中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2014年
8期
599-602
,共4页
熊竞舒%陈浩%张敏%郑焱%乔建军%盛楠%徐秀莲%孙建方
熊競舒%陳浩%張敏%鄭焱%喬建軍%盛楠%徐秀蓮%孫建方
웅경서%진호%장민%정염%교건군%성남%서수련%손건방
血液肿瘤%免疫表型分型%母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤
血液腫瘤%免疫錶型分型%母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤
혈액종류%면역표형분형%모세포성장세포양수돌세포종류
目的 加强对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的认识.方法 回顾性分析中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所2009-2013年诊断及会诊诊断的7例BPDCN的病例特点,并结合文献进行讨论.结果 7例患者中男6例,女1例,发病年龄6～72岁,均以皮肤斑块或结节为初发表现,组织病理显示:肿瘤细胞在真皮内弥漫或结节状分布,和表皮有无浸润带形成,细胞中等大小,核圆形或椭圆形,染色质细腻;肿瘤细胞大多数表达CD4、CD56、CD123;而不表达CD3、CD20、CD30、CD34、CD79a、髓过氧化物酶(MPO)和EB病毒编码RNA(EBER)等.2例行化疗,1例无效,1例很快复发.2例皮损自然消退,其中1例患者诊断时没有系统受累,2年后皮损复发后死亡.结论 BPDCN是一种罕见的淋巴造血系统肿瘤,好发于老年男性,具有独特的组织学和免疫表型,常首以皮损为表现,容易误诊,且病程凶险,预后极差.
目的 加彊對母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤(BPDCN)的認識.方法 迴顧性分析中國醫學科學院北京協和醫學院皮膚病研究所2009-2013年診斷及會診診斷的7例BPDCN的病例特點,併結閤文獻進行討論.結果 7例患者中男6例,女1例,髮病年齡6～72歲,均以皮膚斑塊或結節為初髮錶現,組織病理顯示:腫瘤細胞在真皮內瀰漫或結節狀分佈,和錶皮有無浸潤帶形成,細胞中等大小,覈圓形或橢圓形,染色質細膩;腫瘤細胞大多數錶達CD4、CD56、CD123;而不錶達CD3、CD20、CD30、CD34、CD79a、髓過氧化物酶(MPO)和EB病毒編碼RNA(EBER)等.2例行化療,1例無效,1例很快複髮.2例皮損自然消退,其中1例患者診斷時沒有繫統受纍,2年後皮損複髮後死亡.結論 BPDCN是一種罕見的淋巴造血繫統腫瘤,好髮于老年男性,具有獨特的組織學和免疫錶型,常首以皮損為錶現,容易誤診,且病程兇險,預後極差.
목적 가강대모세포성장세포양수돌세포종류(BPDCN)적인식.방법 회고성분석중국의학과학원북경협화의학원피부병연구소2009-2013년진단급회진진단적7례BPDCN적병례특점,병결합문헌진행토론.결과 7례환자중남6례,녀1례,발병년령6～72세,균이피부반괴혹결절위초발표현,조직병리현시:종류세포재진피내미만혹결절상분포,화표피유무침윤대형성,세포중등대소,핵원형혹타원형,염색질세니;종류세포대다수표체CD4、CD56、CD123;이불표체CD3、CD20、CD30、CD34、CD79a、수과양화물매(MPO)화EB병독편마RNA(EBER)등.2례행화료,1례무효,1례흔쾌복발.2례피손자연소퇴,기중1례환자진단시몰유계통수루,2년후피손복발후사망.결론 BPDCN시일충한견적림파조혈계통종류,호발우노년남성,구유독특적조직학화면역표형,상수이피손위표현,용역오진,차병정흉험,예후겁차.
