中华神经科杂志
中華神經科雜誌
중화신경과잡지
Chinese Journal of Neurology
2014年
2期
107-112
,共6页
王丽%潘旭东%王源%王琨%马爱军%徐翔%周润泽%赵国梅
王麗%潘旭東%王源%王琨%馬愛軍%徐翔%週潤澤%趙國梅
왕려%반욱동%왕원%왕곤%마애군%서상%주윤택%조국매
脑梗死%动脉粥样硬化%细胞黏附分子,神经元%多态性,单核苷酸
腦梗死%動脈粥樣硬化%細胞黏附分子,神經元%多態性,單覈苷痠
뇌경사%동맥죽양경화%세포점부분자,신경원%다태성,단핵감산
目的 探讨神经损伤诱导蛋白2(NINJ2)基因多态性与大动脉粥样硬化(large artery atherosclerotic,LAA)型脑梗死的相关性,并初步探讨遗传因素对动脉粥样硬化血管床选择性损害的影响.方法采用病例对照研究,选取286例LAA型脑梗死患者和298例同期非脑梗死人群,选取NINJ2基因4个代表性单核苷酸多态性[SNPs,rs11833579(G/A)、rs12425791(G/A)、rs10849373(G/A)和rs11063806(G/A)],应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性或直接测序法检测NINJ2基因多态性.结果 (1)在4个所检SNPs中rs11833579、rs10849373和rs12425791基因型和等位基因在病例组和对照组之间经多元Logistic分析校正危险因素后比较差异均有统计学意义[OR(95%CI)=1.491(1.026~2.168)、1.598(1.101~2.320)、1.515(1.050~2.187),P=0.036、0.014、0.026].rs11063806在病例组与对照组之间比较差异无统计学意义.(2)病例组按血管床选择性损害的不同进一步分亚组显示:rs11833579位点GA+AA基因型在前后循环动脉狭窄之间比较差异有统计学意义.rs12425791等位基因A频率在颅内外动脉狭窄组比较差异有统计学意义,A等位基因频率在颅内动脉粥样硬化中所占的比例高.(3)rs11063806-rs10849373-rs11833579-rs12425791单倍型A-A-G-G(0.215与0.142)、G-G-A-G(0.214与0.158)和G-G-G-A(0.192与0.128)显著高于对照组[OR(95%CI)=1.649(1.216~2.238)、1.440(1.069~1.940)、1.607(1.168~2.209);P=0.001、0.016、0.003],而A-G-G-G(0.016与0.043)和G-G-G-G(0.143与0.334)单倍型明显低于对照组[OR(95%CI)=0.354(0.165~0.761)、0.329(0.246~0.439);P=0.006、0.000].结论 NINJ2基因rs11833579、rs10849373和rs12425791多态性与LAA型脑梗死易患性相关,rs11833579 和rs12425791对发生动脉粥样硬化血管床选择性损害可能具有影响作用.
目的 探討神經損傷誘導蛋白2(NINJ2)基因多態性與大動脈粥樣硬化(large artery atherosclerotic,LAA)型腦梗死的相關性,併初步探討遺傳因素對動脈粥樣硬化血管床選擇性損害的影響.方法採用病例對照研究,選取286例LAA型腦梗死患者和298例同期非腦梗死人群,選取NINJ2基因4箇代錶性單覈苷痠多態性[SNPs,rs11833579(G/A)、rs12425791(G/A)、rs10849373(G/A)和rs11063806(G/A)],應用聚閤酶鏈反應限製性片段長度多態性或直接測序法檢測NINJ2基因多態性.結果 (1)在4箇所檢SNPs中rs11833579、rs10849373和rs12425791基因型和等位基因在病例組和對照組之間經多元Logistic分析校正危險因素後比較差異均有統計學意義[OR(95%CI)=1.491(1.026~2.168)、1.598(1.101~2.320)、1.515(1.050~2.187),P=0.036、0.014、0.026].rs11063806在病例組與對照組之間比較差異無統計學意義.(2)病例組按血管床選擇性損害的不同進一步分亞組顯示:rs11833579位點GA+AA基因型在前後循環動脈狹窄之間比較差異有統計學意義.rs12425791等位基因A頻率在顱內外動脈狹窄組比較差異有統計學意義,A等位基因頻率在顱內動脈粥樣硬化中所佔的比例高.(3)rs11063806-rs10849373-rs11833579-rs12425791單倍型A-A-G-G(0.215與0.142)、G-G-A-G(0.214與0.158)和G-G-G-A(0.192與0.128)顯著高于對照組[OR(95%CI)=1.649(1.216~2.238)、1.440(1.069~1.940)、1.607(1.168~2.209);P=0.001、0.016、0.003],而A-G-G-G(0.016與0.043)和G-G-G-G(0.143與0.334)單倍型明顯低于對照組[OR(95%CI)=0.354(0.165~0.761)、0.329(0.246~0.439);P=0.006、0.000].結論 NINJ2基因rs11833579、rs10849373和rs12425791多態性與LAA型腦梗死易患性相關,rs11833579 和rs12425791對髮生動脈粥樣硬化血管床選擇性損害可能具有影響作用.
목적 탐토신경손상유도단백2(NINJ2)기인다태성여대동맥죽양경화(large artery atherosclerotic,LAA)형뇌경사적상관성,병초보탐토유전인소대동맥죽양경화혈관상선택성손해적영향.방법채용병례대조연구,선취286례LAA형뇌경사환자화298례동기비뇌경사인군,선취NINJ2기인4개대표성단핵감산다태성[SNPs,rs11833579(G/A)、rs12425791(G/A)、rs10849373(G/A)화rs11063806(G/A)],응용취합매련반응한제성편단장도다태성혹직접측서법검측NINJ2기인다태성.결과 (1)재4개소검SNPs중rs11833579、rs10849373화rs12425791기인형화등위기인재병례조화대조조지간경다원Logistic분석교정위험인소후비교차이균유통계학의의[OR(95%CI)=1.491(1.026~2.168)、1.598(1.101~2.320)、1.515(1.050~2.187),P=0.036、0.014、0.026].rs11063806재병례조여대조조지간비교차이무통계학의의.(2)병례조안혈관상선택성손해적불동진일보분아조현시:rs11833579위점GA+AA기인형재전후순배동맥협착지간비교차이유통계학의의.rs12425791등위기인A빈솔재로내외동맥협착조비교차이유통계학의의,A등위기인빈솔재로내동맥죽양경화중소점적비례고.(3)rs11063806-rs10849373-rs11833579-rs12425791단배형A-A-G-G(0.215여0.142)、G-G-A-G(0.214여0.158)화G-G-G-A(0.192여0.128)현저고우대조조[OR(95%CI)=1.649(1.216~2.238)、1.440(1.069~1.940)、1.607(1.168~2.209);P=0.001、0.016、0.003],이A-G-G-G(0.016여0.043)화G-G-G-G(0.143여0.334)단배형명현저우대조조[OR(95%CI)=0.354(0.165~0.761)、0.329(0.246~0.439);P=0.006、0.000].결론 NINJ2기인rs11833579、rs10849373화rs12425791다태성여LAA형뇌경사역환성상관,rs11833579 화rs12425791대발생동맥죽양경화혈관상선택성손해가능구유영향작용.
