中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2014年
6期
464-466
,共3页
谌月华%刘丽丽%黄剑飞%周彦%印其友%葛文亮%赵珺%咸华
諶月華%劉麗麗%黃劍飛%週彥%印其友%葛文亮%趙珺%鹹華
심월화%류려려%황검비%주언%인기우%갈문량%조군%함화
睾丸%基因表达%同源盒%隐睾
睪汍%基因錶達%同源盒%隱睪
고환%기인표체%동원합%은고
目的 建立隐睾模型,设正常睾丸组织作为对照,探讨大鼠隐睾组织中同源盒基因-A10(HOXA10)基因mRNA和蛋白表达的特点.方法 手术建立24只单侧隐睾大鼠动物模型,分别于术后第7天(幼鼠期,B7组)、术后第60天(性成熟期,B60组)取出未降睾丸和对侧正常睾丸组织,后者作为对照组(A7组、A60组).采用实时荧光定量PCR法及免疫组化法检测隐睾模型中HOXA10的mRNA及蛋白表达水平.结果 HOXA10在B7、B60组隐睾侧睾丸组织中表达量低于同期对照组,B60组隐睾侧睾丸组织表达量低于B7组,B7、B60中HOXA10的mRNA的表达量分别减少到0.78±0.11(P＜0.01)和0.56±0.03(P＜0.01).结论 HOXA10在隐睾中的表达比正常发育的睾丸表达量显著降低;且随着隐睾时间的增加,HOXA10表达降低更明显.
目的 建立隱睪模型,設正常睪汍組織作為對照,探討大鼠隱睪組織中同源盒基因-A10(HOXA10)基因mRNA和蛋白錶達的特點.方法 手術建立24隻單側隱睪大鼠動物模型,分彆于術後第7天(幼鼠期,B7組)、術後第60天(性成熟期,B60組)取齣未降睪汍和對側正常睪汍組織,後者作為對照組(A7組、A60組).採用實時熒光定量PCR法及免疫組化法檢測隱睪模型中HOXA10的mRNA及蛋白錶達水平.結果 HOXA10在B7、B60組隱睪側睪汍組織中錶達量低于同期對照組,B60組隱睪側睪汍組織錶達量低于B7組,B7、B60中HOXA10的mRNA的錶達量分彆減少到0.78±0.11(P＜0.01)和0.56±0.03(P＜0.01).結論 HOXA10在隱睪中的錶達比正常髮育的睪汍錶達量顯著降低;且隨著隱睪時間的增加,HOXA10錶達降低更明顯.
목적 건립은고모형,설정상고환조직작위대조,탐토대서은고조직중동원합기인-A10(HOXA10)기인mRNA화단백표체적특점.방법 수술건립24지단측은고대서동물모형,분별우술후제7천(유서기,B7조)、술후제60천(성성숙기,B60조)취출미강고환화대측정상고환조직,후자작위대조조(A7조、A60조).채용실시형광정량PCR법급면역조화법검측은고모형중HOXA10적mRNA급단백표체수평.결과 HOXA10재B7、B60조은고측고환조직중표체량저우동기대조조,B60조은고측고환조직표체량저우B7조,B7、B60중HOXA10적mRNA적표체량분별감소도0.78±0.11(P＜0.01)화0.56±0.03(P＜0.01).결론 HOXA10재은고중적표체비정상발육적고환표체량현저강저;차수착은고시간적증가,HOXA10표체강저경명현.
