中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2014年
1期
73-75,78
,共4页
蒋照辉%李和明%蒋军辉%程跃
蔣照輝%李和明%蔣軍輝%程躍
장조휘%리화명%장군휘%정약
雄激素类/药理学%抗肿瘤药,植物%前列腺肿瘤/病理学%药物耐受性%多药耐药相关蛋白质类/生物合成%P糖蛋白/生物合成
雄激素類/藥理學%抗腫瘤藥,植物%前列腺腫瘤/病理學%藥物耐受性%多藥耐藥相關蛋白質類/生物閤成%P糖蛋白/生物閤成
웅격소류/약이학%항종류약,식물%전렬선종류/병이학%약물내수성%다약내약상관단백질류/생물합성%P당단백/생물합성
目的 研究雄激素对耐多西他赛前列腺癌细胞P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)表达的影响.方法 人前列腺癌细胞株LNCaP及PC-3在含多西他赛的培养液中诱导耐药细胞株(LNCaP/Docetaxel,PC-3/Docetaxel),将耐药细胞株分别在含有二氢睾酮(DHT)培养液和含二氢睾酮+比卡鲁胺培养液中培养7 d.免疫细胞化学法检测两组细胞P-gp、GST-π的表达水平.结果 经DHT诱导后,P-gp和GST-π在LNCaP/Docetaxel及PC-3/Docetaxel细胞系的表达明显升高(χ2＝7.367,6.874,P＜0.05);而经DHT+比卡鲁胺联合作用后,P-gp和GST-π的表达保持不变(P＞0.05).结论 二氢睾酮可诱导耐多西他赛前列腺癌的耐药相关蛋白P-gp及GST-π增量表达,雄激素受体阻断剂比卡鲁胺可阻断二氢睾酮的诱导作用.
目的 研究雄激素對耐多西他賽前列腺癌細胞P-糖蛋白(P-gp)、穀胱甘肽-S-轉移酶-π(GST-π)錶達的影響.方法 人前列腺癌細胞株LNCaP及PC-3在含多西他賽的培養液中誘導耐藥細胞株(LNCaP/Docetaxel,PC-3/Docetaxel),將耐藥細胞株分彆在含有二氫睪酮(DHT)培養液和含二氫睪酮+比卡魯胺培養液中培養7 d.免疫細胞化學法檢測兩組細胞P-gp、GST-π的錶達水平.結果 經DHT誘導後,P-gp和GST-π在LNCaP/Docetaxel及PC-3/Docetaxel細胞繫的錶達明顯升高(χ2＝7.367,6.874,P＜0.05);而經DHT+比卡魯胺聯閤作用後,P-gp和GST-π的錶達保持不變(P＞0.05).結論 二氫睪酮可誘導耐多西他賽前列腺癌的耐藥相關蛋白P-gp及GST-π增量錶達,雄激素受體阻斷劑比卡魯胺可阻斷二氫睪酮的誘導作用.
목적 연구웅격소대내다서타새전렬선암세포P-당단백(P-gp)、곡광감태-S-전이매-π(GST-π)표체적영향.방법 인전렬선암세포주LNCaP급PC-3재함다서타새적배양액중유도내약세포주(LNCaP/Docetaxel,PC-3/Docetaxel),장내약세포주분별재함유이경고동(DHT)배양액화함이경고동+비잡로알배양액중배양7 d.면역세포화학법검측량조세포P-gp、GST-π적표체수평.결과 경DHT유도후,P-gp화GST-π재LNCaP/Docetaxel급PC-3/Docetaxel세포계적표체명현승고(χ2＝7.367,6.874,P＜0.05);이경DHT+비잡로알연합작용후,P-gp화GST-π적표체보지불변(P＞0.05).결론 이경고동가유도내다서타새전렬선암적내약상관단백P-gp급GST-π증량표체,웅격소수체조단제비잡로알가조단이경고동적유도작용.
