中华实验眼科杂志
中華實驗眼科雜誌
중화실험안과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL OPHTHALMOLOGY
2013年
8期
792-797
,共6页
年龄相关性黄斑变性%基质金属蛋白酶%组织金属蛋白酶抑制剂%弹性蛋白衍生肽%血管生成%脉络膜新生血管
年齡相關性黃斑變性%基質金屬蛋白酶%組織金屬蛋白酶抑製劑%彈性蛋白衍生肽%血管生成%脈絡膜新生血管
년령상관성황반변성%기질금속단백매%조직금속단백매억제제%탄성단백연생태%혈관생성%맥락막신생혈관
Age-related macular degeneration%Matrix metalloproteinase%Tissue inhibitor of metalloproteinase%Elastin-derived peptide%Angiogenesis%Choroidal neovascularization
年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致老年人中心视力丧失的主要视网膜疾病之一,其发病机制目前尚未完全清楚.近年来的临床研究和基础研究表明,受基质金属蛋白酶(MMPs)和组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)调控的细胞外基质(ECM)的代谢障碍在AMD的发病过程中起重要作用.研究表明,MMPs与TIMPs平衡的失调导致Bruch膜不同的病理性改变,参与玻璃膜疣的形成,调控脉络膜新生血管(CNV)的形成；而ECM降解产物弹性蛋白衍生肽(EDPs)的水平反映了MMPs水平及其活性,EDPs水平的升高可增加早期AMD向新生血管性AMD转化的风险.就MMPs和TIMPs及ECM降解产物EDPs在AMD发病机制中的研究进展进行综述.
年齡相關性黃斑變性(AMD)是導緻老年人中心視力喪失的主要視網膜疾病之一,其髮病機製目前尚未完全清楚.近年來的臨床研究和基礎研究錶明,受基質金屬蛋白酶(MMPs)和組織金屬蛋白酶抑製劑(TIMPs)調控的細胞外基質(ECM)的代謝障礙在AMD的髮病過程中起重要作用.研究錶明,MMPs與TIMPs平衡的失調導緻Bruch膜不同的病理性改變,參與玻璃膜疣的形成,調控脈絡膜新生血管(CNV)的形成；而ECM降解產物彈性蛋白衍生肽(EDPs)的水平反映瞭MMPs水平及其活性,EDPs水平的升高可增加早期AMD嚮新生血管性AMD轉化的風險.就MMPs和TIMPs及ECM降解產物EDPs在AMD髮病機製中的研究進展進行綜述.
년령상관성황반변성(AMD)시도치노년인중심시력상실적주요시망막질병지일,기발병궤제목전상미완전청초.근년래적림상연구화기출연구표명,수기질금속단백매(MMPs)화조직금속단백매억제제(TIMPs)조공적세포외기질(ECM)적대사장애재AMD적발병과정중기중요작용.연구표명,MMPs여TIMPs평형적실조도치Bruch막불동적병이성개변,삼여파리막우적형성,조공맥락막신생혈관(CNV)적형성；이ECM강해산물탄성단백연생태(EDPs)적수평반영료MMPs수평급기활성,EDPs수평적승고가증가조기AMD향신생혈관성AMD전화적풍험.취MMPs화TIMPs급ECM강해산물EDPs재AMD발병궤제중적연구진전진행종술.
Age-related maculadegeneration (AMD) ione of majoretinal diseaseleading to central vision loss.Apresent,the pathogenesiof AMD ibelow understood.Ovethe pasdecade years,dysmetabolism of extracellulamatrix (ECM) regulated by matrix metalloproteinase(MMPs) and tissue inhibitoof metalloproteinase(TIMPs) system play an importanrole in the pathogenesiof AMD.The imbalance of MMPand TIMPleadto differenpathological changeof Bruch 'membrane,which involvein drusen formation and regulatechoroidal neovascularization (CNV).The level of elastin-derived peptides(EDPs) reflectthe level and activity of M MPs,and the elevated level of EDPincreasethe risk of early AMD to advance neovasculaAMD.Thiarticle reviewthe research progression of MMPs,TIMPand the elastin-derived peptideand in AMD.
