中国实用医刊
中國實用醫刊
중국실용의간
CENTRAL PLAINS MEDICAL JOURNAL
2014年
9期
74-75
,共2页
神经母细胞瘤%临床特点%儿童
神經母細胞瘤%臨床特點%兒童
신경모세포류%림상특점%인동
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目的 探讨儿童神经母细胞瘤(NB)发病的临床特征及诊疗方法,以期给予早期、准确地诊断及恰当的治疗.方法 回顾性分析46例NB患儿的发病分布、临床特征、常见误诊、治疗方法及疾病转归.结果 本研究46例NB患儿中男33例(71.7％),女13例(28.3％),平均发病年龄3.6岁,中位年龄3.2岁,发病年龄＜5岁占78.3％(36/46),Ⅳ期占60.9％ (28/46).起病时常以发热、肿块、面色苍白等症状就诊,原发灶位于腹膜后肾上腺或盆腔36例(78.3％),误诊率高达41.3％ (19/46),远期生存率较低.结论 神经母细胞瘤多见于婴幼儿,临床表现复杂多变,早期诊断较困难.对影像学检查发现腹腔结节、肿物,并有长期低热、面色苍白等症状时,首诊医师应警惕该病可能性.对于接受治疗的患儿,医务工作者及患儿家属要相互配合,坚持完成化疗,提高患儿的生活质量及生存周期.
目的 探討兒童神經母細胞瘤(NB)髮病的臨床特徵及診療方法,以期給予早期、準確地診斷及恰噹的治療.方法 迴顧性分析46例NB患兒的髮病分佈、臨床特徵、常見誤診、治療方法及疾病轉歸.結果 本研究46例NB患兒中男33例(71.7％),女13例(28.3％),平均髮病年齡3.6歲,中位年齡3.2歲,髮病年齡＜5歲佔78.3％(36/46),Ⅳ期佔60.9％ (28/46).起病時常以髮熱、腫塊、麵色蒼白等癥狀就診,原髮竈位于腹膜後腎上腺或盆腔36例(78.3％),誤診率高達41.3％ (19/46),遠期生存率較低.結論 神經母細胞瘤多見于嬰幼兒,臨床錶現複雜多變,早期診斷較睏難.對影像學檢查髮現腹腔結節、腫物,併有長期低熱、麵色蒼白等癥狀時,首診醫師應警惕該病可能性.對于接受治療的患兒,醫務工作者及患兒傢屬要相互配閤,堅持完成化療,提高患兒的生活質量及生存週期.
목적 탐토인동신경모세포류(NB)발병적림상특정급진료방법,이기급여조기、준학지진단급흡당적치료.방법 회고성분석46례NB환인적발병분포、림상특정、상견오진、치료방법급질병전귀.결과 본연구46례NB환인중남33례(71.7％),녀13례(28.3％),평균발병년령3.6세,중위년령3.2세,발병년령＜5세점78.3％(36/46),Ⅳ기점60.9％ (28/46).기병시상이발열、종괴、면색창백등증상취진,원발조위우복막후신상선혹분강36례(78.3％),오진솔고체41.3％ (19/46),원기생존솔교저.결론 신경모세포류다견우영유인,림상표현복잡다변,조기진단교곤난.대영상학검사발현복강결절、종물,병유장기저열、면색창백등증상시,수진의사응경척해병가능성.대우접수치료적환인,의무공작자급환인가속요상호배합,견지완성화료,제고환인적생활질량급생존주기.
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