中华神经医学杂志
中華神經醫學雜誌
중화신경의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROMEDICINE
2013年
11期
1081-1086
,共6页
王云玲%张丹红%肖林琴%孙家兰%卢钟娇%陈琪%柯薄熙%傅毅
王雲玲%張丹紅%肖林琴%孫傢蘭%盧鐘嬌%陳琪%柯薄熙%傅毅
왕운령%장단홍%초림금%손가란%로종교%진기%가박희%부의
脑梗死%血栓素A2受体%基因多态性%C795T外显子位点%T924C外显子位点%G1686A外显子位点
腦梗死%血栓素A2受體%基因多態性%C795T外顯子位點%T924C外顯子位點%G1686A外顯子位點
뇌경사%혈전소A2수체%기인다태성%C795T외현자위점%T924C외현자위점%G1686A외현자위점
Cerebral infarction%Thromboxane A2 receptor%Gene polymorphism%C795T exon site%T924C exon site%G1686A exon site
目的 探讨中国汉族人群血栓素A2受体(TXA2R)基因C795T、T924C和G1686A 3个外显子位点的多态性与脑梗死的关系. 方法 选择自2009年10月至2012年9月台州市中心医院和上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的156例脑梗死患者(脑梗死组)以及157例门诊体检正常者(对照组),采用酶比色法检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及已糖激酶法测定血糖,采用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术检测静脉血中C795T、T924C和G1686A外显子位点多态性的基因型. 结果 脑梗死组患者血清TG、血糖浓度及血压(收缩压、舒张压)与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05).脑梗死组TXA2R基因C795T、T924C和G1686A外显子位点的基因型及等位基因频率分布与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05).TXA2R基因C795T与T924C之间、C795T与G1686A之间、T924C与G1686A之间的连锁不平衡系数分别为0.949、0.894、0.890. 结论 TXA2R基因3个外显子位点的突变可能不是中国汉族脑梗死患者的独立危险因素;TXA2R基因C795T与T924C、C795T与G1686A、T924C与G1686A之间均存在着强连锁不平衡.
目的 探討中國漢族人群血栓素A2受體(TXA2R)基因C795T、T924C和G1686A 3箇外顯子位點的多態性與腦梗死的關繫. 方法 選擇自2009年10月至2012年9月檯州市中心醫院和上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院收治的156例腦梗死患者(腦梗死組)以及157例門診體檢正常者(對照組),採用酶比色法檢測三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及已糖激酶法測定血糖,採用聚閤酶鏈反應-連接酶檢測反應(PCR-LDR)技術檢測靜脈血中C795T、T924C和G1686A外顯子位點多態性的基因型. 結果 腦梗死組患者血清TG、血糖濃度及血壓(收縮壓、舒張壓)與對照組比較差異均有統計學意義(P<0.05).腦梗死組TXA2R基因C795T、T924C和G1686A外顯子位點的基因型及等位基因頻率分佈與對照組相比差異均無統計學意義(P>0.05).TXA2R基因C795T與T924C之間、C795T與G1686A之間、T924C與G1686A之間的連鎖不平衡繫數分彆為0.949、0.894、0.890. 結論 TXA2R基因3箇外顯子位點的突變可能不是中國漢族腦梗死患者的獨立危險因素;TXA2R基因C795T與T924C、C795T與G1686A、T924C與G1686A之間均存在著彊連鎖不平衡.
목적 탐토중국한족인군혈전소A2수체(TXA2R)기인C795T、T924C화G1686A 3개외현자위점적다태성여뇌경사적관계. 방법 선택자2009년10월지2012년9월태주시중심의원화상해교통대학의학원부속서금의원수치적156례뇌경사환자(뇌경사조)이급157례문진체검정상자(대조조),채용매비색법검측삼선감유(TG)、총담고순(TC)、고밀도지단백담고순(HDL-C)、저밀도지단백담고순(LDL-C)급이당격매법측정혈당,채용취합매련반응-련접매검측반응(PCR-LDR)기술검측정맥혈중C795T、T924C화G1686A외현자위점다태성적기인형. 결과 뇌경사조환자혈청TG、혈당농도급혈압(수축압、서장압)여대조조비교차이균유통계학의의(P<0.05).뇌경사조TXA2R기인C795T、T924C화G1686A외현자위점적기인형급등위기인빈솔분포여대조조상비차이균무통계학의의(P>0.05).TXA2R기인C795T여T924C지간、C795T여G1686A지간、T924C여G1686A지간적련쇄불평형계수분별위0.949、0.894、0.890. 결론 TXA2R기인3개외현자위점적돌변가능불시중국한족뇌경사환자적독립위험인소;TXA2R기인C795T여T924C、C795T여G1686A、T924C여G1686A지간균존재착강련쇄불평형.
Objective To investigate the association between thromboxane A2 receptor (TXA2R)gene exon C795T,T924C,G1686A polymorphisms and cerebral infarction in Chinese Han population.Methods One hundred and fifty-six patients with cerebral infarction and 157 healthy controls,collected in our hospitals from October 2009 to September 2012,were chosen in our study; the triglyceride (TG),total cholesterol (TC),high density lipoprotein cholesterol (HDL-C),low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and blood glucose levels were detected; the genotypes of C795T,T924C and G1686A exon polymorphisms in TXA 2R gene were detected by polymerase chain reaction-ligase detection reaction (PCR-LDR) technique.Results Significant differences in serum TG,glucose and blood pressure levels were noted between cerebral infarction and controls (P<0.05).However,there were no significant differences in the overall distributions ofgenotypes and frequencies of the alleles in C795T,T924C and G1686A polymorphisms of TXA 2R gene (P>0.05).Besides,the coefficients of linkage disequilibrium between C795T and T924C,C795T and G1686A,T924C and G1686A were 0.949,0.894 and 0.890,respectively.Conclusions The above mentioned 3 mutants in TXA 2R gene exon might not be risk factors for cerebral infarction in Chinese Han population.A strong linkage disequilibrium occurs in 3 groups:C795T and T924C,C795T and G1686A,T924C and G1686.