CAJ | 학술논문

目的探讨丝氨酸肽酶(serine peptidase)基因(即CORIN基因)变异和STOX1(storkhead box 1)基因多态性与子痫前期发病的相关性. 方法选择2008年6月至2013年4月在淮安市妇幼保健院产科住院分娩的淮安地区汉族孕妇共712例,其中子痫前期孕妇395例(子痫前期组),健康足月孕妇31 7例(对照组).采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱技术对CORIN基因Lys317Glu、Ser472Gly和R539C位点的变异情况,及STOX1基因Try 153His和Glu608Asp单核苷酸多态性进行基因分型检测.组间基因频率和基因型频率比较采用x2检验.结果在子痫前期组和对照组中,CORIN基因Lys317Glu位点均为AA基因型,Ser472Gly位点也均为AA基因型,R539C位点均为GG基因型,未检测到变异.子痫前期组STOX1基因Try153HisG等位基因频率为89.4％(706/790),A等位基因频率为10.6％(84/790),与对照组[分别为90.9％(576/634)和9.1％(58/634)]差异无统计学意义(x2=0.864,P=0.353);GG、AG和AA基因型频率2组差异也无统计学意义[80.0％ (316/395)与82.3％ (261/317)、18.7％(74/395)与17.0％ (54/317)、1.3％(5/395)与0.6％(2/317),x2=1.122,P=0.571].STOX1基因Glu608Asp等位基因频率与基因型频率在子痫前期组与对照组间差异也均无统计学意义(x2值分别为0.596和0.921,P值均＞0.05) 结论 CORIN基因3个位点的基因变异和STOX1基因2个位点的多态性可能与淮安汉族人群散发性子痫前期的发病无关.
목적 탐토사안산태매(serine peptidase)기인(즉CORIN기인)변이화STOX1(storkhead box 1)기인다태성여자간전기발병적상관성. 방법 선택2008년6월지2013년4월재회안시부유보건원산과주원분면적회안지구한족잉부공712례,기중자간전기잉부395례(자간전기조),건강족월잉부31 7례(대조조).채용기질보조격광해흡부전리비행시간질보기술대CORIN기인Lys317Glu、Ser472Gly화R539C위점적변이정황,급STOX1기인Try 153His화Glu608Asp단핵감산다태성진행기인분형검측.조간기인빈솔화기인형빈솔비교채용x2검험.결과 재자간전기조화대조조중,CORIN기인Lys317Glu위점균위AA기인형,Ser472Gly위점야균위AA기인형,R539C위점균위GG기인형,미검측도변이.자간전기조STOX1기인Try153HisG등위기인빈솔위89.4％(706/790),A등위기인빈솔위10.6％(84/790),여대조조[분별위90.9％(576/634)화9.1％(58/634)]차이무통계학의의(x2=0.864,P=0.353);GG、AG화AA기인형빈솔2조차이야무통계학의의[80.0％ (316/395)여82.3％ (261/317)、18.7％(74/395)여17.0％ (54/317)、1.3％(5/395)여0.6％(2/317),x2=1.122,P=0.571].STOX1기인Glu608Asp등위기인빈솔여기인형빈솔재자간전기조여대조조간차이야균무통계학의의(x2치분별위0.596화0.921,P치균＞0.05) 결론 CORIN기인3개위점적기인변이화STOX1기인2개위점적다태성가능여회안한족인군산발성자간전기적발병무관.
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