肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2014年
8期
556-559
,共4页
乳腺肿瘤%卡培他滨%多西他赛%长春瑞滨%耐药
乳腺腫瘤%卡培他濱%多西他賽%長春瑞濱%耐藥
유선종류%잡배타빈%다서타새%장춘서빈%내약
@@
目的 评价卡培他滨联合多西他赛或长春瑞滨的两药方案对蒽环类或蒽环类联合紫杉醇辅助治疗耐药的晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应.方法 2010年6月至2013年6月收治的女性乳腺癌患者65例,给予卡培他滨联合多西他赛(TX方案)和(或)卡培他滨联合长春瑞滨(NX方案)化疗,分析患者的疗效和生存情况.结果 35例患者接受TX方案化疗,30例患者接受NX方案化疗.全部患者中位随访时间为18个月(2～39个月),中位无进展生存(PFS)为6.8个月(95％CI6.1 ～7.6个月);中位总生存(OS)为25.2个月(95％ CI 17.1～33.3个月).TX方案组客观有效率(RR)为37.2％(13/35),中位PFS为6.8个月,中位OS为25.2个月;NX方案组RR为33.3％(10/30),中位PFS为6.9个月,中位OS为21.0个月.两组RR、PFS及OS差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).两组患者各不良反应发生率差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).结论 卡培他滨联合多西他赛或长春瑞滨的两药方案治疗蒽环类和紫杉醇耐药的晚期乳腺癌患者有较好的疾病控制率和生存获益,安全性良好,可作为晚期乳腺患者的一线解救治疗方案进一步推广.
目的 評價卡培他濱聯閤多西他賽或長春瑞濱的兩藥方案對蒽環類或蒽環類聯閤紫杉醇輔助治療耐藥的晚期乳腺癌患者的療效和不良反應.方法 2010年6月至2013年6月收治的女性乳腺癌患者65例,給予卡培他濱聯閤多西他賽(TX方案)和(或)卡培他濱聯閤長春瑞濱(NX方案)化療,分析患者的療效和生存情況.結果 35例患者接受TX方案化療,30例患者接受NX方案化療.全部患者中位隨訪時間為18箇月(2～39箇月),中位無進展生存(PFS)為6.8箇月(95％CI6.1 ～7.6箇月);中位總生存(OS)為25.2箇月(95％ CI 17.1～33.3箇月).TX方案組客觀有效率(RR)為37.2％(13/35),中位PFS為6.8箇月,中位OS為25.2箇月;NX方案組RR為33.3％(10/30),中位PFS為6.9箇月,中位OS為21.0箇月.兩組RR、PFS及OS差異均無統計學意義(均P＞ 0.05).兩組患者各不良反應髮生率差異均無統計學意義(均P＞ 0.05).結論 卡培他濱聯閤多西他賽或長春瑞濱的兩藥方案治療蒽環類和紫杉醇耐藥的晚期乳腺癌患者有較好的疾病控製率和生存穫益,安全性良好,可作為晚期乳腺患者的一線解救治療方案進一步推廣.
목적 평개잡배타빈연합다서타새혹장춘서빈적량약방안대은배류혹은배류연합자삼순보조치료내약적만기유선암환자적료효화불량반응.방법 2010년6월지2013년6월수치적녀성유선암환자65례,급여잡배타빈연합다서타새(TX방안)화(혹)잡배타빈연합장춘서빈(NX방안)화료,분석환자적료효화생존정황.결과 35례환자접수TX방안화료,30례환자접수NX방안화료.전부환자중위수방시간위18개월(2～39개월),중위무진전생존(PFS)위6.8개월(95％CI6.1 ～7.6개월);중위총생존(OS)위25.2개월(95％ CI 17.1～33.3개월).TX방안조객관유효솔(RR)위37.2％(13/35),중위PFS위6.8개월,중위OS위25.2개월;NX방안조RR위33.3％(10/30),중위PFS위6.9개월,중위OS위21.0개월.량조RR、PFS급OS차이균무통계학의의(균P＞ 0.05).량조환자각불량반응발생솔차이균무통계학의의(균P＞ 0.05).결론 잡배타빈연합다서타새혹장춘서빈적량약방안치료은배류화자삼순내약적만기유선암환자유교호적질병공제솔화생존획익,안전성량호,가작위만기유선환자적일선해구치료방안진일보추엄.
@@
