmol/L，량조환자적간공능지표교치료전균유명현적개선，차연구조환자적개선정도경위명현，차이현저（P＜0.05），구유통계학의의。재저량조환자중，제료1례연구조환자발생하지수종이외，기여환자균미발생임하엄중적불량반응，미대림상치료효과조성영향。결론：응용복방감초산감주사액연합전렬지이치료황달형간염적림상효과현저，치득재림상상추엄응용。