中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2013年
7期
938-940
,共3页
张红霞%原杰%秦洁%柳洁%张韶君%苗芳
張紅霞%原傑%秦潔%柳潔%張韶君%苗芳
장홍하%원걸%진길%류길%장소군%묘방
糖尿病%胰岛功能%西格列汀
糖尿病%胰島功能%西格列汀
당뇨병%이도공능%서격렬정
目的 评价西格列汀在胰岛素控制不佳的中年糖尿病患者中的安全性及其对胰岛功能的影响.方法 将80例单用胰岛素、BMI≥25 kg/m2、血糖控制不理想的2型糖尿病患者完全随机分成胰岛素联合西格列汀组和单用胰岛素组,各40例.胰岛素联合西格列汀组患者在使用胰岛素的基础上应用西格列汀100 mg/d,根据血糖水平适时调整胰岛素用量；胰岛素组应用胰岛素治疗.观察治疗前、治疗2、8、12周末2组患者的BMI、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、胰岛素用量的改变、糖化血红蛋白(HbAlc)(12周时).结果 治疗2、8、12周末,2组血糖(FPG和2hPG)均明显低于治疗前[胰岛素联合西格列汀组:FPG(7.6±1.8)、(6.8±2.1)、(6.1±1.3) mmol/L比(8.9 ±2.3) mmol/L,2 h PG(9.5 ±2.0)、(8.2±2.6)、(8.1±1.7) mmol/L比(13.6±3.1)mmol/L；单用胰岛素组:FPG(7.4±1.5)、(6.6±1.9)、(6.0±1.5) mmol/L比(9.1±2.0)mmol/L,2 h PG(9.9±1.8)、(8.5±2.1)、(8.0±1.9)mmol/L比(13.6±3.1) mmol/L,P＜0.05或P＜0.01]；治疗12周末,2组HbAlc较治疗前均明显下降[胰岛素联合西格列汀组:(7.4±0.8)％比(8.9±1.4)％,单用胰岛素组:(7.5±0.6)％比(8.7±1.3)％,P＜0.05].8周开始,单用胰岛素组BMI增加(P＜0.05),胰岛素联合西格列汀组体重增加不明显(P＞0.05),2组间同期比较差异有统计学意义(P＜0.05),单用胰岛素组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗8周末,胰岛素联合西格列汀组胰岛素用量减少,而单用胰岛素组用量继续增加；治疗12周末,胰岛素联合西格列汀组胰岛素用量进一步减少；组间同期及组内治疗前后比较差异均有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01).结论 胰岛素治疗血糖控制不理想的中年2型糖尿病患者加用西格列汀可使其血糖得到良好控制,同时可以减少胰岛素用量,治疗安全、有效.
目的 評價西格列汀在胰島素控製不佳的中年糖尿病患者中的安全性及其對胰島功能的影響.方法 將80例單用胰島素、BMI≥25 kg/m2、血糖控製不理想的2型糖尿病患者完全隨機分成胰島素聯閤西格列汀組和單用胰島素組,各40例.胰島素聯閤西格列汀組患者在使用胰島素的基礎上應用西格列汀100 mg/d,根據血糖水平適時調整胰島素用量；胰島素組應用胰島素治療.觀察治療前、治療2、8、12週末2組患者的BMI、空腹血糖(FPG)、餐後2h血糖(2 h PG)、胰島素用量的改變、糖化血紅蛋白(HbAlc)(12週時).結果 治療2、8、12週末,2組血糖(FPG和2hPG)均明顯低于治療前[胰島素聯閤西格列汀組:FPG(7.6±1.8)、(6.8±2.1)、(6.1±1.3) mmol/L比(8.9 ±2.3) mmol/L,2 h PG(9.5 ±2.0)、(8.2±2.6)、(8.1±1.7) mmol/L比(13.6±3.1)mmol/L；單用胰島素組:FPG(7.4±1.5)、(6.6±1.9)、(6.0±1.5) mmol/L比(9.1±2.0)mmol/L,2 h PG(9.9±1.8)、(8.5±2.1)、(8.0±1.9)mmol/L比(13.6±3.1) mmol/L,P＜0.05或P＜0.01]；治療12週末,2組HbAlc較治療前均明顯下降[胰島素聯閤西格列汀組:(7.4±0.8)％比(8.9±1.4)％,單用胰島素組:(7.5±0.6)％比(8.7±1.3)％,P＜0.05].8週開始,單用胰島素組BMI增加(P＜0.05),胰島素聯閤西格列汀組體重增加不明顯(P＞0.05),2組間同期比較差異有統計學意義(P＜0.05),單用胰島素組治療前後比較差異有統計學意義(P＜0.05).治療8週末,胰島素聯閤西格列汀組胰島素用量減少,而單用胰島素組用量繼續增加；治療12週末,胰島素聯閤西格列汀組胰島素用量進一步減少；組間同期及組內治療前後比較差異均有統計學意義(P ＜0.05或P＜0.01).結論 胰島素治療血糖控製不理想的中年2型糖尿病患者加用西格列汀可使其血糖得到良好控製,同時可以減少胰島素用量,治療安全、有效.
목적 평개서격렬정재이도소공제불가적중년당뇨병환자중적안전성급기대이도공능적영향.방법 장80례단용이도소、BMI≥25 kg/m2、혈당공제불이상적2형당뇨병환자완전수궤분성이도소연합서격렬정조화단용이도소조,각40례.이도소연합서격렬정조환자재사용이도소적기출상응용서격렬정100 mg/d,근거혈당수평괄시조정이도소용량；이도소조응용이도소치료.관찰치료전、치료2、8、12주말2조환자적BMI、공복혈당(FPG)、찬후2h혈당(2 h PG)、이도소용량적개변、당화혈홍단백(HbAlc)(12주시).결과 치료2、8、12주말,2조혈당(FPG화2hPG)균명현저우치료전[이도소연합서격렬정조:FPG(7.6±1.8)、(6.8±2.1)、(6.1±1.3) mmol/L비(8.9 ±2.3) mmol/L,2 h PG(9.5 ±2.0)、(8.2±2.6)、(8.1±1.7) mmol/L비(13.6±3.1)mmol/L；단용이도소조:FPG(7.4±1.5)、(6.6±1.9)、(6.0±1.5) mmol/L비(9.1±2.0)mmol/L,2 h PG(9.9±1.8)、(8.5±2.1)、(8.0±1.9)mmol/L비(13.6±3.1) mmol/L,P＜0.05혹P＜0.01]；치료12주말,2조HbAlc교치료전균명현하강[이도소연합서격렬정조:(7.4±0.8)％비(8.9±1.4)％,단용이도소조:(7.5±0.6)％비(8.7±1.3)％,P＜0.05].8주개시,단용이도소조BMI증가(P＜0.05),이도소연합서격렬정조체중증가불명현(P＞0.05),2조간동기비교차이유통계학의의(P＜0.05),단용이도소조치료전후비교차이유통계학의의(P＜0.05).치료8주말,이도소연합서격렬정조이도소용량감소,이단용이도소조용량계속증가；치료12주말,이도소연합서격렬정조이도소용량진일보감소；조간동기급조내치료전후비교차이균유통계학의의(P ＜0.05혹P＜0.01).결론 이도소치료혈당공제불이상적중년2형당뇨병환자가용서격렬정가사기혈당득도량호공제,동시가이감소이도소용량,치료안전、유효.
