中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2013年
12期
1589-1592
,共4页
杨曙光%伍明%唐滔%吴晓明%周文武%宋逢林
楊曙光%伍明%唐滔%吳曉明%週文武%宋逢林
양서광%오명%당도%오효명%주문무%송봉림
反式激活因子类/遗传学%大鼠,Wistar%转染%骨髓细胞%间质干细胞移植%疾病模型,动物%心肌梗死/外科学%新生血管化,病理性
反式激活因子類/遺傳學%大鼠,Wistar%轉染%骨髓細胞%間質榦細胞移植%疾病模型,動物%心肌梗死/外科學%新生血管化,病理性
반식격활인자류/유전학%대서,Wistar%전염%골수세포%간질간세포이식%질병모형,동물%심기경사/외과학%신생혈관화,병이성
目的 探讨SHH(Sonic hedgehog)基因转染的骨髓间充质干细胞(BMMSCSHH)移植对大鼠心肌梗死区移植部位血管再生的影响.方法 密度梯度离心法及贴壁培养获得BMMSC后,电转染法将SHH基因转入骨髓间充质干细胞.以结扎法制备大鼠急性心肌梗死模型,将实验动物200只大鼠按随机数字表法分5组,每组40只;分别在梗死与正常交界部位移植BMMSCSHH(转染组)、等量的BMMSC(细胞组)、pcDNA3.1-Shh DNA(基因组)、BMMSC和pcDNA3.1-Shh DNA的混合物(混合组)、等容积的低糖DMEM培养基(对照组).于移植后第8周取正常心肌与心肌梗死交界区组织标本行免疫组化染色标记血管,通过血管密度分析法分析各组间交界区血管密度差异.结果 经CD34免疫组化染色后行血管密度分析显示:转染组(36.48±5.22)较对照组(16.71±3.41)血管密度增加(P＜0.01);较细胞组(29.46±2.27)、基因组(28.78±2.91)及混合组(29.55±4.55)血管密度增加(P＜0.05).结论 BMMSCSHH移植能有效表达目的 基因、促进心肌梗死后血管新生,为缺血性心脏病的细胞转基因治疗提供理论依据.
目的 探討SHH(Sonic hedgehog)基因轉染的骨髓間充質榦細胞(BMMSCSHH)移植對大鼠心肌梗死區移植部位血管再生的影響.方法 密度梯度離心法及貼壁培養穫得BMMSC後,電轉染法將SHH基因轉入骨髓間充質榦細胞.以結扎法製備大鼠急性心肌梗死模型,將實驗動物200隻大鼠按隨機數字錶法分5組,每組40隻;分彆在梗死與正常交界部位移植BMMSCSHH(轉染組)、等量的BMMSC(細胞組)、pcDNA3.1-Shh DNA(基因組)、BMMSC和pcDNA3.1-Shh DNA的混閤物(混閤組)、等容積的低糖DMEM培養基(對照組).于移植後第8週取正常心肌與心肌梗死交界區組織標本行免疫組化染色標記血管,通過血管密度分析法分析各組間交界區血管密度差異.結果 經CD34免疫組化染色後行血管密度分析顯示:轉染組(36.48±5.22)較對照組(16.71±3.41)血管密度增加(P＜0.01);較細胞組(29.46±2.27)、基因組(28.78±2.91)及混閤組(29.55±4.55)血管密度增加(P＜0.05).結論 BMMSCSHH移植能有效錶達目的 基因、促進心肌梗死後血管新生,為缺血性心髒病的細胞轉基因治療提供理論依據.
목적 탐토SHH(Sonic hedgehog)기인전염적골수간충질간세포(BMMSCSHH)이식대대서심기경사구이식부위혈관재생적영향.방법 밀도제도리심법급첩벽배양획득BMMSC후,전전염법장SHH기인전입골수간충질간세포.이결찰법제비대서급성심기경사모형,장실험동물200지대서안수궤수자표법분5조,매조40지;분별재경사여정상교계부위이식BMMSCSHH(전염조)、등량적BMMSC(세포조)、pcDNA3.1-Shh DNA(기인조)、BMMSC화pcDNA3.1-Shh DNA적혼합물(혼합조)、등용적적저당DMEM배양기(대조조).우이식후제8주취정상심기여심기경사교계구조직표본행면역조화염색표기혈관,통과혈관밀도분석법분석각조간교계구혈관밀도차이.결과 경CD34면역조화염색후행혈관밀도분석현시:전염조(36.48±5.22)교대조조(16.71±3.41)혈관밀도증가(P＜0.01);교세포조(29.46±2.27)、기인조(28.78±2.91)급혼합조(29.55±4.55)혈관밀도증가(P＜0.05).결론 BMMSCSHH이식능유효표체목적 기인、촉진심기경사후혈관신생,위결혈성심장병적세포전기인치료제공이론의거.
