中国实用医刊
中國實用醫刊
중국실용의간
CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL
2013年
1期
109-110
,共2页
闫文丽%牟旭伟%朱慧敏%谢楠楠
閆文麗%牟旭偉%硃慧敏%謝楠楠
염문려%모욱위%주혜민%사남남
吉非替尼%晚期非小细胞肺癌%疗效
吉非替尼%晚期非小細胞肺癌%療效
길비체니%만기비소세포폐암%료효
目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 收集2009年01月至2011年12月住院治疗的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者36例,给予吉非替尼口服250 mg/d,至出现病情进展或副作用不能耐受.对吉非替尼治疗3个月后的疗效和不良反应进行评定.结果 完全缓解(CR)5例,占13.9％,部分缓解(PR)12例,占33.3％,疾病稳定(SD) 10例,占27.8％,疾病进展(PD)9例,占23.1％.有效率(CR+ PR) 17例,占47.2％,疾病控制率(CR+ PR+ SD)27例,占75.0％.中位肿瘤进展时间(TTP)为5.79个月,总生存期为3.5 ～26.8个月(中位生存时间8.6个月),11例生存时间超过1年,1年生存率为30.6％,2例生存时间超过2年,2年生存率为8.3％.结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床受益率高,安全性好.
目的 探討吉非替尼治療晚期非小細胞肺癌臨床療效及安全性.方法 收集2009年01月至2011年12月住院治療的Ⅲb～Ⅳ期非小細胞肺癌患者36例,給予吉非替尼口服250 mg/d,至齣現病情進展或副作用不能耐受.對吉非替尼治療3箇月後的療效和不良反應進行評定.結果 完全緩解(CR)5例,佔13.9％,部分緩解(PR)12例,佔33.3％,疾病穩定(SD) 10例,佔27.8％,疾病進展(PD)9例,佔23.1％.有效率(CR+ PR) 17例,佔47.2％,疾病控製率(CR+ PR+ SD)27例,佔75.0％.中位腫瘤進展時間(TTP)為5.79箇月,總生存期為3.5 ～26.8箇月(中位生存時間8.6箇月),11例生存時間超過1年,1年生存率為30.6％,2例生存時間超過2年,2年生存率為8.3％.結論 吉非替尼治療晚期非小細胞肺癌臨床受益率高,安全性好.
목적 탐토길비체니치료만기비소세포폐암림상료효급안전성.방법 수집2009년01월지2011년12월주원치료적Ⅲb～Ⅳ기비소세포폐암환자36례,급여길비체니구복250 mg/d,지출현병정진전혹부작용불능내수.대길비체니치료3개월후적료효화불량반응진행평정.결과 완전완해(CR)5례,점13.9％,부분완해(PR)12례,점33.3％,질병은정(SD) 10례,점27.8％,질병진전(PD)9례,점23.1％.유효솔(CR+ PR) 17례,점47.2％,질병공제솔(CR+ PR+ SD)27례,점75.0％.중위종류진전시간(TTP)위5.79개월,총생존기위3.5 ～26.8개월(중위생존시간8.6개월),11례생존시간초과1년,1년생존솔위30.6％,2례생존시간초과2년,2년생존솔위8.3％.결론 길비체니치료만기비소세포폐암림상수익솔고,안전성호.
