国际泌尿系统杂志
國際泌尿繫統雜誌
국제비뇨계통잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF UROLOGY AND NEPHROLOGY
2014年
3期
455-458
,共4页
肾%综合征%干细胞%足细胞
腎%綜閤徵%榦細胞%足細胞
신%종합정%간세포%족세포
Alport综合征(Alportsyndrome,AS),是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜(glomerular basement membrane,GBM)疾病.AS最终将进展为终末期肾病(endstage kidney disease ES-RD),需要肾脏替代治疗.本文综述了AS肾脏损害的发病机制、临床表现、诊断和治疗,重点阐述了AS与足细胞病理变化的关系以及AS治疗现状.
Alport綜閤徵(Alportsyndrome,AS),是一種主要錶現為血尿、腎功能進行性減退、神經性耳聾和眼部異常的遺傳性腎小毬基底膜(glomerular basement membrane,GBM)疾病.AS最終將進展為終末期腎病(endstage kidney disease ES-RD),需要腎髒替代治療.本文綜述瞭AS腎髒損害的髮病機製、臨床錶現、診斷和治療,重點闡述瞭AS與足細胞病理變化的關繫以及AS治療現狀.
Alport종합정(Alportsyndrome,AS),시일충주요표현위혈뇨、신공능진행성감퇴、신경성이롱화안부이상적유전성신소구기저막(glomerular basement membrane,GBM)질병.AS최종장진전위종말기신병(endstage kidney disease ES-RD),수요신장체대치료.본문종술료AS신장손해적발병궤제、림상표현、진단화치료,중점천술료AS여족세포병리변화적관계이급AS치료현상.
