国际医药卫生导报
國際醫藥衛生導報
국제의약위생도보
INTERNATIONAL MEDICINE & HEALTH GUIDANCE NEWS
2014年
20期
3158-3160
,共3页
谢冬梅%陈素君%黄勇华%王艳清
謝鼕梅%陳素君%黃勇華%王豔清
사동매%진소군%황용화%왕염청
病毒灭活血浆%亚甲蓝%残留量%影响因素%分析
病毒滅活血漿%亞甲藍%殘留量%影響因素%分析
병독멸활혈장%아갑람%잔류량%영향인소%분석
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目的 探讨亚甲蓝光化学法(MB-P)病毒灭活血浆光照后延时过滤以及MB-P病毒灭活血浆留样后延时检测这两个因素对病毒灭活血浆亚甲蓝残留量的影响.方法 随机抽取200 ml/袋全血20袋,分离血浆后进行病毒灭活,在光照结束后0h、lh、2h、3h过滤留样,进行亚甲蓝残留量检测.随机抽取病毒灭活血浆20袋,留样后样本于室温下放置0h、3h、6h进行亚甲蓝残留量检测.均采用固相萃取法进行检测.结果 光照结束后0h、1h、2h、3h过滤的样本亚甲蓝残留量分别为(0.178±0.041)μmol/L、(0.198±0.056)μmol/L、(0.238±0.047)μmol/L、(0.309±0.065)μmol/L,延时过滤2h以上亚甲蓝残留量与0h相比差异有统计学意义(P<0.01);留样后样本于室温下放置0h、3h、6h亚甲蓝残留量分别为(0.173±0.058)μmol/L、(0.128±0.049)μmol/L、(0.087±0.043)μmol/L,延时检测6h以上亚甲蓝残留量与0h相比差异有统计学意义(P<0.01).结论 MB-P病毒灭活光照后延时过滤以及MB-P病毒灭活血浆留样后延时检测均对亚甲蓝残留量有影响,在工作中应引起重视.
目的 探討亞甲藍光化學法(MB-P)病毒滅活血漿光照後延時過濾以及MB-P病毒滅活血漿留樣後延時檢測這兩箇因素對病毒滅活血漿亞甲藍殘留量的影響.方法 隨機抽取200 ml/袋全血20袋,分離血漿後進行病毒滅活,在光照結束後0h、lh、2h、3h過濾留樣,進行亞甲藍殘留量檢測.隨機抽取病毒滅活血漿20袋,留樣後樣本于室溫下放置0h、3h、6h進行亞甲藍殘留量檢測.均採用固相萃取法進行檢測.結果 光照結束後0h、1h、2h、3h過濾的樣本亞甲藍殘留量分彆為(0.178±0.041)μmol/L、(0.198±0.056)μmol/L、(0.238±0.047)μmol/L、(0.309±0.065)μmol/L,延時過濾2h以上亞甲藍殘留量與0h相比差異有統計學意義(P<0.01);留樣後樣本于室溫下放置0h、3h、6h亞甲藍殘留量分彆為(0.173±0.058)μmol/L、(0.128±0.049)μmol/L、(0.087±0.043)μmol/L,延時檢測6h以上亞甲藍殘留量與0h相比差異有統計學意義(P<0.01).結論 MB-P病毒滅活光照後延時過濾以及MB-P病毒滅活血漿留樣後延時檢測均對亞甲藍殘留量有影響,在工作中應引起重視.
목적 탐토아갑람광화학법(MB-P)병독멸활혈장광조후연시과려이급MB-P병독멸활혈장류양후연시검측저량개인소대병독멸활혈장아갑람잔류량적영향.방법 수궤추취200 ml/대전혈20대,분리혈장후진행병독멸활,재광조결속후0h、lh、2h、3h과려류양,진행아갑람잔류량검측.수궤추취병독멸활혈장20대,류양후양본우실온하방치0h、3h、6h진행아갑람잔류량검측.균채용고상췌취법진행검측.결과 광조결속후0h、1h、2h、3h과려적양본아갑람잔류량분별위(0.178±0.041)μmol/L、(0.198±0.056)μmol/L、(0.238±0.047)μmol/L、(0.309±0.065)μmol/L,연시과려2h이상아갑람잔류량여0h상비차이유통계학의의(P<0.01);류양후양본우실온하방치0h、3h、6h아갑람잔류량분별위(0.173±0.058)μmol/L、(0.128±0.049)μmol/L、(0.087±0.043)μmol/L,연시검측6h이상아갑람잔류량여0h상비차이유통계학의의(P<0.01).결론 MB-P병독멸활광조후연시과려이급MB-P병독멸활혈장류양후연시검측균대아갑람잔류량유영향,재공작중응인기중시.
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