中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2014年
11期
1062-1064
,共3页
P-糖蛋白%药代动力学%MDR1基因%核因子κB%孕烷X受体
P-糖蛋白%藥代動力學%MDR1基因%覈因子κB%孕烷X受體
P-당단백%약대동역학%MDR1기인%핵인자κB%잉완X수체
P-glycoprotein%pharmacokinetics%MDR1 gene%nuclear factor-κB%pregnane X receptor
P－糖蛋白（P－gp）由MDR1基因编码，腺苷三磷酸依赖的药物外向转运蛋白，是介导药物吸收与转运动力学的关键转运体。不少药物通过核因子κB（ NF－κB）和孕烷X受体（ PXR）信号通路直接影响MDR1基因和P－gp的表达，导致P－gp的功能发生改变，从而影响药物的吸收转运。因此，本文对P－gp介导的药物转运相互作用、药物对P－gp和MDR1基因表达的影响，以及与P－gp／MDR1基因表达相关的NF－κB和PXR信号通路的研究概况进行收集与探讨，以期从基因和蛋白水平上，为研究药物吸收转运特征的变化提供一定依据。
P－糖蛋白（P－gp）由MDR1基因編碼，腺苷三燐痠依賴的藥物外嚮轉運蛋白，是介導藥物吸收與轉運動力學的關鍵轉運體。不少藥物通過覈因子κB（ NF－κB）和孕烷X受體（ PXR）信號通路直接影響MDR1基因和P－gp的錶達，導緻P－gp的功能髮生改變，從而影響藥物的吸收轉運。因此，本文對P－gp介導的藥物轉運相互作用、藥物對P－gp和MDR1基因錶達的影響，以及與P－gp／MDR1基因錶達相關的NF－κB和PXR信號通路的研究概況進行收集與探討，以期從基因和蛋白水平上，為研究藥物吸收轉運特徵的變化提供一定依據。
P－당단백（P－gp）유MDR1기인편마，선감삼린산의뢰적약물외향전운단백，시개도약물흡수여전운동역학적관건전운체。불소약물통과핵인자κB（ NF－κB）화잉완X수체（ PXR）신호통로직접영향MDR1기인화P－gp적표체，도치P－gp적공능발생개변，종이영향약물적흡수전운。인차，본문대P－gp개도적약물전운상호작용、약물대P－gp화MDR1기인표체적영향，이급여P－gp／MDR1기인표체상관적NF－κB화PXR신호통로적연구개황진행수집여탐토，이기종기인화단백수평상，위연구약물흡수전운특정적변화제공일정의거。
P-glycoprotein (P-gp), adenosine-triphosphate (ATP) dependent drug extroversion transporter which is encoded by MDR1 gene, is the key transporter that can mediate drug absorption and trans-port dynamics.Some drugs can directly affect the expression of P-gp and MDR1 gene through nuclear factor-κB ( NF-κB) and pregnane X receptor ( PXR) signaling pathways, changing the function of P-gp , and thus influencing the drug transport.Therefore, this paper reviews drug transport interactions mediated by P-glycoprotein ( P-gp ) , the effect of drugs on expression of P-gp and MDR1 gene, and research on expression of P-gp/MDR1 gene related to NF-κB and PXR signaling pathways, so as to provide a theoretical basis for research on drug absorp-tion and transport features from the gene and protein level.
