国际麻醉学与复苏杂志
國際痳醉學與複囌雜誌
국제마취학여복소잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION
2014年
1期
72-74,82
,共4页
全麻药%蛋白模型%离子通道%分子机制%变构调节
全痳藥%蛋白模型%離子通道%分子機製%變構調節
전마약%단백모형%리자통도%분자궤제%변구조절
General anesthetics%Protein model%Ion channels%Molecular mechanism%Allosteric regulation
背景 全麻药地氟醚和丙泊酚与原核细胞膜中的五聚体配体门控型离子通道(pentameric ligand--gated ion channels,pLGICs)复合体的结晶结构,为研究全麻药与大脑pLGICs变构调节部位之间的相互作用提供了一个新奇的结构框架,使全麻药作用机制的变构调节学说有了许多新的实验支持. 目的 概述全麻药作用的分子靶位及变构调节机制. 内容 简介“变构”(“allosteric”)一词的由来及发展,阐述麻醉药在蛋白模型和离子通道的分子靶位及调节机制,提出麻醉药在pLGICs的分子靶位有两个关键结合位点,分别通过影响受体的亲和力或直接对受体发挥作用,而影响受体亲和力的主要分子机制是变构调节. 趋势 随着科技的发展及许多新技术和新方法的应用,全麻药在中枢神经系统的各种分子靶位及调节机制将逐步得到破解.
揹景 全痳藥地氟醚和丙泊酚與原覈細胞膜中的五聚體配體門控型離子通道(pentameric ligand--gated ion channels,pLGICs)複閤體的結晶結構,為研究全痳藥與大腦pLGICs變構調節部位之間的相互作用提供瞭一箇新奇的結構框架,使全痳藥作用機製的變構調節學說有瞭許多新的實驗支持. 目的 概述全痳藥作用的分子靶位及變構調節機製. 內容 簡介“變構”(“allosteric”)一詞的由來及髮展,闡述痳醉藥在蛋白模型和離子通道的分子靶位及調節機製,提齣痳醉藥在pLGICs的分子靶位有兩箇關鍵結閤位點,分彆通過影響受體的親和力或直接對受體髮揮作用,而影響受體親和力的主要分子機製是變構調節. 趨勢 隨著科技的髮展及許多新技術和新方法的應用,全痳藥在中樞神經繫統的各種分子靶位及調節機製將逐步得到破解.
배경 전마약지불미화병박분여원핵세포막중적오취체배체문공형리자통도(pentameric ligand--gated ion channels,pLGICs)복합체적결정결구,위연구전마약여대뇌pLGICs변구조절부위지간적상호작용제공료일개신기적결구광가,사전마약작용궤제적변구조절학설유료허다신적실험지지. 목적 개술전마약작용적분자파위급변구조절궤제. 내용 간개“변구”(“allosteric”)일사적유래급발전,천술마취약재단백모형화리자통도적분자파위급조절궤제,제출마취약재pLGICs적분자파위유량개관건결합위점,분별통과영향수체적친화력혹직접대수체발휘작용,이영향수체친화력적주요분자궤제시변구조절. 추세 수착과기적발전급허다신기술화신방법적응용,전마약재중추신경계통적각충분자파위급조절궤제장축보득도파해.
