中华显微外科杂志
中華顯微外科雜誌
중화현미외과잡지
Chinese Journal of Microsurgery
2013年
5期
482-483
,共2页
王祥强%卜志勇%李安军%涂圣旭%施永彦
王祥彊%蔔誌勇%李安軍%塗聖旭%施永彥
왕상강%복지용%리안군%도골욱%시영언
骨髓间充质干细胞%红花黄素%诱导分化
骨髓間充質榦細胞%紅花黃素%誘導分化
골수간충질간세포%홍화황소%유도분화
目的 探讨红花黄素在体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)转变为神经元样细胞的效果.方法 2012年8月至2013年4月,采用全骨髓贴壁培养法培养大鼠BMSCs,取P3代BMSCs接种培养板,分3组,每组6孔:A组(红花黄素组)和B组(对照组1)待细胞接近50％融合后,每孔内加入10 μg/L的bFGF预诱导24 h,PBS洗涤2次后,A组再加入含红花黄素的无血清DMEM诱导液诱导24 h后弃掉诱导液,加入DMEM培养基继续培养；B组直接加入DMEM培养基继续培养；C组(对照组2)始终用含15％ DMEM培养基培养.各组于倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化.各组待细胞达90％融合时,采用免疫荧光法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经丝蛋白M(NFM)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达来鉴定分化后细胞. 结果 A组BMSCs呈渐进性地向神经元样细胞转化；NSE、NFM染色呈强阳性:NSE阳性细胞率为(63.36±1.26)％；NFM阳性细胞率(56.19±3.64)％；B、C组为阴性；3组GFAP表达均为阴性. 结论 红花黄素在体外诱导大鼠BMSCs可分化为神经元样细胞.
目的 探討紅花黃素在體外誘導大鼠骨髓間充質榦細胞(BMSCs)轉變為神經元樣細胞的效果.方法 2012年8月至2013年4月,採用全骨髓貼壁培養法培養大鼠BMSCs,取P3代BMSCs接種培養闆,分3組,每組6孔:A組(紅花黃素組)和B組(對照組1)待細胞接近50％融閤後,每孔內加入10 μg/L的bFGF預誘導24 h,PBS洗滌2次後,A組再加入含紅花黃素的無血清DMEM誘導液誘導24 h後棄掉誘導液,加入DMEM培養基繼續培養；B組直接加入DMEM培養基繼續培養；C組(對照組2)始終用含15％ DMEM培養基培養.各組于倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態學變化.各組待細胞達90％融閤時,採用免疫熒光法檢測膠質纖維痠性蛋白(GFAP)、神經絲蛋白M(NFM)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)的錶達來鑒定分化後細胞. 結果 A組BMSCs呈漸進性地嚮神經元樣細胞轉化；NSE、NFM染色呈彊暘性:NSE暘性細胞率為(63.36±1.26)％；NFM暘性細胞率(56.19±3.64)％；B、C組為陰性；3組GFAP錶達均為陰性. 結論 紅花黃素在體外誘導大鼠BMSCs可分化為神經元樣細胞.
목적 탐토홍화황소재체외유도대서골수간충질간세포(BMSCs)전변위신경원양세포적효과.방법 2012년8월지2013년4월,채용전골수첩벽배양법배양대서BMSCs,취P3대BMSCs접충배양판,분3조,매조6공:A조(홍화황소조)화B조(대조조1)대세포접근50％융합후,매공내가입10 μg/L적bFGF예유도24 h,PBS세조2차후,A조재가입함홍화황소적무혈청DMEM유도액유도24 h후기도유도액,가입DMEM배양기계속배양；B조직접가입DMEM배양기계속배양；C조(대조조2)시종용함15％ DMEM배양기배양.각조우도치상차현미경하관찰세포형태학변화.각조대세포체90％융합시,채용면역형광법검측효질섬유산성단백(GFAP)、신경사단백M(NFM)、신경원특이성희순화매(NSE)적표체래감정분화후세포. 결과 A조BMSCs정점진성지향신경원양세포전화；NSE、NFM염색정강양성:NSE양성세포솔위(63.36±1.26)％；NFM양성세포솔(56.19±3.64)％；B、C조위음성；3조GFAP표체균위음성. 결론 홍화황소재체외유도대서BMSCs가분화위신경원양세포.
