CAJ | 학술논문

目的探讨朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)的临床病理特征与免疫表型特点.方法回顾湖南省儿童医院2008年1月至2013年6月确诊为朗格罕细胞组织细胞增生症的72例病例,对其病变累及部位、病理组织学特征、免疫组织化学表型进行分析.结果男43例,女29例;年龄3个月～6岁8个月,平均年龄17个月.病变累及部位:骨组织38例,皮肤28例,外耳道8例,淋巴结32例.病变累及多部位60例(83.3％),累及单一部位12例(16.7％).病理组织形态学观察69例(95.8％)有核沟的朗格罕细胞,56例(77.7％)可见嗜酸性粒细胞浸润.嗜酸性粒细胞浸润在骨组织病灶为28/30例(93.3％),在皮肤组织病灶中为19/28例(67.9％),二者比较差异有统计学意义(x2=6.116,P＜0.05).免疫组织化学染色示朗格罕细胞阳性表达CD1a共72例(100％)、S-100 71例(98.6％)、Vimentin 70例(97.2％);Langerin标记阳性41例(100％).组织细胞阳性表达Vimentin共65例(90.3％),CD68 67例(93.1％).结论小儿LCH可累及骨、皮肤、外耳道、淋巴结、肝、脾等多器官;多部位受累较单一部位累及多见.组织形态学以有核沟的朗格罕细胞增生为主要特征;嗜酸性粒细胞浸润骨组织较皮肤组织多见.单克隆抗体CD1a、Langerin、S-100等免疫组织化学染色有助诊断.
목적 탐토랑격한세포조직세포증생증(LCH)적림상병리특정여면역표형특점.방법 회고호남성인동의원2008년1월지2013년6월학진위랑격한세포조직세포증생증적72례병례,대기병변루급부위、병리조직학특정、면역조직화학표형진행분석.결과 남43례,녀29례;년령3개월～6세8개월,평균년령17개월.병변루급부위:골조직38례,피부28례,외이도8례,림파결32례.병변루급다부위60례(83.3％),루급단일부위12례(16.7％).병리조직형태학관찰69례(95.8％)유핵구적랑격한세포,56례(77.7％)가견기산성립세포침윤.기산성립세포침윤재골조직병조위28/30례(93.3％),재피부조직병조중위19/28례(67.9％),이자비교차이유통계학의의(x2=6.116,P＜0.05).면역조직화학염색시랑격한세포양성표체CD1a공72례(100％)、S-100 71례(98.6％)、Vimentin 70례(97.2％);Langerin표기양성41례(100％).조직세포양성표체Vimentin공65례(90.3％),CD68 67례(93.1％).결론 소인LCH가루급골、피부、외이도、림파결、간、비등다기관;다부위수루교단일부위루급다견.조직형태학이유핵구적랑격한세포증생위주요특정;기산성립세포침윤골조직교피부조직다견.단극륭항체CD1a、Langerin、S-100등면역조직화학염색유조진단.
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