CAJ | 학술논문

目的研究绒毛组织细胞培养及其染色体制备的简易方法.方法弃用传统绒毛组织培养前处理方法中用胰酶或胶原酶消化绒毛组织的步骤,直接提取78例含有被剪得更碎的、经培养液悬浮的、适当自然下沉后的较小绒毛组织块的上层培养液作绒毛组织细胞培养,采用具有防污染功能的含透气孔瓶盖的培养瓶,每例接种3瓶,每瓶含培养液3 mL；并在消化法绒毛染色体制备中,吸弃混杂于含有贴壁细胞的洗脱液中的自然下沉的底层组织块后,再按常规染色体制备方法制备绒毛细胞染色体.结果 78例绒毛组织中的75例同时含有5个以上可分析的染色体核型、20个以上可计数的染色体核型,成功率为96.16％；有68例在2～3周内收获,占90.67％；在3例失败的标本中,2例染色体分裂相差、达不到报告要求,1例无细胞生长.所有标本无细菌污染发生.结论绒毛组织细胞培养及其染色体制备的简易方法具有操作简便、节省试剂费用、减少操作污染、不降低实验成功率的优点,值得在临床尤其是在产前诊断中推广应用.
목적 연구융모조직세포배양급기염색체제비적간역방법.방법 기용전통융모조직배양전처리방법중용이매혹효원매소화융모조직적보취,직접제취78례함유피전득경쇄적、경배양액현부적、괄당자연하침후적교소융모조직괴적상층배양액작융모조직세포배양,채용구유방오염공능적함투기공병개적배양병,매례접충3병,매병함배양액3 mL；병재소화법융모염색체제비중,흡기혼잡우함유첩벽세포적세탈액중적자연하침적저층조직괴후,재안상규염색체제비방법제비융모세포염색체.결과 78례융모조직중적75례동시함유5개이상가분석적염색체핵형、20개이상가계수적염색체핵형,성공솔위96.16％；유68례재2～3주내수획,점90.67％；재3례실패적표본중,2례염색체분렬상차、체불도보고요구,1례무세포생장.소유표본무세균오염발생.결론 융모조직세포배양급기염색체제비적간역방법구유조작간편、절성시제비용、감소조작오염、불강저실험성공솔적우점,치득재림상우기시재산전진단중추엄응용.