中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2013年
23期
3529-3530
,共2页
哮喘%妊娠%布地奈德/福莫特罗吸入剂
哮喘%妊娠%佈地奈德/福莫特囉吸入劑
효천%임신%포지내덕/복막특라흡입제
目的 探讨布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂治疗妊娠期哮喘的临床效果和不良反应.方法 64例妊娠期哮喘患者按疾病严重程度使用不同剂量的布地奈德/福莫特罗吸入剂,连续应用6个月以上,期间予以随访及哮喘管理,根据哮喘控制程度评分(ACT)比较应用前后疾病控制情况,观察肺功能变化及不良反应.结果 根据患者ACT问卷,治疗前达到哮喘控制的患者为4.7%(3/64)、部分控制为62.5%(40/64)、未控制为32.8%(21/64).治疗后6个月,控制、部分控制及未控制分别为48.4%(31/64)、部分控制为42.2%(27/64)、未控制为9.4%(6/64),治疗前后哮喘控制情况差异有统计学意义(Z=5.73,P<0.05).治疗后6个月,第一秒钟用力呼气容积占预计值百分比及最大呼气流速占预计值百分比均明显提高(均P<0.05).无严重并发症发生.结论 布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂对妊娠期哮喘患者具有良好的治疗效果和安全性.
目的 探討佈地奈德/福莫特囉榦粉吸入劑治療妊娠期哮喘的臨床效果和不良反應.方法 64例妊娠期哮喘患者按疾病嚴重程度使用不同劑量的佈地奈德/福莫特囉吸入劑,連續應用6箇月以上,期間予以隨訪及哮喘管理,根據哮喘控製程度評分(ACT)比較應用前後疾病控製情況,觀察肺功能變化及不良反應.結果 根據患者ACT問捲,治療前達到哮喘控製的患者為4.7%(3/64)、部分控製為62.5%(40/64)、未控製為32.8%(21/64).治療後6箇月,控製、部分控製及未控製分彆為48.4%(31/64)、部分控製為42.2%(27/64)、未控製為9.4%(6/64),治療前後哮喘控製情況差異有統計學意義(Z=5.73,P<0.05).治療後6箇月,第一秒鐘用力呼氣容積佔預計值百分比及最大呼氣流速佔預計值百分比均明顯提高(均P<0.05).無嚴重併髮癥髮生.結論 佈地奈德/福莫特囉榦粉吸入劑對妊娠期哮喘患者具有良好的治療效果和安全性.
목적 탐토포지내덕/복막특라간분흡입제치료임신기효천적림상효과화불량반응.방법 64례임신기효천환자안질병엄중정도사용불동제량적포지내덕/복막특라흡입제,련속응용6개월이상,기간여이수방급효천관리,근거효천공제정도평분(ACT)비교응용전후질병공제정황,관찰폐공능변화급불량반응.결과 근거환자ACT문권,치료전체도효천공제적환자위4.7%(3/64)、부분공제위62.5%(40/64)、미공제위32.8%(21/64).치료후6개월,공제、부분공제급미공제분별위48.4%(31/64)、부분공제위42.2%(27/64)、미공제위9.4%(6/64),치료전후효천공제정황차이유통계학의의(Z=5.73,P<0.05).치료후6개월,제일초종용력호기용적점예계치백분비급최대호기류속점예계치백분비균명현제고(균P<0.05).무엄중병발증발생.결론 포지내덕/복막특라간분흡입제대임신기효천환자구유량호적치료효과화안전성.
