中华显微外科杂志
中華顯微外科雜誌
중화현미외과잡지
Chinese Journal of Microsurgery
2013年
3期
269-272
,共4页
周勇%赵建华%刘四红%徐绘华%刘青华%伍勇%郭奇峰
週勇%趙建華%劉四紅%徐繪華%劉青華%伍勇%郭奇峰
주용%조건화%류사홍%서회화%류청화%오용%곽기봉
钌(Ⅱ)多吡啶配合物%骨肉瘤细胞%细胞凋亡
釕(Ⅱ)多吡啶配閤物%骨肉瘤細胞%細胞凋亡
조(Ⅱ)다필정배합물%골육류세포%세포조망
目的 研究钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dmb)2 (DBHIP)] (ClO4)2对人骨肉瘤MG-63细胞凋亡的诱导作用及机制. 方法 在培养液体系中加入不同浓度的钌(Ⅱ)多吡啶配合物对骨肉瘤MG-63细胞进行诱导,以CCK-g计数法测细胞生长曲线、细胞集落形成法观察细胞生长抑制情况,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡情况,Hoechst-33258染色观察细胞核的形态变化. 结果 发现(6.25～100) μmol/L钌(Ⅱ)多吡啶配合物均能不同程度抑制骨肉瘤细胞增殖,其半数致死浓度(LD50)为(66.10±0.228) μmol/L,对骨肉瘤细胞生长有抑制作用呈时间和剂量依赖关系,作用96 h后最高抑制率达80.2％.50.0、25.0、12.5 μmol/L钌(Ⅱ)多吡啶配合物作用于细胞24h后的凋亡率分别为(71.43±9.99)％、(57.63±2.78)％、(24.07±3.83)％,与对照组(3.30±0.33)％比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；流式检测药物作用后的骨肉瘤细胞,呈现G1/G0期阻滞,并呈剂量依赖效应,浓度越高细胞处在G1/G0期的比例越高.药物处理后的细胞经Hoechst-33258染色,细胞核出现浓染致密的固缩形态和颗粒状荧光. 结论 钌(Ⅱ)多吡啶配合物能够诱导人骨肉瘤细胞发生凋亡,呈现G1/G0期阻滞,与时间、剂量正相关.
目的 研究釕(Ⅱ)多吡啶配閤物[Ru(dmb)2 (DBHIP)] (ClO4)2對人骨肉瘤MG-63細胞凋亡的誘導作用及機製. 方法 在培養液體繫中加入不同濃度的釕(Ⅱ)多吡啶配閤物對骨肉瘤MG-63細胞進行誘導,以CCK-g計數法測細胞生長麯線、細胞集落形成法觀察細胞生長抑製情況,流式細胞儀檢測細胞週期和細胞凋亡情況,Hoechst-33258染色觀察細胞覈的形態變化. 結果 髮現(6.25～100) μmol/L釕(Ⅱ)多吡啶配閤物均能不同程度抑製骨肉瘤細胞增殖,其半數緻死濃度(LD50)為(66.10±0.228) μmol/L,對骨肉瘤細胞生長有抑製作用呈時間和劑量依賴關繫,作用96 h後最高抑製率達80.2％.50.0、25.0、12.5 μmol/L釕(Ⅱ)多吡啶配閤物作用于細胞24h後的凋亡率分彆為(71.43±9.99)％、(57.63±2.78)％、(24.07±3.83)％,與對照組(3.30±0.33)％比較,差異均有統計學意義(P＜0.05)；流式檢測藥物作用後的骨肉瘤細胞,呈現G1/G0期阻滯,併呈劑量依賴效應,濃度越高細胞處在G1/G0期的比例越高.藥物處理後的細胞經Hoechst-33258染色,細胞覈齣現濃染緻密的固縮形態和顆粒狀熒光. 結論 釕(Ⅱ)多吡啶配閤物能夠誘導人骨肉瘤細胞髮生凋亡,呈現G1/G0期阻滯,與時間、劑量正相關.
목적 연구조(Ⅱ)다필정배합물[Ru(dmb)2 (DBHIP)] (ClO4)2대인골육류MG-63세포조망적유도작용급궤제. 방법 재배양액체계중가입불동농도적조(Ⅱ)다필정배합물대골육류MG-63세포진행유도,이CCK-g계수법측세포생장곡선、세포집락형성법관찰세포생장억제정황,류식세포의검측세포주기화세포조망정황,Hoechst-33258염색관찰세포핵적형태변화. 결과 발현(6.25～100) μmol/L조(Ⅱ)다필정배합물균능불동정도억제골육류세포증식,기반수치사농도(LD50)위(66.10±0.228) μmol/L,대골육류세포생장유억제작용정시간화제량의뢰관계,작용96 h후최고억제솔체80.2％.50.0、25.0、12.5 μmol/L조(Ⅱ)다필정배합물작용우세포24h후적조망솔분별위(71.43±9.99)％、(57.63±2.78)％、(24.07±3.83)％,여대조조(3.30±0.33)％비교,차이균유통계학의의(P＜0.05)；류식검측약물작용후적골육류세포,정현G1/G0기조체,병정제량의뢰효응,농도월고세포처재G1/G0기적비례월고.약물처리후적세포경Hoechst-33258염색,세포핵출현농염치밀적고축형태화과립상형광. 결론 조(Ⅱ)다필정배합물능구유도인골육류세포발생조망,정현G1/G0기조체,여시간、제량정상관.
