国际医药卫生导报
國際醫藥衛生導報
국제의약위생도보
INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS
2013年
23期
3561-3564
,共4页
何玮%冯美江%杨丽华%卓莉莉%黄艳秋%张丰田
何瑋%馮美江%楊麗華%卓莉莉%黃豔鞦%張豐田
하위%풍미강%양려화%탁리리%황염추%장봉전
盐酸美金刚%老年性痴呆%MMSE%ADL%CDR
鹽痠美金剛%老年性癡呆%MMSE%ADL%CDR
염산미금강%노년성치태%MMSE%ADL%CDR
Memantine Hydrochloride%Alzheimer's disease%MMSE%ADL%CDR
目的 观察应用盐酸美金刚治疗中重度老年性痴呆患者的疗效.方法 收集79例中重度老年性痴呆患者,口服盐酸美金刚12周.采用自身对照法分别在治疗前、治疗后第4周、第8周、第12周采用简易智能精神状态量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、临床痴呆程度量表(CDR)对患者进行评估,运用SPSS 13.0统计软件,统计学分析各组数据以均数±标准差((x)±s)表示,采用f检验,P< 0.05为差异具有统计学意义.结果 与治疗前相比,治疗后第4周MMSE评分显著增高(t=7.151,P<0.01),但ADL、CDR评分变化不明显(f=1.926、1.56,P>0.05);治疗后第8、12周MMSE评分有显著提高(t=1 1.24、17.16,P<0.01),ADL评分改善(t=7.836、25.76,P< 0.01),CDR评分减低(t=7.266、10.36,P< 0.01).治疗过程中患者未出现严重不良反应.结论 盐酸美金刚治疗中重度老年性痴呆疗效可靠,治疗后第8周即可显著改善其认知及行为能力,且安全性好.
目的 觀察應用鹽痠美金剛治療中重度老年性癡呆患者的療效.方法 收集79例中重度老年性癡呆患者,口服鹽痠美金剛12週.採用自身對照法分彆在治療前、治療後第4週、第8週、第12週採用簡易智能精神狀態量錶(MMSE)、日常生活功能量錶(ADL)、臨床癡呆程度量錶(CDR)對患者進行評估,運用SPSS 13.0統計軟件,統計學分析各組數據以均數±標準差((x)±s)錶示,採用f檢驗,P< 0.05為差異具有統計學意義.結果 與治療前相比,治療後第4週MMSE評分顯著增高(t=7.151,P<0.01),但ADL、CDR評分變化不明顯(f=1.926、1.56,P>0.05);治療後第8、12週MMSE評分有顯著提高(t=1 1.24、17.16,P<0.01),ADL評分改善(t=7.836、25.76,P< 0.01),CDR評分減低(t=7.266、10.36,P< 0.01).治療過程中患者未齣現嚴重不良反應.結論 鹽痠美金剛治療中重度老年性癡呆療效可靠,治療後第8週即可顯著改善其認知及行為能力,且安全性好.
목적 관찰응용염산미금강치료중중도노년성치태환자적료효.방법 수집79례중중도노년성치태환자,구복염산미금강12주.채용자신대조법분별재치료전、치료후제4주、제8주、제12주채용간역지능정신상태량표(MMSE)、일상생활공능량표(ADL)、림상치태정도량표(CDR)대환자진행평고,운용SPSS 13.0통계연건,통계학분석각조수거이균수±표준차((x)±s)표시,채용f검험,P< 0.05위차이구유통계학의의.결과 여치료전상비,치료후제4주MMSE평분현저증고(t=7.151,P<0.01),단ADL、CDR평분변화불명현(f=1.926、1.56,P>0.05);치료후제8、12주MMSE평분유현저제고(t=1 1.24、17.16,P<0.01),ADL평분개선(t=7.836、25.76,P< 0.01),CDR평분감저(t=7.266、10.36,P< 0.01).치료과정중환자미출현엄중불량반응.결론 염산미금강치료중중도노년성치태료효가고,치료후제8주즉가현저개선기인지급행위능력,차안전성호.
Objective To observe the effect and safety of Memantine Hydrochloride in the treatment of moderate to severe Alzheimer's disease.Methods 79 cases of moderate to severe Alzheimer's disease in our hospital from January 2011 to March 2013 were treated with Memantine Hydrochloride for 12 weeks.The score of Mini-Mental State Examination (MMSE),Activities of Daily Living (ADL) and Clinical Dementia Rating (CDR) was recorded and compared before and 4,8,12 weeks after treatment.Used t test,P < 0.05meant significant difference.Results 4 weeks after treatment,MMSE increased (t =7.151,P < 0.01),ADL decreased slightly (t =1.926,P > 0.05),CDR didn't change significantly (t =1.56,P > 0.05); 8 and 12weeks after treatment,MMSE increased significantly (t =11.24,17.16,P < 0.01),ADL and CDR decreased significantly (P < 0.01).No serious adverse reactions occurred in the treatment.Conclusion Memantine Hydrochloride in the treatment of moderate to severe Alzheimer's disease is safe and effective,and the longer patients accept the treatment,the more obvious the effect is.