中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2014年
11期
808-812
,共5页
李燕云%张晓莺%韩玺河%郭淼%邹梅%王琳琳%李燕%肖艳%曾文晶
李燕雲%張曉鶯%韓璽河%郭淼%鄒梅%王琳琳%李燕%肖豔%曾文晶
리연운%장효앵%한새하%곽묘%추매%왕림림%리연%초염%증문정
维吾尔族%汉族%帕金森病%DBH基因%多态性
維吾爾族%漢族%帕金森病%DBH基因%多態性
유오이족%한족%파금삼병%DBH기인%다태성
Uygur nationality%Han nationality%Parkinson's disease%DBH gene%Polymorphism
目的 探讨新疆地区维吾尔族和汉族多巴胺β-羟化酶基因(DBH)5 Taq Ⅰ位点多态性与帕金森病(PD)的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对2008年1月至2011年4月新疆地区241例PD患者(维吾尔族100例,汉族141例)、232名健康对照者(维吾尔族103名,汉族129名)进行多巴胺β-羟化酶基因5TaqⅠ位点多态性分析,采用病例-对照的关联分析方法进行基因型和等位基因频率的分析.结果 (1)新疆维吾尔族、汉族之间DBH基因5 Taq Ⅰ位点的基因型和等位基因分布频率差异有统计学意义(P＜0.05).(2)汉族病例组与对照组间基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(P＜0.05).(3)在年龄≥65岁的病例组和对照组间基因型和等位基因频率分布差有统计学意义,且此年龄组携带A2等位的个体发生PD的危险性显著增加(OR=1.965,95％ CI:1.269 ～3.043,P＜0.05).(4)按性别分层,男性病例组和对照组基因型分布频率差异无统计学意义(P＞0.05),在女性病例组中,基因型分布频率差异无统计学意义,等位基因分布频率差异有统计学意义(P＜0.05),携带A2等位基因的个体发生PD的危险性增加(OR=1.696,95％ CI:1.025～2.807,P＜0.05).结论 新疆维吾尔族和汉族之间多巴胺β-羟化酶基因5 Taq Ⅰ位点多态性存在差异,并发现在汉族,年龄≥65岁人群,女性携带A2等位基因人群中DBH基因5 Taq Ⅰ多态性与PD的发病风险存在关联.
目的 探討新疆地區維吾爾族和漢族多巴胺β-羥化酶基因(DBH)5 Taq Ⅰ位點多態性與帕金森病(PD)的關繫.方法 應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性分析法(PCR-RFLP)對2008年1月至2011年4月新疆地區241例PD患者(維吾爾族100例,漢族141例)、232名健康對照者(維吾爾族103名,漢族129名)進行多巴胺β-羥化酶基因5TaqⅠ位點多態性分析,採用病例-對照的關聯分析方法進行基因型和等位基因頻率的分析.結果 (1)新疆維吾爾族、漢族之間DBH基因5 Taq Ⅰ位點的基因型和等位基因分佈頻率差異有統計學意義(P＜0.05).(2)漢族病例組與對照組間基因型和等位基因頻率分佈差異有統計學意義(P＜0.05).(3)在年齡≥65歲的病例組和對照組間基因型和等位基因頻率分佈差有統計學意義,且此年齡組攜帶A2等位的箇體髮生PD的危險性顯著增加(OR=1.965,95％ CI:1.269 ～3.043,P＜0.05).(4)按性彆分層,男性病例組和對照組基因型分佈頻率差異無統計學意義(P＞0.05),在女性病例組中,基因型分佈頻率差異無統計學意義,等位基因分佈頻率差異有統計學意義(P＜0.05),攜帶A2等位基因的箇體髮生PD的危險性增加(OR=1.696,95％ CI:1.025～2.807,P＜0.05).結論 新疆維吾爾族和漢族之間多巴胺β-羥化酶基因5 Taq Ⅰ位點多態性存在差異,併髮現在漢族,年齡≥65歲人群,女性攜帶A2等位基因人群中DBH基因5 Taq Ⅰ多態性與PD的髮病風險存在關聯.
목적 탐토신강지구유오이족화한족다파알β-간화매기인(DBH)5 Taq Ⅰ위점다태성여파금삼병(PD)적관계.방법 응용취합매련반응-한제성편단장도다태성분석법(PCR-RFLP)대2008년1월지2011년4월신강지구241례PD환자(유오이족100례,한족141례)、232명건강대조자(유오이족103명,한족129명)진행다파알β-간화매기인5TaqⅠ위점다태성분석,채용병례-대조적관련분석방법진행기인형화등위기인빈솔적분석.결과 (1)신강유오이족、한족지간DBH기인5 Taq Ⅰ위점적기인형화등위기인분포빈솔차이유통계학의의(P＜0.05).(2)한족병례조여대조조간기인형화등위기인빈솔분포차이유통계학의의(P＜0.05).(3)재년령≥65세적병례조화대조조간기인형화등위기인빈솔분포차유통계학의의,차차년령조휴대A2등위적개체발생PD적위험성현저증가(OR=1.965,95％ CI:1.269 ～3.043,P＜0.05).(4)안성별분층,남성병례조화대조조기인형분포빈솔차이무통계학의의(P＞0.05),재녀성병례조중,기인형분포빈솔차이무통계학의의,등위기인분포빈솔차이유통계학의의(P＜0.05),휴대A2등위기인적개체발생PD적위험성증가(OR=1.696,95％ CI:1.025～2.807,P＜0.05).결론 신강유오이족화한족지간다파알β-간화매기인5 Taq Ⅰ위점다태성존재차이,병발현재한족,년령≥65세인군,녀성휴대A2등위기인인군중DBH기인5 Taq Ⅰ다태성여PD적발병풍험존재관련.
Objective To explore the relationship between dopamine β-hydroxylase gene polymorphisms and Parkinson's disease (PD) in Uygurs and Hans populations of Xinjiang.Methods The polymorphisms of DBH gene were determined by polymerase chain-reaction restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) in 239 PD patients (including 100 Uygurs and 141 Hans) and 232 health controls (including 103 Uygurs and 129 Hans).Results The genotypic or alleleic distribution of DBH gene had significant differences between PD and control groups in both Uygur and Han populations (P ＜ 0.05).The genotypic or alleleic frequencies were significantly different between Han PD and control groups (P ＜ 0.05).The genotypic or alleleic frequencies in those aged 65 years or above were significantly different from that in others (P ＜ 0.05).There was a significant increase of PD in A2 allele carriers (OR =1.965,P ＜0.05).And the frequencies of A2 allele in female PD patients were higher than those in female controls (P ＜ 0.05) and A2 allele carriers had a significant increase of PD (OR =1.696,P ＜ 0.05).Conclusion Different between Uygurs and Hans of Xinjiang,DBH5 Taq Ⅰ polymorphisms may be associated with PD in Hans.A2 allele carriers are often found in females and those aged 65 years or above.
