中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2014年
8期
863-865
,共3页
2型糖尿病%持续皮下胰岛素输注%胰岛β细胞功能%血脂%C反应蛋白
2型糖尿病%持續皮下胰島素輸註%胰島β細胞功能%血脂%C反應蛋白
2형당뇨병%지속피하이도소수주%이도β세포공능%혈지%C반응단백
Type 2 diabetes mellitus%Continuous subcutaneous insulin infusion%Beta-cell function%Blood lipid%C-reactive protein
目的 探讨应用短期持续皮下胰岛素输注(CSII)对初诊2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能,以及血清甘油三酯(TG)、C反应蛋白(CRP)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的影响.方法 选取2011年6月至2012年12月我院内分泌科收治的32例初诊T2DM患者,空腹血糖均＞11.1mmol/L,进行2周的胰岛素强化治疗.分析比较其治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(PINS)、空腹C肽(FC-P)、餐后2hC肽(PC-P)、糖化血红蛋白(HbAlc)、HOMA-3和HOMA-IR,以及血清甘油三酯(rG)、C反应蛋白(CRP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的变化.结果 (1)治疗前、后胰岛β细胞功能相关指标比较:经胰岛素强化治疗2周后,FPG、2 hPG、HbAlc、PINS、PC-P与治疗前相比有明显改善(t值分别为12.04、11.57、7.61、20.77、6.16,P均＜0.05),HOMA-β由治疗前(23.0±16.2)升至(71.0 ±23.8)(t =9.46,P＜0.05),HOMA-IR明显下降,由治疗前(6.8±2.1)降至(3.9±2.6)(=4.81,P＜0.05);(2)治疗前、后IGF-1、TG、CRP的变化:治疗后IGF-1明显升高[(341±16) μg/L升至(471±17),μg/L],TG[(1.50±0.32) mmol/L降至(1.29±0.31)mmoVL]、CRP[(3.14±1.14) mg/L降至(1.95±0.52) mg/L](t值分别为8.65、26.73、23.62,P均＜0.05).结论 对伴明显高血糖的初诊T2DM患者,短期CSII强化治疗具有快速稳定控制血糖、改善脂代谢、抗炎和显著改善胰岛β细胞功能的作用.
目的 探討應用短期持續皮下胰島素輸註(CSII)對初診2型糖尿病(T2DM)患者胰島β細胞功能,以及血清甘油三酯(TG)、C反應蛋白(CRP)、血清胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的影響.方法 選取2011年6月至2012年12月我院內分泌科收治的32例初診T2DM患者,空腹血糖均＞11.1mmol/L,進行2週的胰島素彊化治療.分析比較其治療前後空腹血糖(FPG)、餐後2h血糖(2hPG)、空腹胰島素(FINS)、餐後2h胰島素(PINS)、空腹C肽(FC-P)、餐後2hC肽(PC-P)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、HOMA-3和HOMA-IR,以及血清甘油三酯(rG)、C反應蛋白(CRP)、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的變化.結果 (1)治療前、後胰島β細胞功能相關指標比較:經胰島素彊化治療2週後,FPG、2 hPG、HbAlc、PINS、PC-P與治療前相比有明顯改善(t值分彆為12.04、11.57、7.61、20.77、6.16,P均＜0.05),HOMA-β由治療前(23.0±16.2)升至(71.0 ±23.8)(t =9.46,P＜0.05),HOMA-IR明顯下降,由治療前(6.8±2.1)降至(3.9±2.6)(=4.81,P＜0.05);(2)治療前、後IGF-1、TG、CRP的變化:治療後IGF-1明顯升高[(341±16) μg/L升至(471±17),μg/L],TG[(1.50±0.32) mmol/L降至(1.29±0.31)mmoVL]、CRP[(3.14±1.14) mg/L降至(1.95±0.52) mg/L](t值分彆為8.65、26.73、23.62,P均＜0.05).結論 對伴明顯高血糖的初診T2DM患者,短期CSII彊化治療具有快速穩定控製血糖、改善脂代謝、抗炎和顯著改善胰島β細胞功能的作用.
목적 탐토응용단기지속피하이도소수주(CSII)대초진2형당뇨병(T2DM)환자이도β세포공능,이급혈청감유삼지(TG)、C반응단백(CRP)、혈청이도소양생장인자-1(IGF-1)적영향.방법 선취2011년6월지2012년12월아원내분비과수치적32례초진T2DM환자,공복혈당균＞11.1mmol/L,진행2주적이도소강화치료.분석비교기치료전후공복혈당(FPG)、찬후2h혈당(2hPG)、공복이도소(FINS)、찬후2h이도소(PINS)、공복C태(FC-P)、찬후2hC태(PC-P)、당화혈홍단백(HbAlc)、HOMA-3화HOMA-IR,이급혈청감유삼지(rG)、C반응단백(CRP)、이도소양생장인자-1(IGF-1)적변화.결과 (1)치료전、후이도β세포공능상관지표비교:경이도소강화치료2주후,FPG、2 hPG、HbAlc、PINS、PC-P여치료전상비유명현개선(t치분별위12.04、11.57、7.61、20.77、6.16,P균＜0.05),HOMA-β유치료전(23.0±16.2)승지(71.0 ±23.8)(t =9.46,P＜0.05),HOMA-IR명현하강,유치료전(6.8±2.1)강지(3.9±2.6)(=4.81,P＜0.05);(2)치료전、후IGF-1、TG、CRP적변화:치료후IGF-1명현승고[(341±16) μg/L승지(471±17),μg/L],TG[(1.50±0.32) mmol/L강지(1.29±0.31)mmoVL]、CRP[(3.14±1.14) mg/L강지(1.95±0.52) mg/L](t치분별위8.65、26.73、23.62,P균＜0.05).결론 대반명현고혈당적초진T2DM환자,단기CSII강화치료구유쾌속은정공제혈당、개선지대사、항염화현저개선이도β세포공능적작용.
Objective To investigate the effect on short-term continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) treatment on beta-cell function,serum triglyceride(TG),C-reactive protein(CRP) and serum insulin like growth factor-1 (IGF-1) of newly diagnosed type 2 diabetes mellitus(T2DM) patients.Methods Thirty-two newly diagnosed T2DM patients with fasting plasma glucose(FPG) ＞ 11.1 mmol/L were treated with CSII for 2 weeks.FPG,2 h postprandial blood glucose (2hPG),fasting insulin (FINS),2 h postprandial insulin (PINS),fasting C peptide (FC-P),2 h postprandial C peptide (PC-P),glycosylated hemoglobin (HbA1 c),Homa-β,Homa-R,TG,CRP and IGF-1 were measured and compared before and after CSII.Results (1) Compared with that of before treatment,the levels of FPG,2hPG,HbA1c,PINS and PC-P in patients after treatment were dramatically improved(t =12.04,11.57,7.61,20.77,6.16; P ＜ 0.05),and Homa-β increased from (23.0 ±16.2) to (71.0±23.8)(t=9.46,P＜0.05),while Homa-IR significantly decreased from (6.8 ±2.1) to (3.9 ± 2.6) (t =4.81,P ＜ 0.05).(2) The levels of TG and CRP significantly decreased from (1.50 ± 0.32) mmol/L,(3.14±1.14) to (1.29±0.31) mmol/L,(1.95 ±0.52) mg/L(t =26.73,23.62;P ＜0.05).The levels of IGF-1 significantly increased from (341 ± 16) μg/L to (471 ± 17) μg/L (t =8.65,P ＜ 0.05).Conclusion The excellent glycemic control,improvement of lipid metabolism,anti-inflammatory and improvement of beta-cell function can be achieved with short-term CSII intensive therapy in newly diagnosed T2DM patients with severe hyperglycemia.
