中华皮肤科杂志
中華皮膚科雜誌
중화피부과잡지
Chinese Journal of Dermatology
2014年
2期
131-133
,共3页
马倩倩%吴谦%张立明%肖汀%李久宏%耿龙%何春涤
馬倩倩%吳謙%張立明%肖汀%李久宏%耿龍%何春滌
마천천%오겸%장립명%초정%리구굉%경룡%하춘조
皮肌炎%多发性肌炎%肺疾病,间质性%回顾性研究
皮肌炎%多髮性肌炎%肺疾病,間質性%迴顧性研究
피기염%다발성기염%폐질병,간질성%회고성연구
Dermatomyositis%Polymyositis%Lung diseases,interstitial%Retrospective studies
目的 探讨皮肌炎(DM)/多发性肌炎(PM)合并肺间质病变(ILD)的临床特点.方法 DM/PM患者432例,合并ILD患者85例,未合并ILD资料完整患者79例.使用SPSS17.0统计软件,计量资料用f检验,计数资料用x2检验.结果 在临床表现中,合并ILD者与无ILD者在病程中发热的患者分别为47例(55.29％),18例(22.78％),差异有统计学意义.合并ILD组有吞咽困难者9例(10.59％),较无ILD组偏少,无ILD组有吞咽困难者19例(24.05％),差异有统计学意义.实验室检查合并ILD组肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平低于无肺间质病变组,差异有统计学意义(P＜0.05).合并肺间质病变组免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及γ球蛋白水平明显高于无肺间质病变组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DM/PM合并肺间质病变者更易出现发热症状,血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平略升高,免疫球蛋白IgA、IgM、IgG及γ球蛋白水平明显升高,尤其是男性患者可能更易发生肺间质病变.
目的 探討皮肌炎(DM)/多髮性肌炎(PM)閤併肺間質病變(ILD)的臨床特點.方法 DM/PM患者432例,閤併ILD患者85例,未閤併ILD資料完整患者79例.使用SPSS17.0統計軟件,計量資料用f檢驗,計數資料用x2檢驗.結果 在臨床錶現中,閤併ILD者與無ILD者在病程中髮熱的患者分彆為47例(55.29％),18例(22.78％),差異有統計學意義.閤併ILD組有吞嚥睏難者9例(10.59％),較無ILD組偏少,無ILD組有吞嚥睏難者19例(24.05％),差異有統計學意義.實驗室檢查閤併ILD組肌痠激酶、乳痠脫氫酶水平低于無肺間質病變組,差異有統計學意義(P＜0.05).閤併肺間質病變組免疫毬蛋白IgA、IgM、IgG及γ毬蛋白水平明顯高于無肺間質病變組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 DM/PM閤併肺間質病變者更易齣現髮熱癥狀,血清肌痠激酶、乳痠脫氫酶水平略升高,免疫毬蛋白IgA、IgM、IgG及γ毬蛋白水平明顯升高,尤其是男性患者可能更易髮生肺間質病變.
목적 탐토피기염(DM)/다발성기염(PM)합병폐간질병변(ILD)적림상특점.방법 DM/PM환자432례,합병ILD환자85례,미합병ILD자료완정환자79례.사용SPSS17.0통계연건,계량자료용f검험,계수자료용x2검험.결과 재림상표현중,합병ILD자여무ILD자재병정중발열적환자분별위47례(55.29％),18례(22.78％),차이유통계학의의.합병ILD조유탄인곤난자9례(10.59％),교무ILD조편소,무ILD조유탄인곤난자19례(24.05％),차이유통계학의의.실험실검사합병ILD조기산격매、유산탈경매수평저우무폐간질병변조,차이유통계학의의(P＜0.05).합병폐간질병변조면역구단백IgA、IgM、IgG급γ구단백수평명현고우무폐간질병변조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 DM/PM합병폐간질병변자경역출현발열증상,혈청기산격매、유산탈경매수평략승고,면역구단백IgA、IgM、IgG급γ구단백수평명현승고,우기시남성환자가능경역발생폐간질병변.
