中华行为医学与脑科学杂志
中華行為醫學與腦科學雜誌
중화행위의학여뇌과학잡지
CHINESE JOURNAL OF BEHAVIORAL MEDICINE AND BRAIN SCIENCE
2014年
3期
200-202
,共3页
庞剑月%隋净净%曹素霞%李恒芬
龐劍月%隋淨淨%曹素霞%李恆芬
방검월%수정정%조소하%리항분
双相障碍%5-HT2A受体%腺苷酸环化酶%单核苷酸多态性%生物学标记
雙相障礙%5-HT2A受體%腺苷痠環化酶%單覈苷痠多態性%生物學標記
쌍상장애%5-HT2A수체%선감산배화매%단핵감산다태성%생물학표기
Bipolar disorder%5-HT2A receptor%Adenylate cyclase%Single nucleotide polymorphisms%Biological marker
目的 探讨5-羟色胺2A(5-HT2A)受体rs6311、rs6305及腺苷酸环化酶(AC) rs2230739单核苷酸多态性(single gene polymorphisms,SNPs)与双相障碍发病的关系.方法 采用病例对照研究方法,选取了152例双相障碍患者(病例组)和186例性别、年龄相匹配的健康对照者(对照组)作为研究的对象,采用连接酶检测反应(ligase detection reaction,LDR)技术,分别测定病例组和对照组rs6311、rs6305及rs2230739的基因型和等位基因,验证各基因型及等位基因的分布频度与双相障碍的发病是否相关.结果 病例组与对照组比较发现,病例组5-HT2A受体rs6311基因分布(11、12、22基因型频率分别为21％、61％、18％,1、2等位基因频率分别为51％、49％)与对照组(11、12、22基因型频率分别为44％、45％、21％,1、2等位基因频率分别为66％、34％)相比差异均有统计学意义(P＜0.01),但未发现5-HT2A受体rs6305在病例组及对照组中存在多态性.同时,病例组rs2230739的基因分布(11、12、22基因型频率分别为20％、43％、37％,1、2等位基因频率分别为42％、58％)与对照组(11、12、22基因型频率分别为17％、48％、35％,1、2等位基因频率分别为41％、59％)相比,差异无统计学意义(P=0.661,P=0.846).结论 5-HT2A基因多态性与双相障碍的发病有关,推测rs6311可能是双相障碍有标志性意义的位点之一.
目的 探討5-羥色胺2A(5-HT2A)受體rs6311、rs6305及腺苷痠環化酶(AC) rs2230739單覈苷痠多態性(single gene polymorphisms,SNPs)與雙相障礙髮病的關繫.方法 採用病例對照研究方法,選取瞭152例雙相障礙患者(病例組)和186例性彆、年齡相匹配的健康對照者(對照組)作為研究的對象,採用連接酶檢測反應(ligase detection reaction,LDR)技術,分彆測定病例組和對照組rs6311、rs6305及rs2230739的基因型和等位基因,驗證各基因型及等位基因的分佈頻度與雙相障礙的髮病是否相關.結果 病例組與對照組比較髮現,病例組5-HT2A受體rs6311基因分佈(11、12、22基因型頻率分彆為21％、61％、18％,1、2等位基因頻率分彆為51％、49％)與對照組(11、12、22基因型頻率分彆為44％、45％、21％,1、2等位基因頻率分彆為66％、34％)相比差異均有統計學意義(P＜0.01),但未髮現5-HT2A受體rs6305在病例組及對照組中存在多態性.同時,病例組rs2230739的基因分佈(11、12、22基因型頻率分彆為20％、43％、37％,1、2等位基因頻率分彆為42％、58％)與對照組(11、12、22基因型頻率分彆為17％、48％、35％,1、2等位基因頻率分彆為41％、59％)相比,差異無統計學意義(P=0.661,P=0.846).結論 5-HT2A基因多態性與雙相障礙的髮病有關,推測rs6311可能是雙相障礙有標誌性意義的位點之一.
목적 탐토5-간색알2A(5-HT2A)수체rs6311、rs6305급선감산배화매(AC) rs2230739단핵감산다태성(single gene polymorphisms,SNPs)여쌍상장애발병적관계.방법 채용병례대조연구방법,선취료152례쌍상장애환자(병례조)화186례성별、년령상필배적건강대조자(대조조)작위연구적대상,채용련접매검측반응(ligase detection reaction,LDR)기술,분별측정병례조화대조조rs6311、rs6305급rs2230739적기인형화등위기인,험증각기인형급등위기인적분포빈도여쌍상장애적발병시부상관.결과 병례조여대조조비교발현,병례조5-HT2A수체rs6311기인분포(11、12、22기인형빈솔분별위21％、61％、18％,1、2등위기인빈솔분별위51％、49％)여대조조(11、12、22기인형빈솔분별위44％、45％、21％,1、2등위기인빈솔분별위66％、34％)상비차이균유통계학의의(P＜0.01),단미발현5-HT2A수체rs6305재병례조급대조조중존재다태성.동시,병례조rs2230739적기인분포(11、12、22기인형빈솔분별위20％、43％、37％,1、2등위기인빈솔분별위42％、58％)여대조조(11、12、22기인형빈솔분별위17％、48％、35％,1、2등위기인빈솔분별위41％、59％)상비,차이무통계학의의(P=0.661,P=0.846).결론 5-HT2A기인다태성여쌍상장애적발병유관,추측rs6311가능시쌍상장애유표지성의의적위점지일.
Objective To explore whether there is association between the polymorphisms of serotonin 2A receptor(5-HT2A) rs6311,rs6305 and adenylate cyclase rs2230739 with episode of bipolar disorder.Methods A case-control association study was done in this study,152 bipolar disorder patients (patients group),and 187 ageand gender-matched controls (control group) were recruited.Ligase detection reaction(LDR) was used to detect the distributive frequency of rs6311,rs6305 and rs2230739 of 152 bipolar disorder patients and 187 normal people.Results The 5-HT2A receptor rs6311 genotypes and alleles frequency distribution between patients group(11,12,22 genotypes:21％,61％,18％ ; 1,2 alleles:51％,49％) and control group(11,12,22 genotypes:44％,45％,11％ ; 1,2 alleles:66％,34％) showed statistically significance (P＜0.01).There were no differences of 5-HT2A receptor rs6305 genotypes and alleles between patients group and control group.The frequency of rs2230739 genotypes and alleles distribution between patients group (11,12,22 genotypes: 20％,43％,37％ ; 1,2 alleles: 42％,58％) and control group(11,12,22 genotypes: 17％,48％,35％ ; 1,2 alleles: 41％,59％) showed no significant difference(P=0.661,P=0.846).Conclusion The 5-HT2A receptor rs6311 polymorphism may be responsible for an increase in susceptibility to bipolar disorder,indicating that it maybe an marker to bipolar disorder.
