中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2013年
1期
48-52
,共5页
边莉%江泽飞%王涛%宋金洁%郭芸菲%张会强%张少华%吴世凯%宋三泰
邊莉%江澤飛%王濤%宋金潔%郭蕓菲%張會彊%張少華%吳世凱%宋三泰
변리%강택비%왕도%송금길%곽예비%장회강%장소화%오세개%송삼태
乳腺肿瘤%肿瘤转移%药物疗法%受体,表皮生长因子%治疗结果%预后
乳腺腫瘤%腫瘤轉移%藥物療法%受體,錶皮生長因子%治療結果%預後
유선종류%종류전이%약물요법%수체,표피생장인자%치료결과%예후
Breast neoplasms%Neoplasm metastasis%Drug therapy%Receptor,epidermal growth factor%Treatment outcome%Prognosis
目的 探讨HER2阳性转移性乳腺癌患者在多线靶向治疗相继耐药后,再度使用曲妥珠单抗疗效和预后的预测因素.方法 入选2008年7月至2010年7月在军事医学科学院附属医院乳腺肿瘤科治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者29例,均先后接受曲妥珠单抗、拉帕替尼以及再次曲妥珠单抗治疗.其中21例首次曲妥珠单抗治疗出现疾病进展,所有患者均应用拉帕替尼治疗至疾病进展,之后均再次应用曲妥珠单抗治疗至疾病进展或死亡.采用Log-rank检验进行单因素分析,采用Cox比例风险回归模型进行多因素分析.结果 首次曲妥珠单抗治疗进展患者与未进展患者再次使用曲妥珠单抗治疗疗效差异无统计学意义.单因素分析表明“既往拉帕替尼治疗TTP时间”是再次曲妥珠单抗治疗中位无进展生存期(PFS)的影响因素(P <0.0001),“停用拉帕替尼至再次使用曲妥珠单抗治疗间隔时间”是中位总生存期(OS)的影响因素(P =0.008).多因素分析显示既往拉帕替尼治疗TFP时间>12周患者与≤12周患者相比(HR =0.02,P=0.003)、前后两次曲妥珠单抗治疗间隔时间≤1年的患者与>1年的患者相比(HR=0.26,P=0.03)中位PFS显著延长;停用拉帕替尼至再次使用曲妥珠单抗治疗间隔时间≤4周患者与>4周的患者相比死亡风险降低了89%(HR=0.11,P=0.004).结论 既往拉帕替尼治疗TTP时间、两次曲妥珠单抗治疗间隔时间是再次曲妥珠单抗治疗PFS的预测因素.停用拉帕替尼至曲妥珠单抗治疗间隔时间是再次使用曲妥珠单抗患者重要的独立预后因素,提示HER2阳性转移性乳腺癌患者应持续应用抗HER2靶向治疗.
目的 探討HER2暘性轉移性乳腺癌患者在多線靶嚮治療相繼耐藥後,再度使用麯妥珠單抗療效和預後的預測因素.方法 入選2008年7月至2010年7月在軍事醫學科學院附屬醫院乳腺腫瘤科治療的HER2暘性轉移性乳腺癌患者29例,均先後接受麯妥珠單抗、拉帕替尼以及再次麯妥珠單抗治療.其中21例首次麯妥珠單抗治療齣現疾病進展,所有患者均應用拉帕替尼治療至疾病進展,之後均再次應用麯妥珠單抗治療至疾病進展或死亡.採用Log-rank檢驗進行單因素分析,採用Cox比例風險迴歸模型進行多因素分析.結果 首次麯妥珠單抗治療進展患者與未進展患者再次使用麯妥珠單抗治療療效差異無統計學意義.單因素分析錶明“既往拉帕替尼治療TTP時間”是再次麯妥珠單抗治療中位無進展生存期(PFS)的影響因素(P <0.0001),“停用拉帕替尼至再次使用麯妥珠單抗治療間隔時間”是中位總生存期(OS)的影響因素(P =0.008).多因素分析顯示既往拉帕替尼治療TFP時間>12週患者與≤12週患者相比(HR =0.02,P=0.003)、前後兩次麯妥珠單抗治療間隔時間≤1年的患者與>1年的患者相比(HR=0.26,P=0.03)中位PFS顯著延長;停用拉帕替尼至再次使用麯妥珠單抗治療間隔時間≤4週患者與>4週的患者相比死亡風險降低瞭89%(HR=0.11,P=0.004).結論 既往拉帕替尼治療TTP時間、兩次麯妥珠單抗治療間隔時間是再次麯妥珠單抗治療PFS的預測因素.停用拉帕替尼至麯妥珠單抗治療間隔時間是再次使用麯妥珠單抗患者重要的獨立預後因素,提示HER2暘性轉移性乳腺癌患者應持續應用抗HER2靶嚮治療.
목적 탐토HER2양성전이성유선암환자재다선파향치료상계내약후,재도사용곡타주단항료효화예후적예측인소.방법 입선2008년7월지2010년7월재군사의학과학원부속의원유선종류과치료적HER2양성전이성유선암환자29례,균선후접수곡타주단항、랍파체니이급재차곡타주단항치료.기중21례수차곡타주단항치료출현질병진전,소유환자균응용랍파체니치료지질병진전,지후균재차응용곡타주단항치료지질병진전혹사망.채용Log-rank검험진행단인소분석,채용Cox비례풍험회귀모형진행다인소분석.결과 수차곡타주단항치료진전환자여미진전환자재차사용곡타주단항치료료효차이무통계학의의.단인소분석표명“기왕랍파체니치료TTP시간”시재차곡타주단항치료중위무진전생존기(PFS)적영향인소(P <0.0001),“정용랍파체니지재차사용곡타주단항치료간격시간”시중위총생존기(OS)적영향인소(P =0.008).다인소분석현시기왕랍파체니치료TFP시간>12주환자여≤12주환자상비(HR =0.02,P=0.003)、전후량차곡타주단항치료간격시간≤1년적환자여>1년적환자상비(HR=0.26,P=0.03)중위PFS현저연장;정용랍파체니지재차사용곡타주단항치료간격시간≤4주환자여>4주적환자상비사망풍험강저료89%(HR=0.11,P=0.004).결론 기왕랍파체니치료TTP시간、량차곡타주단항치료간격시간시재차곡타주단항치료PFS적예측인소.정용랍파체니지곡타주단항치료간격시간시재차사용곡타주단항환자중요적독립예후인소,제시HER2양성전이성유선암환자응지속응용항HER2파향치료.
Objective To evaluate the predictive factors for efficacy and prognosis of retreatment trastuzumab in the patients with HER2 positive metastatic breast cancer (MBC) developing successive resistance to multi-line targeting therapies.Methods The data of 29 patients with HER2 positive MBC were collected from July 2008 to July 2010 at our department.All patients were treated with trastuzumab,lapatinib and retreated with trastuzumab sequentially.Twenty-one patients progressed during the initial trastuzumab therapy.All patients were treated with lapatinib to disease progression and retreated with trastuzumab to disease progression or death subsequently.A Log-rank test was used for univariate analysis and a Cox regression model was employed for multivariate analysis.Results The efficacy showed no significant difference between the patients with progression or those without progression during the initial trastuzumab therapy.The time-to-progression (TTP) of prior lapatinib therapy was an influencing factor of median progression-free survival (PFS) (P <0.0001) and the duration from discontinuation of lapatinib to trastuzumab retreatment an influencing factor of median overall survival (OS) (P =0.008) of trastuzumab retreatment in our univariate analysis.The median PFS of trastuzumab retreatment for patients with TTP of lapatinib therapy > 12 weeks (hazard ratio (HR) =0.02,P =0.003) or whose duration of double trastuzumab treatment ≤ 1 year(HR =0.26,P =0.03) was significantly prolonged in multivariate analysis.Meanwhile,the death risk of patients whose duration from discontinuation of lapatinib to trastuzumab retreatment ≤4 weeks decreased 89% as compared with trastuzumab retreatment(HR =0.11,P =0.004).Conclusion TTP of prior lapatinib therapy and the duration of double trastuzumab treatment are two predictive factors of PFS of trastuzumab retreatment.And the duration from discontinuation of lapatinib to trastuzumab retreatment is an important independent prognostic factor for trastuzumab retreatment.The patients with HER2 positive MBC should be treated continually with anti-HER2 targeted therapy.