国际中医中药杂志
國際中醫中藥雜誌
국제중의중약잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF TRIDITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
1期
36-39
,共4页
曲志成%孙其伟%赵李琳%高普
麯誌成%孫其偉%趙李琳%高普
곡지성%손기위%조리림%고보
降糖化瘀中药组分%糖尿病肾病%氧化应激
降糖化瘀中藥組分%糖尿病腎病%氧化應激
강당화어중약조분%당뇨병신병%양화응격
目的 观察降糖化瘀中药组分对糖尿病肾病模型大鼠氧化应激的影响并探讨相关机制.方法 SD大鼠72只应用链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,造模成功4周后将50只符合糖尿病肾病模型大鼠按照随机数字表法随机分为5组,分别为降糖化瘀中药组分高、中、低剂量组(给药剂量0.45 g/kg2d-1、0.15 g/kg2d-1、0.05 g/kg2d-1)、二甲双胍组(0.05 g/kg/d)、模型对照组,每组10只,另取10只健康大鼠作为空白对照组.连续给药4周后观察血糖、尿素氮(BUN)、SCr(血浆肌酐)、24 h尿蛋白定量(24Upro)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量变化及肾脏病理改变.结果 模型对照组大鼠血糖、BUN、SCr、24Upro、MDA、NO、NOS分别为(13.46±7.39)mmol/L、(15.64±3.27)mmol/L、(79.52±13.22)μmol/L、(66.38±22.58)mg/d、(12.39±3.18)nmol/ml、(8.45±2.23)μmol/L、(31.64±2.36)U/ml水平明显高于空白对照组(4.61±0.63)mmol/L、(6.79±2.31)mmol/L、(55.21±9.77)μmol/L、(6.91±2.16)mg/d、(6.02±1.38)nmol/ml、(4.70±0.75)μmol/L、(27.75±1.94)U/ml),SOD(165.7±26.7)U/ml)水平低于空白对照组(280.0±18.9)U/ml.中药组分高剂量组血糖、BUN、SCr、24Upro、MDA、NO、NOS(6.68±2.39)mmol/L、(10.47±2.09)mmol/L、(57.24±11.53) μmol/L、(33.51±12.11)mg/d、(7.99±2.41)nmol/ml、(6.15±1.55) μmol/L、(27.59±1.66)U/ml水平有明显下降趋势(P＜0.05,P＜0.01);而SOD(205.0±19.4)U/ml有明显升高趋势(P＜0.01).结论 降糖化瘀中药组分可通过降低氧化应激产物水平,增加抗氧化应激产物含量,调整机体的氧化及抗氧化平衡,起到保护肾脏的作用.
目的 觀察降糖化瘀中藥組分對糖尿病腎病模型大鼠氧化應激的影響併探討相關機製.方法 SD大鼠72隻應用鏈脲佐菌素(STZ)複製糖尿病大鼠模型,造模成功4週後將50隻符閤糖尿病腎病模型大鼠按照隨機數字錶法隨機分為5組,分彆為降糖化瘀中藥組分高、中、低劑量組(給藥劑量0.45 g/kg2d-1、0.15 g/kg2d-1、0.05 g/kg2d-1)、二甲雙胍組(0.05 g/kg/d)、模型對照組,每組10隻,另取10隻健康大鼠作為空白對照組.連續給藥4週後觀察血糖、尿素氮(BUN)、SCr(血漿肌酐)、24 h尿蛋白定量(24Upro)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮閤酶(NOS)含量變化及腎髒病理改變.結果 模型對照組大鼠血糖、BUN、SCr、24Upro、MDA、NO、NOS分彆為(13.46±7.39)mmol/L、(15.64±3.27)mmol/L、(79.52±13.22)μmol/L、(66.38±22.58)mg/d、(12.39±3.18)nmol/ml、(8.45±2.23)μmol/L、(31.64±2.36)U/ml水平明顯高于空白對照組(4.61±0.63)mmol/L、(6.79±2.31)mmol/L、(55.21±9.77)μmol/L、(6.91±2.16)mg/d、(6.02±1.38)nmol/ml、(4.70±0.75)μmol/L、(27.75±1.94)U/ml),SOD(165.7±26.7)U/ml)水平低于空白對照組(280.0±18.9)U/ml.中藥組分高劑量組血糖、BUN、SCr、24Upro、MDA、NO、NOS(6.68±2.39)mmol/L、(10.47±2.09)mmol/L、(57.24±11.53) μmol/L、(33.51±12.11)mg/d、(7.99±2.41)nmol/ml、(6.15±1.55) μmol/L、(27.59±1.66)U/ml水平有明顯下降趨勢(P＜0.05,P＜0.01);而SOD(205.0±19.4)U/ml有明顯升高趨勢(P＜0.01).結論 降糖化瘀中藥組分可通過降低氧化應激產物水平,增加抗氧化應激產物含量,調整機體的氧化及抗氧化平衡,起到保護腎髒的作用.
목적 관찰강당화어중약조분대당뇨병신병모형대서양화응격적영향병탐토상관궤제.방법 SD대서72지응용련뇨좌균소(STZ)복제당뇨병대서모형,조모성공4주후장50지부합당뇨병신병모형대서안조수궤수자표법수궤분위5조,분별위강당화어중약조분고、중、저제량조(급약제량0.45 g/kg2d-1、0.15 g/kg2d-1、0.05 g/kg2d-1)、이갑쌍고조(0.05 g/kg/d)、모형대조조,매조10지,령취10지건강대서작위공백대조조.련속급약4주후관찰혈당、뇨소담(BUN)、SCr(혈장기항)、24 h뇨단백정량(24Upro)、병이철(MDA)、초양화물기화매(SOD)、일양화담(NO)、일양화담합매(NOS)함량변화급신장병리개변.결과 모형대조조대서혈당、BUN、SCr、24Upro、MDA、NO、NOS분별위(13.46±7.39)mmol/L、(15.64±3.27)mmol/L、(79.52±13.22)μmol/L、(66.38±22.58)mg/d、(12.39±3.18)nmol/ml、(8.45±2.23)μmol/L、(31.64±2.36)U/ml수평명현고우공백대조조(4.61±0.63)mmol/L、(6.79±2.31)mmol/L、(55.21±9.77)μmol/L、(6.91±2.16)mg/d、(6.02±1.38)nmol/ml、(4.70±0.75)μmol/L、(27.75±1.94)U/ml),SOD(165.7±26.7)U/ml)수평저우공백대조조(280.0±18.9)U/ml.중약조분고제량조혈당、BUN、SCr、24Upro、MDA、NO、NOS(6.68±2.39)mmol/L、(10.47±2.09)mmol/L、(57.24±11.53) μmol/L、(33.51±12.11)mg/d、(7.99±2.41)nmol/ml、(6.15±1.55) μmol/L、(27.59±1.66)U/ml수평유명현하강추세(P＜0.05,P＜0.01);이SOD(205.0±19.4)U/ml유명현승고추세(P＜0.01).결론 강당화어중약조분가통과강저양화응격산물수평,증가항양화응격산물함량,조정궤체적양화급항양화평형,기도보호신장적작용.
