中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2013年
12期
1693-1694
,共2页
心力衰竭%收缩性%比索洛尔
心力衰竭%收縮性%比索洛爾
심력쇠갈%수축성%비색락이
目的 观察比索洛尔对慢性收缩性心力衰竭患者的疗效.方法 将69例慢性收缩性心力衰竭患者完全随机分为对照组(34例)和观察组(35例).对照组应用利尿剂、洋地黄及血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上口服比索洛尔,初始剂量1.25 mg,1次/d,观察5～7d,如患者能耐受,将比索洛尔剂量增加至2.5～5.0 mg,1次/d,最大剂量10 mg.疗程均为6个月.比较2组治疗后临床疗效、左心室舒张末内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、心排血量、小轴缩短率(FS).结果 观察组的总有效率明显高于对照组[80.0％ (28/35)比58.8％ (20/34),P＜0.05].治疗后2组LVEDd均无明显变化,治疗后观察组和对照组LVEF均有明显上升[(57±10)％比(46±9)％,(52±9)％比(45±8)％](P＜0.05),观察组优于对照组(P＜0.05);心排血量及FS也均上升[观察组(5.6±1.2) L/min比(4.9±1.5) L/min,(28.2±4.0)％比(24.4±3.5)％;对照组(5.3±1.3) L/min比(4.8±1.4) L/min,(26.7±2.6)％比(24.1±3.3)％](P＜0.05),但2组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 比索洛尔可明显改善慢性收缩性心力衰竭患者的心功能及预后.
目的 觀察比索洛爾對慢性收縮性心力衰竭患者的療效.方法 將69例慢性收縮性心力衰竭患者完全隨機分為對照組(34例)和觀察組(35例).對照組應用利尿劑、洋地黃及血管緊張素轉換酶抑製劑等常規治療,觀察組在常規治療的基礎上口服比索洛爾,初始劑量1.25 mg,1次/d,觀察5～7d,如患者能耐受,將比索洛爾劑量增加至2.5～5.0 mg,1次/d,最大劑量10 mg.療程均為6箇月.比較2組治療後臨床療效、左心室舒張末內徑(LVEDd)、左心室射血分數(LVEF)、心排血量、小軸縮短率(FS).結果 觀察組的總有效率明顯高于對照組[80.0％ (28/35)比58.8％ (20/34),P＜0.05].治療後2組LVEDd均無明顯變化,治療後觀察組和對照組LVEF均有明顯上升[(57±10)％比(46±9)％,(52±9)％比(45±8)％](P＜0.05),觀察組優于對照組(P＜0.05);心排血量及FS也均上升[觀察組(5.6±1.2) L/min比(4.9±1.5) L/min,(28.2±4.0)％比(24.4±3.5)％;對照組(5.3±1.3) L/min比(4.8±1.4) L/min,(26.7±2.6)％比(24.1±3.3)％](P＜0.05),但2組之間比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 比索洛爾可明顯改善慢性收縮性心力衰竭患者的心功能及預後.
목적 관찰비색락이대만성수축성심력쇠갈환자적료효.방법 장69례만성수축성심력쇠갈환자완전수궤분위대조조(34례)화관찰조(35례).대조조응용이뇨제、양지황급혈관긴장소전환매억제제등상규치료,관찰조재상규치료적기출상구복비색락이,초시제량1.25 mg,1차/d,관찰5～7d,여환자능내수,장비색락이제량증가지2.5～5.0 mg,1차/d,최대제량10 mg.료정균위6개월.비교2조치료후림상료효、좌심실서장말내경(LVEDd)、좌심실사혈분수(LVEF)、심배혈량、소축축단솔(FS).결과 관찰조적총유효솔명현고우대조조[80.0％ (28/35)비58.8％ (20/34),P＜0.05].치료후2조LVEDd균무명현변화,치료후관찰조화대조조LVEF균유명현상승[(57±10)％비(46±9)％,(52±9)％비(45±8)％](P＜0.05),관찰조우우대조조(P＜0.05);심배혈량급FS야균상승[관찰조(5.6±1.2) L/min비(4.9±1.5) L/min,(28.2±4.0)％비(24.4±3.5)％;대조조(5.3±1.3) L/min비(4.8±1.4) L/min,(26.7±2.6)％비(24.1±3.3)％](P＜0.05),단2조지간비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 비색락이가명현개선만성수축성심력쇠갈환자적심공능급예후.
