中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2014年
6期
1238-1240
,共3页
何威%徐兆平%祝宇%沈周俊
何威%徐兆平%祝宇%瀋週俊
하위%서조평%축우%침주준
前列腺癌%极光激酶A%雄激素受体
前列腺癌%極光激酶A%雄激素受體
전렬선암%겁광격매A%웅격소수체
Prostate cancer%Aurora kinase A%Androgen receptor
目的 观察极光激酶A(AURKA)对前列腺癌细胞活性的影响.方法 使用8条短发卡RNA(shRNA)进行筛选得出2条特异性强的shRNA.在抑制AURKA在前列腺癌细胞DU145的表达后,以噻唑蓝(MTT)法观察前列腺癌细胞活性的变化.结果 2条shRNA抑制DU145的AURKA表达后分别引起DU145活性分别下降40.5％ (P＜0.01)和61.3％ (P＜0.01),并使其凋亡比率分别增加9.23％ (P＜0.05)和15.45％(P＜0.05).结论 有效的shRNA片段能够使雄激素受体(AR)不表达的前列腺癌细胞DU145发生AURKA基因沉默,并通过促进凋亡来抑制DU145的活性.
目的 觀察極光激酶A(AURKA)對前列腺癌細胞活性的影響.方法 使用8條短髮卡RNA(shRNA)進行篩選得齣2條特異性彊的shRNA.在抑製AURKA在前列腺癌細胞DU145的錶達後,以噻唑藍(MTT)法觀察前列腺癌細胞活性的變化.結果 2條shRNA抑製DU145的AURKA錶達後分彆引起DU145活性分彆下降40.5％ (P＜0.01)和61.3％ (P＜0.01),併使其凋亡比率分彆增加9.23％ (P＜0.05)和15.45％(P＜0.05).結論 有效的shRNA片段能夠使雄激素受體(AR)不錶達的前列腺癌細胞DU145髮生AURKA基因沉默,併通過促進凋亡來抑製DU145的活性.
목적 관찰겁광격매A(AURKA)대전렬선암세포활성적영향.방법 사용8조단발잡RNA(shRNA)진행사선득출2조특이성강적shRNA.재억제AURKA재전렬선암세포DU145적표체후,이새서람(MTT)법관찰전렬선암세포활성적변화.결과 2조shRNA억제DU145적AURKA표체후분별인기DU145활성분별하강40.5％ (P＜0.01)화61.3％ (P＜0.01),병사기조망비솔분별증가9.23％ (P＜0.05)화15.45％(P＜0.05).결론 유효적shRNA편단능구사웅격소수체(AR)불표체적전렬선암세포DU145발생AURKA기인침묵,병통과촉진조망래억제DU145적활성.
Objective To evaluate the effect of aurora kinase A (AURKA) silencing on the viability of prostate cancer cells.Methods AURKA expression in DU145 cells was inhibited by two specific small hairpin RNAs (shRNAs) from eight shRNAs,and the viability of DU145 cells was documented by methyl thiazol tetrazolium (MTT) assay.Results Inhibition of AURKA by two shRNAs markedly reduced the viability of prostate cancer cells by 40.5％ (P ＜ 0.01) and 61.3％ (P ＜ 0.01),and increase apoptotic ratio by 9.23 ％ (P ＜ 0.05) and 15.45 ％ (P ＜ 0.05),respectively.Conclusion AURKA knockdown of AR-DU145 cells can be achieved by effective shRNA sequences through an apoptosis-promoting approach.
