中国实用医刊
中國實用醫刊
중국실용의간
CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL
2013年
9期
43-46
,共4页
纳米脂质体槲皮素%IP-10/c-myc DNA/RNA斑点原位杂交%MTT%HaCaT细胞
納米脂質體槲皮素%IP-10/c-myc DNA/RNA斑點原位雜交%MTT%HaCaT細胞
납미지질체곡피소%IP-10/c-myc DNA/RNA반점원위잡교%MTT%HaCaT세포
Quercetin%Quercetin%IP-10/c-myc DNA/RNA in situ hybridization%MTT assay%HaCaT cell line
目的 探讨IP-10及干扰素-γ(IFN-γ)在银屑病发病中的机制,对比纳米脂质体槲皮素(nQ)及地塞米松(Dex)对银屑病样角质形成细胞的效应.方法 将培养的HaCaT细胞分为①nQ组(40、50、60 μmol/L)、②Dex组(10-7、10-6、10-5mol/L)、③IFN-γ组(50、100、150 U/ml)、④IP-10组(20、30、40 ng/μl)以及⑤不加药的对照组(C).应用MTT实验确定各药物对HaCaT细胞的生长率(GR)及生长抑制率(GSR).应用IP-10和c-myc的DNA/RNA斑点原位杂交技术对比检测各组RNA及DNA的杂交信号.结果 各组的GR/GSR均呈剂量依赖性,nQ组的GSR高于Dex组,差异有统计学意义(P＜0.01).原位杂交结果显示:IFN-γ及IP-10的杂交信号增强,nQ及Dex的杂交信号减低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 IFN-γ及IP-10促进角质形成细胞的生长,nQ及Dex抑制其生长,nQ的作用且优于Dex.
目的 探討IP-10及榦擾素-γ(IFN-γ)在銀屑病髮病中的機製,對比納米脂質體槲皮素(nQ)及地塞米鬆(Dex)對銀屑病樣角質形成細胞的效應.方法 將培養的HaCaT細胞分為①nQ組(40、50、60 μmol/L)、②Dex組(10-7、10-6、10-5mol/L)、③IFN-γ組(50、100、150 U/ml)、④IP-10組(20、30、40 ng/μl)以及⑤不加藥的對照組(C).應用MTT實驗確定各藥物對HaCaT細胞的生長率(GR)及生長抑製率(GSR).應用IP-10和c-myc的DNA/RNA斑點原位雜交技術對比檢測各組RNA及DNA的雜交信號.結果 各組的GR/GSR均呈劑量依賴性,nQ組的GSR高于Dex組,差異有統計學意義(P＜0.01).原位雜交結果顯示:IFN-γ及IP-10的雜交信號增彊,nQ及Dex的雜交信號減低,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 IFN-γ及IP-10促進角質形成細胞的生長,nQ及Dex抑製其生長,nQ的作用且優于Dex.
목적 탐토IP-10급간우소-γ(IFN-γ)재은설병발병중적궤제,대비납미지질체곡피소(nQ)급지새미송(Dex)대은설병양각질형성세포적효응.방법 장배양적HaCaT세포분위①nQ조(40、50、60 μmol/L)、②Dex조(10-7、10-6、10-5mol/L)、③IFN-γ조(50、100、150 U/ml)、④IP-10조(20、30、40 ng/μl)이급⑤불가약적대조조(C).응용MTT실험학정각약물대HaCaT세포적생장솔(GR)급생장억제솔(GSR).응용IP-10화c-myc적DNA/RNA반점원위잡교기술대비검측각조RNA급DNA적잡교신호.결과 각조적GR/GSR균정제량의뢰성,nQ조적GSR고우Dex조,차이유통계학의의(P＜0.01).원위잡교결과현시:IFN-γ급IP-10적잡교신호증강,nQ급Dex적잡교신호감저,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 IFN-γ급IP-10촉진각질형성세포적생장,nQ급Dex억제기생장,nQ적작용차우우Dex.
Objective To investigate the roles of IP-10 and interferon-γin the pathogenesis of psoriasis and compare the effects of quercetin and dexamethasone on psoriasis like HaCaT cells.Methods Cultured HaCaT cells were divided into 5 groups:①nQ group (40、50、60 μmol/L),②Dex group (10-7、10-6、10-5 mol/L),③IFN-γgroup(50,100,150 U/ml),④ IP-10 group(20,30,40 ng/μl) and ⑤control group(C).The growth rate(GR) or growth suppression rate(GSR) of nQ,Dex,IFN-γ and IP-10 were determined by MTT assay.DNA and RNA of IP-10 and c-myc hybrid signals were detected by in situ hybridization.Results The GR/GSR of each group showed a dose-dependent manner,and the GSR of nQ was higher than Dex,the difference was significant(P ＜0.01).In situ hybridization showed that the hybrid signal was up-regulated in IFN-γ group and IP-10 group,while down-regulated in nQ group and Dex group,the differences were significant (P ＜ 0.01).Conclusions Certain concentrations of interferon-γ and IP-10 can promote proliferation of HaCaT cells,while quercetin and dexamathasone can inhibit proliferation of HaCaT cells.Besides,quercetin is more potent than dexamethasone.
