中华创伤骨科杂志
中華創傷骨科雜誌
중화창상골과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORTHOPAEDIC TRAUMA
2013年
12期
1065-1070
,共6页
吕一鸣%韩培%嵇伟平%柴益民
呂一鳴%韓培%嵇偉平%柴益民
려일명%한배%혜위평%시익민
镁%成纤维细胞%成骨细胞
鎂%成纖維細胞%成骨細胞
미%성섬유세포%성골세포
Magnesium%Fibroblasts%Osteoblasts
目的 体外观察不同浓度镁离子下成纤维细胞和成骨细胞的生长情况,筛选出适宜这两种细胞生长的镁离子环境,为医用镁合金在体内降解速度的控制提供依据. 方法 取兔肌腱细胞和兔扁骨细胞原代培养,经传代和鉴定后,在不同浓度镁离子培养液中分别培养,观察和比较在镁离子浓度分别为0、20、50、70、100、110、120、130、140、150 mmol/L时成纤维细胞和镁离子浓度分别为0、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120 mmol/L时成骨细胞的生长情况.结果 成纤维细胞在镁离子浓度为0 ～ 110 mmol/L时生长良好,镁离子浓度为70 mmol/L时细胞活力最高,与其他浓度比较差异均有统计学意义(P＜0.05);成骨细胞在镁离子浓度为0 ～ 70 mmol/L时生长良好,镁离子浓度为30mmol/L时细胞活力最高,与其他浓度比较差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论 成纤维细胞和成骨细胞的镁离子安全生存浓度分别为0 ～ 110 mmol/L和0～ 70 mmol/L.两种细胞的最适镁离子生存浓度分别为70 mmol/L和30 mmol/L.通过调控镁离子浓度可调控成纤维细胞和成骨细胞的生长和发育,为医用镁合金在体内降解速度的控制提供参考.
目的 體外觀察不同濃度鎂離子下成纖維細胞和成骨細胞的生長情況,篩選齣適宜這兩種細胞生長的鎂離子環境,為醫用鎂閤金在體內降解速度的控製提供依據. 方法 取兔肌腱細胞和兔扁骨細胞原代培養,經傳代和鑒定後,在不同濃度鎂離子培養液中分彆培養,觀察和比較在鎂離子濃度分彆為0、20、50、70、100、110、120、130、140、150 mmol/L時成纖維細胞和鎂離子濃度分彆為0、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120 mmol/L時成骨細胞的生長情況.結果 成纖維細胞在鎂離子濃度為0 ～ 110 mmol/L時生長良好,鎂離子濃度為70 mmol/L時細胞活力最高,與其他濃度比較差異均有統計學意義(P＜0.05);成骨細胞在鎂離子濃度為0 ～ 70 mmol/L時生長良好,鎂離子濃度為30mmol/L時細胞活力最高,與其他濃度比較差異均有統計學意義(P＜0.05). 結論 成纖維細胞和成骨細胞的鎂離子安全生存濃度分彆為0 ～ 110 mmol/L和0～ 70 mmol/L.兩種細胞的最適鎂離子生存濃度分彆為70 mmol/L和30 mmol/L.通過調控鎂離子濃度可調控成纖維細胞和成骨細胞的生長和髮育,為醫用鎂閤金在體內降解速度的控製提供參攷.
목적 체외관찰불동농도미리자하성섬유세포화성골세포적생장정황,사선출괄의저량충세포생장적미리자배경,위의용미합금재체내강해속도적공제제공의거. 방법 취토기건세포화토편골세포원대배양,경전대화감정후,재불동농도미리자배양액중분별배양,관찰화비교재미리자농도분별위0、20、50、70、100、110、120、130、140、150 mmol/L시성섬유세포화미리자농도분별위0、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120 mmol/L시성골세포적생장정황.결과 성섬유세포재미리자농도위0 ～ 110 mmol/L시생장량호,미리자농도위70 mmol/L시세포활력최고,여기타농도비교차이균유통계학의의(P＜0.05);성골세포재미리자농도위0 ～ 70 mmol/L시생장량호,미리자농도위30mmol/L시세포활력최고,여기타농도비교차이균유통계학의의(P＜0.05). 결론 성섬유세포화성골세포적미리자안전생존농도분별위0 ～ 110 mmol/L화0～ 70 mmol/L.량충세포적최괄미리자생존농도분별위70 mmol/L화30 mmol/L.통과조공미리자농도가조공성섬유세포화성골세포적생장화발육,위의용미합금재체내강해속도적공제제공삼고.
Objective To find out the safe and optimal concentrations of magnesium ions for the growth of fibroblasts and osteoblasts,with the intention of using the data to control the degradation rate of medical magnesium implants.Methods Tendon and skull cells were isolated from adult New Zealand rabbits for primary culture.After subculture and identification,rabbit fibroblasts were prepared for culture in the medium containing magnesium ions at concentrations of 0,20,50,70,100,110,120,130,140 and 150 mmol/L respectively while rabbit osteoblasts in the medium containing magnesium ions at concentrations of 0,30,40,50,60,70,80,90,100,110 and 120 mmol/L respectively.Growth of the 2 kinds of cells in different concentrations of magnesium ions was observed and compared.Results The fibroblasts grew well in a range of concentrations from 0 mmol/L to 110 mmol/L.The cell viability was the highest at the concentration of 70 rmnol/L and significantly higher than those at other concentrations (P ＜ 0.05).The osteoblasts grew well in a range of concentrations from 0 mmol/L to 70 mmol/L.The cell viability was the highest at the concentration of 30 mmol/L and significantly higher than those at other concentrations (P ＜0.05).Conclusions For rabbit fibroblasts the safe range of concentrations of magnesium ions is from 0 mmol/L to 110 mmol/L and the optimal concentration 70 mmol/L.For rabbit osteoblasts the safe range of concentrations of magnesium ions is from 0 mmol/L to 70 mmol/L and the optimal concentration 30 mmol/L.These data provide evidence for better controlling the in vivo degradation rate of medical magnesium implants,for we can regulate the growth of osteoblasts and fibroblasts through regulating the concentrations of magnesium ions.
