中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2014年
12期
1844-1845
,共2页
糖尿病,2型%磺酰脲化合物
糖尿病,2型%磺酰脲化閤物
당뇨병,2형%광선뇨화합물
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目的 探讨格列美脲治疗初发2型糖尿病的有效性及安全性.方法 180例2型糖尿病患者以随机数字表法分为观察组(予格列美脲)100例及对照组(予二甲双胍)80例,治疗12周,比较两组治疗前与治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素(FINS)水平、餐后胰岛素(PINS)水平及各项身体安全性指标与不良反应发生率.结果 观察组患者治疗后FPG(6.85±1.43)mmol/L、2hPG(9.57±2.23) mmol/L及HbAlc (7.14±0.52)％均较治疗前的(10.42±1.69) mmol/L、(15.35±2.78) mmol/L及(8.92±1.36)％明显下降,对照组治疗后FPG(6.98±1.85) mmol/L、2 h PG(9.31 ±2.54)mmol/L及HbAlc (77.02±0.36)％均较治疗前的(9.56±2.73) mmol/L、(14.62±3.69) mmol/L及(8.78±2.84)％明显下降,组内比较差异均有统计学意义(均P ＜0.01),但两组治疗前后的组间比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组治疗后FINS为(9.18±5.64) mU/L较治疗前的(16.53±6.79) mU/L下降(P＜0.05),对照治疗后FINS为(13.23 ±7.62) mU/L较治疗前的(18.57±6.4) mU/L下降(P＜0.05),观察组下降幅度较大.两组PINS治疗后为(45.27±10.63) mU/L、(40.28±16.74) mU/L均较治疗前的(29.84±9.12) mU/L、(28.55±11.93)mU/L升高,组内比较差异均有统计学意义(均P＜0.05),但两组间比较差异均无统计学意义(均P＞0.05).观察组不良反应低于对照组(4.0％与8.7％).结论 格列美脲在降低血糖方面与二甲双胍疗效相仿,同时能有效地改善胰岛素抵抗,不良反应发生率低,具有较好的安全性.
目的 探討格列美脲治療初髮2型糖尿病的有效性及安全性.方法 180例2型糖尿病患者以隨機數字錶法分為觀察組(予格列美脲)100例及對照組(予二甲雙胍)80例,治療12週,比較兩組治療前與治療後空腹血糖(FPG)、餐後2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、空腹胰島素(FINS)水平、餐後胰島素(PINS)水平及各項身體安全性指標與不良反應髮生率.結果 觀察組患者治療後FPG(6.85±1.43)mmol/L、2hPG(9.57±2.23) mmol/L及HbAlc (7.14±0.52)％均較治療前的(10.42±1.69) mmol/L、(15.35±2.78) mmol/L及(8.92±1.36)％明顯下降,對照組治療後FPG(6.98±1.85) mmol/L、2 h PG(9.31 ±2.54)mmol/L及HbAlc (77.02±0.36)％均較治療前的(9.56±2.73) mmol/L、(14.62±3.69) mmol/L及(8.78±2.84)％明顯下降,組內比較差異均有統計學意義(均P ＜0.01),但兩組治療前後的組間比較差異均無統計學意義(均P＞0.05).觀察組治療後FINS為(9.18±5.64) mU/L較治療前的(16.53±6.79) mU/L下降(P＜0.05),對照治療後FINS為(13.23 ±7.62) mU/L較治療前的(18.57±6.4) mU/L下降(P＜0.05),觀察組下降幅度較大.兩組PINS治療後為(45.27±10.63) mU/L、(40.28±16.74) mU/L均較治療前的(29.84±9.12) mU/L、(28.55±11.93)mU/L升高,組內比較差異均有統計學意義(均P＜0.05),但兩組間比較差異均無統計學意義(均P＞0.05).觀察組不良反應低于對照組(4.0％與8.7％).結論 格列美脲在降低血糖方麵與二甲雙胍療效相倣,同時能有效地改善胰島素牴抗,不良反應髮生率低,具有較好的安全性.
목적 탐토격렬미뇨치료초발2형당뇨병적유효성급안전성.방법 180례2형당뇨병환자이수궤수자표법분위관찰조(여격렬미뇨)100례급대조조(여이갑쌍고)80례,치료12주,비교량조치료전여치료후공복혈당(FPG)、찬후2h혈당(2hPG)、당화혈홍단백(HbAlc)、공복이도소(FINS)수평、찬후이도소(PINS)수평급각항신체안전성지표여불량반응발생솔.결과 관찰조환자치료후FPG(6.85±1.43)mmol/L、2hPG(9.57±2.23) mmol/L급HbAlc (7.14±0.52)％균교치료전적(10.42±1.69) mmol/L、(15.35±2.78) mmol/L급(8.92±1.36)％명현하강,대조조치료후FPG(6.98±1.85) mmol/L、2 h PG(9.31 ±2.54)mmol/L급HbAlc (77.02±0.36)％균교치료전적(9.56±2.73) mmol/L、(14.62±3.69) mmol/L급(8.78±2.84)％명현하강,조내비교차이균유통계학의의(균P ＜0.01),단량조치료전후적조간비교차이균무통계학의의(균P＞0.05).관찰조치료후FINS위(9.18±5.64) mU/L교치료전적(16.53±6.79) mU/L하강(P＜0.05),대조치료후FINS위(13.23 ±7.62) mU/L교치료전적(18.57±6.4) mU/L하강(P＜0.05),관찰조하강폭도교대.량조PINS치료후위(45.27±10.63) mU/L、(40.28±16.74) mU/L균교치료전적(29.84±9.12) mU/L、(28.55±11.93)mU/L승고,조내비교차이균유통계학의의(균P＜0.05),단량조간비교차이균무통계학의의(균P＞0.05).관찰조불량반응저우대조조(4.0％여8.7％).결론 격렬미뇨재강저혈당방면여이갑쌍고료효상방,동시능유효지개선이도소저항,불량반응발생솔저,구유교호적안전성.
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