中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2013年
21期
3307-3308
,共2页
高血压%贝那普利%比索洛尔
高血壓%貝那普利%比索洛爾
고혈압%패나보리%비색락이
目的 探讨贝那普利联合比索洛尔的降压疗效与安全性.方法 选择原发性高血压患者174例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组87例.对照组给予贝那普利20 mg/次,2次/d.观察组给予贝那普利10 mg/次,1次/d；比索洛尔5 mg/次,1次/d.比较两组治疗前后偶测血压、24h动态血压变化及不良反应,并评价降压疗效.结果 治疗总有效率对照组为51.72％ (55/87),观察组为86.21％(75/87),差异有统计学意义(x2=11.32,P＜0.05).治疗后两组偶测血压、24h动态血压较治疗前均有明显下降(t=6.67、6.30、4.11、4.22,均P＜0.05),观察组较对照组下降更为显著(t=4.92、4.61,均P＜0.05).不良反应发生率对照组为11.49％(10/87),观察组为3.45％(3/87),差异有统计学意义(x2=4.76,P＜0.05).结论 小剂量贝那普利联合比索洛尔可优势互补,既增强降压效果,又减少不良反应,不失为一种理想组合,值得临床推广应用.
目的 探討貝那普利聯閤比索洛爾的降壓療效與安全性.方法 選擇原髮性高血壓患者174例,按隨機數字錶法分為觀察組和對照組,每組87例.對照組給予貝那普利20 mg/次,2次/d.觀察組給予貝那普利10 mg/次,1次/d；比索洛爾5 mg/次,1次/d.比較兩組治療前後偶測血壓、24h動態血壓變化及不良反應,併評價降壓療效.結果 治療總有效率對照組為51.72％ (55/87),觀察組為86.21％(75/87),差異有統計學意義(x2=11.32,P＜0.05).治療後兩組偶測血壓、24h動態血壓較治療前均有明顯下降(t=6.67、6.30、4.11、4.22,均P＜0.05),觀察組較對照組下降更為顯著(t=4.92、4.61,均P＜0.05).不良反應髮生率對照組為11.49％(10/87),觀察組為3.45％(3/87),差異有統計學意義(x2=4.76,P＜0.05).結論 小劑量貝那普利聯閤比索洛爾可優勢互補,既增彊降壓效果,又減少不良反應,不失為一種理想組閤,值得臨床推廣應用.
목적 탐토패나보리연합비색락이적강압료효여안전성.방법 선택원발성고혈압환자174례,안수궤수자표법분위관찰조화대조조,매조87례.대조조급여패나보리20 mg/차,2차/d.관찰조급여패나보리10 mg/차,1차/d；비색락이5 mg/차,1차/d.비교량조치료전후우측혈압、24h동태혈압변화급불량반응,병평개강압료효.결과 치료총유효솔대조조위51.72％ (55/87),관찰조위86.21％(75/87),차이유통계학의의(x2=11.32,P＜0.05).치료후량조우측혈압、24h동태혈압교치료전균유명현하강(t=6.67、6.30、4.11、4.22,균P＜0.05),관찰조교대조조하강경위현저(t=4.92、4.61,균P＜0.05).불량반응발생솔대조조위11.49％(10/87),관찰조위3.45％(3/87),차이유통계학의의(x2=4.76,P＜0.05).결론 소제량패나보리연합비색락이가우세호보,기증강강압효과,우감소불량반응,불실위일충이상조합,치득림상추엄응용.
