唐霄雯%管敏鑫 唐霄雯%管敏鑫
당소문%관민흠
2015년 线粒体起源和蛋白含量进化 線粒體起源和蛋白含量進化 선립체기원화단백함량진화
2015년 线粒体tRNAThr T15943C突变可能是影响耳聋相关12s rRNA A1555G突变表型表达的新突变位点 線粒體tRNAThr T15943C突變可能是影響耳聾相關12s rRNA A1555G突變錶型錶達的新突變位點 선립체tRNAThr T15943C돌변가능시영향이롱상관12s rRNA A1555G돌변표형표체적신돌변위점
2015년 三个携带线粒体ND1 T3866C的中国汉族Leber遗传性视神经病变家系 三箇攜帶線粒體ND1 T3866C的中國漢族Leber遺傳性視神經病變傢繫 삼개휴대선립체ND1 T3866C적중국한족Leber유전성시신경병변가계
2014년 11个携带线粒体tRNASer（UCN）G7444A突变的中国汉族非综合征型耳聋家系分析评估 11箇攜帶線粒體tRNASer（UCN）G7444A突變的中國漢族非綜閤徵型耳聾傢繫分析評估 11개휴대선립체tRNASer（UCN）G7444A돌변적중국한족비종합정형이롱가계분석평고
2014년 6个线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征(MELAS)家系先证者线粒体基因全序列比较分析 6箇線粒體腦肌病伴高乳痠血癥和卒中樣髮作綜閤徵(MELAS)傢繫先證者線粒體基因全序列比較分析 6개선립체뇌기병반고유산혈증화졸중양발작종합정(MELAS)가계선증자선립체기인전서렬비교분석
2014년 MT-ND1 3571C＞T突变与Leber遗传性视神经病变相关研究 MT-ND1 3571C＞T突變與Leber遺傳性視神經病變相關研究 MT-ND1 3571C＞T돌변여Leber유전성시신경병변상관연구
2014년 非综合征型耳聋相关线粒体12S rRNA A839G基因突变的功能研究 非綜閤徵型耳聾相關線粒體12S rRNA A839G基因突變的功能研究 비종합정형이롱상관선립체12S rRNA A839G기인돌변적공능연구
2014년 30岁以后发病的Leber遗传性视神经病变患者的临床特征 30歲以後髮病的Leber遺傳性視神經病變患者的臨床特徵 30세이후발병적Leber유전성시신경병변환자적림상특정
2013년 硅烷改性聚醚密封剂的应用前景的研究 硅烷改性聚醚密封劑的應用前景的研究 규완개성취미밀봉제적응용전경적연구
2013년 25个携带线粒体12S rRNA A1555G 突变的中国汉族非综合征型耳聋家系 25箇攜帶線粒體12S rRNA A1555G 突變的中國漢族非綜閤徵型耳聾傢繫 25개휴대선립체12S rRNA A1555G 돌변적중국한족비종합정형이롱가계
2014년 医学专业双语教学经验与探索 醫學專業雙語教學經驗與探索 의학전업쌍어교학경험여탐색
2013년 线粒体tRNAIle A4317G 突变可能影响12S rRNAA1555G 突变相关的耳聋表型表达 線粒體tRNAIle A4317G 突變可能影響12S rRNAA1555G 突變相關的耳聾錶型錶達 선립체tRNAIle A4317G 돌변가능영향12S rRNAA1555G 돌변상관적이롱표형표체
2013년 线粒体tRNAAsp A7551G突变可能是耳聋相关的线粒体基因新突变 線粒體tRNAAsp A7551G突變可能是耳聾相關的線粒體基因新突變 선립체tRNAAsp A7551G돌변가능시이롱상관적선립체기인신돌변
2012년 浙江省非综合征型耳聋患者12S rRNA突变频谱分析 浙江省非綜閤徵型耳聾患者12S rRNA突變頻譜分析 절강성비종합정형이롱환자12S rRNA돌변빈보분석
2012년 浙江省7所聋校456例聋儿线粒体12S rRNA基因变异研究 浙江省7所聾校456例聾兒線粒體12S rRNA基因變異研究 절강성7소롱교456례롱인선립체12S rRNA기인변이연구
2012년 耳聋相关的线粒体DNA继发突变 耳聾相關的線粒體DNA繼髮突變 이롱상관적선립체DNA계발돌변
2010년 非综合征性耳聋基因GJB2突变患儿与铁缺乏的关系探讨 非綜閤徵性耳聾基因GJB2突變患兒與鐵缺乏的關繫探討 비종합정성이롱기인GJB2돌변환인여철결핍적관계탐토
