国际眼科纵览
國際眼科縱覽
국제안과종람
OREIGN MEDICAL SCIENCES
2012年
4期
222-227
,共6页
诸葛淳淳%徐国彤%徐晶莹
諸葛淳淳%徐國彤%徐晶瑩
제갈순순%서국동%서정형
去乙酰化酶%糖尿病视网膜病变%视神经炎%青光眼%老年性黄斑变性
去乙酰化酶%糖尿病視網膜病變%視神經炎%青光眼%老年性黃斑變性
거을선화매%당뇨병시망막병변%시신경염%청광안%노년성황반변성
sirt1%diabetic retinopathy%optic neuritis%glaucoma%age-related macular degeneration
作为一类广泛参与细胞能量代谢、周期控制和免疫应答等生命过程的重要蛋白,去乙酰化酶Sirt1还具有明显的神经元保护作用.同时,Sirt1在许多视网膜疾病动物模型的干预中展示了不可忽视的作用.本文对这一领域的研究进展进行了综述,主要包括:在糖尿病视网膜病变中,Sirt1能够抑制视网膜的慢性炎症反应、减少视网膜新生血管生成并清除视网膜细胞的高血糖记忆;在视神经炎和青光眼模型中,Sirt1能保护视网膜神经节细胞,减少其凋亡;而在年龄相关性黄斑变性模型中,Sirt1能保护视网膜色素上皮细胞的活力和功能,并降低补体因子引起的视网膜自身免疫反应.在脉络膜新生血管生成过程中,Sirt1可能具有促血管增生作用,但尚需进一步研究.由于Sirt1活性对于减轻多种视网膜疾病的组织损伤均具有重要作用,因此Sirt1是治疗视网膜病变很有前景的靶点.
作為一類廣汎參與細胞能量代謝、週期控製和免疫應答等生命過程的重要蛋白,去乙酰化酶Sirt1還具有明顯的神經元保護作用.同時,Sirt1在許多視網膜疾病動物模型的榦預中展示瞭不可忽視的作用.本文對這一領域的研究進展進行瞭綜述,主要包括:在糖尿病視網膜病變中,Sirt1能夠抑製視網膜的慢性炎癥反應、減少視網膜新生血管生成併清除視網膜細胞的高血糖記憶;在視神經炎和青光眼模型中,Sirt1能保護視網膜神經節細胞,減少其凋亡;而在年齡相關性黃斑變性模型中,Sirt1能保護視網膜色素上皮細胞的活力和功能,併降低補體因子引起的視網膜自身免疫反應.在脈絡膜新生血管生成過程中,Sirt1可能具有促血管增生作用,但尚需進一步研究.由于Sirt1活性對于減輕多種視網膜疾病的組織損傷均具有重要作用,因此Sirt1是治療視網膜病變很有前景的靶點.
작위일류엄범삼여세포능량대사、주기공제화면역응답등생명과정적중요단백,거을선화매Sirt1환구유명현적신경원보호작용.동시,Sirt1재허다시망막질병동물모형적간예중전시료불가홀시적작용.본문대저일영역적연구진전진행료종술,주요포괄:재당뇨병시망막병변중,Sirt1능구억제시망막적만성염증반응、감소시망막신생혈관생성병청제시망막세포적고혈당기억;재시신경염화청광안모형중,Sirt1능보호시망막신경절세포,감소기조망;이재년령상관성황반변성모형중,Sirt1능보호시망막색소상피세포적활력화공능,병강저보체인자인기적시망막자신면역반응.재맥락막신생혈관생성과정중,Sirt1가능구유촉혈관증생작용,단상수진일보연구.유우Sirt1활성대우감경다충시망막질병적조직손상균구유중요작용,인차Sirt1시치료시망막병변흔유전경적파점.
Besides involved in metabolism process,cell cycle control and immune response,Sirtuinl (Sirt1),a member of Class Ⅲ Histone deacetylase (HDAC),also demonstrated neuroprotective effects on the retinal cells in several retinal and optic nerve diseases.The roles of Sirtl in the development of retina diseases were reviewed and summarized in this article.The main points included:in diabetic retinopathy models,Sirtl could inhibit the retinal chronic inflammation,attenuate the retinal neovascularization and cleavage the metabolic memory of retina cells ; in optic neuritis and glaucoma models,Sirtl protected retinal ganglion cells (RGCs) from apoptosis; in age-related macular degeneration (AMD) study,Sirt1 had been proved to be able to rescue the viability and function of retinal pigment epithelium (RPE) cells in vitro,and decrease the complement factor (CF) H-induced retinal autoimmunity.On the other hand,Sirt1,as a possible angiogenesis factor,may promote choroidal neovascularization,which needs further confirmation.Sirt1 might be a potential therapeutic target in retinal diseases.