中国基层医药
中國基層醫藥
중국기층의약
CHINESE JOURNAL OF PRIMARY MEDICINE AND PHARMACY
2014年
12期
1880-1881
,共2页
红细胞生成素%肾透析%贫血
紅細胞生成素%腎透析%貧血
홍세포생성소%신투석%빈혈
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目的 探讨大剂量重组人促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的疗效与安全性.方法 选择近期行血液透析的慢性肾功能不全患者60例,根据患者在治疗过程中选择药物剂量的不同,将所有患者分为对照组30例(给予小剂量重组人促红细胞生成素)和观察组30例(给予大剂量重组人促红细胞生成素),比较两组临床效果及不良反应发生情况.结果 观察组显效、总有效分别为76.7％、100.0％,与对照组的53.3％、93.3％相比,差异均有统计学意义(x2=5.623、4.298,均P＜0.05);经治疗后,对照组、观察组患者Hb及HCT较治疗前均显著改善(t=9.20、12.30、6.60、11.40,均P＜0.05),且观察组较对照组改善更显著(t=12.10、9.40,均P＜0.05);两组患者治疗过程中出现不良反应,观察组5例(16.7％);对照组2例(6.7％),差异无统计学意义(x2=2.800,P＞0.05),均未发生严重不良反应.结论 大剂量重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血患者临床效果更显著,相对安全,具有一定的临床价值.
目的 探討大劑量重組人促紅細胞生成素治療血液透析患者腎性貧血的療效與安全性.方法 選擇近期行血液透析的慢性腎功能不全患者60例,根據患者在治療過程中選擇藥物劑量的不同,將所有患者分為對照組30例(給予小劑量重組人促紅細胞生成素)和觀察組30例(給予大劑量重組人促紅細胞生成素),比較兩組臨床效果及不良反應髮生情況.結果 觀察組顯效、總有效分彆為76.7％、100.0％,與對照組的53.3％、93.3％相比,差異均有統計學意義(x2=5.623、4.298,均P＜0.05);經治療後,對照組、觀察組患者Hb及HCT較治療前均顯著改善(t=9.20、12.30、6.60、11.40,均P＜0.05),且觀察組較對照組改善更顯著(t=12.10、9.40,均P＜0.05);兩組患者治療過程中齣現不良反應,觀察組5例(16.7％);對照組2例(6.7％),差異無統計學意義(x2=2.800,P＞0.05),均未髮生嚴重不良反應.結論 大劑量重組人促紅細胞生成素治療腎性貧血患者臨床效果更顯著,相對安全,具有一定的臨床價值.
목적 탐토대제량중조인촉홍세포생성소치료혈액투석환자신성빈혈적료효여안전성.방법 선택근기행혈액투석적만성신공능불전환자60례,근거환자재치료과정중선택약물제량적불동,장소유환자분위대조조30례(급여소제량중조인촉홍세포생성소)화관찰조30례(급여대제량중조인촉홍세포생성소),비교량조림상효과급불량반응발생정황.결과 관찰조현효、총유효분별위76.7％、100.0％,여대조조적53.3％、93.3％상비,차이균유통계학의의(x2=5.623、4.298,균P＜0.05);경치료후,대조조、관찰조환자Hb급HCT교치료전균현저개선(t=9.20、12.30、6.60、11.40,균P＜0.05),차관찰조교대조조개선경현저(t=12.10、9.40,균P＜0.05);량조환자치료과정중출현불량반응,관찰조5례(16.7％);대조조2례(6.7％),차이무통계학의의(x2=2.800,P＞0.05),균미발생엄중불량반응.결론 대제량중조인촉홍세포생성소치료신성빈혈환자림상효과경현저,상대안전,구유일정적림상개치.
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