中华口腔医学杂志
中華口腔醫學雜誌
중화구강의학잡지
Chinese Journal of Stomatology
2012年
z1期
26-30
,共5页
齐玉萍%黄晶%冯伟%魏美荣%杨丕山%宋爱梅
齊玉萍%黃晶%馮偉%魏美榮%楊丕山%宋愛梅
제옥평%황정%풍위%위미영%양비산%송애매
细胞增殖%牙釉质蛋白质类%牙周膜细胞%牙骨质附着蛋白%牙骨质蛋白23
細胞增殖%牙釉質蛋白質類%牙週膜細胞%牙骨質附著蛋白%牙骨質蛋白23
세포증식%아유질단백질류%아주막세포%아골질부착단백%아골질단백23
Cell proliferation%Dental enamel proteins%Human periodontal ligament cells%Cementum attachment protein%Cementum protein-23
目的 通过研究釉基质蛋白(enamel matrix proteins,EMP)对人牙周膜细胞增殖及牙骨质相关蛋白基因表达的影响,探讨EMP促进牙骨质形成的机制.方法 分别用质量浓度为0(对照组)、50、100、200、300 mg/L的EMP作用于培养的人牙周膜细胞(periodontal ligament cells,PDLC),在培养的第1、3、5、7天用甲基噻唑基四唑法检测细胞增殖活性；在培养的第7天用荧光实时定量反转录聚合酶链反应法检测各组细胞牙骨质附着蛋白(cementum attachment protein,CAP)和牙骨质蛋白23(cementum protein-23,CP-23)mRNA表达量.结果 EMP质量浓度在50 ～ 200 mg/L范围内可以促进人PDLC增殖,在300 mg/L时抑制细胞增殖；EMP质量浓度为100、200 mg/L时可以显著促进CAP mRNA(分别为4.661 ±0.154、5.923±0.788)和CP-23mRNA的表达(分别为1.222±0.089、3.795±0.640)与对照组(CAP:1.006±0.062,CP-23:1.012±0.163)相比差异均有统计学意义(P＜0.05),且以200 mg/L EMP的促表达效果最佳.结论 EMP在一定浓度范围内能促进人PDLC增殖及CAP和CP-23基因表达,提示EMP可能通过促进细胞增殖和牙骨质相关蛋白的表达促进牙骨质的形成.
目的 通過研究釉基質蛋白(enamel matrix proteins,EMP)對人牙週膜細胞增殖及牙骨質相關蛋白基因錶達的影響,探討EMP促進牙骨質形成的機製.方法 分彆用質量濃度為0(對照組)、50、100、200、300 mg/L的EMP作用于培養的人牙週膜細胞(periodontal ligament cells,PDLC),在培養的第1、3、5、7天用甲基噻唑基四唑法檢測細胞增殖活性；在培養的第7天用熒光實時定量反轉錄聚閤酶鏈反應法檢測各組細胞牙骨質附著蛋白(cementum attachment protein,CAP)和牙骨質蛋白23(cementum protein-23,CP-23)mRNA錶達量.結果 EMP質量濃度在50 ～ 200 mg/L範圍內可以促進人PDLC增殖,在300 mg/L時抑製細胞增殖；EMP質量濃度為100、200 mg/L時可以顯著促進CAP mRNA(分彆為4.661 ±0.154、5.923±0.788)和CP-23mRNA的錶達(分彆為1.222±0.089、3.795±0.640)與對照組(CAP:1.006±0.062,CP-23:1.012±0.163)相比差異均有統計學意義(P＜0.05),且以200 mg/L EMP的促錶達效果最佳.結論 EMP在一定濃度範圍內能促進人PDLC增殖及CAP和CP-23基因錶達,提示EMP可能通過促進細胞增殖和牙骨質相關蛋白的錶達促進牙骨質的形成.
목적 통과연구유기질단백(enamel matrix proteins,EMP)대인아주막세포증식급아골질상관단백기인표체적영향,탐토EMP촉진아골질형성적궤제.방법 분별용질량농도위0(대조조)、50、100、200、300 mg/L적EMP작용우배양적인아주막세포(periodontal ligament cells,PDLC),재배양적제1、3、5、7천용갑기새서기사서법검측세포증식활성；재배양적제7천용형광실시정량반전록취합매련반응법검측각조세포아골질부착단백(cementum attachment protein,CAP)화아골질단백23(cementum protein-23,CP-23)mRNA표체량.결과 EMP질량농도재50 ～ 200 mg/L범위내가이촉진인PDLC증식,재300 mg/L시억제세포증식；EMP질량농도위100、200 mg/L시가이현저촉진CAP mRNA(분별위4.661 ±0.154、5.923±0.788)화CP-23mRNA적표체(분별위1.222±0.089、3.795±0.640)여대조조(CAP:1.006±0.062,CP-23:1.012±0.163)상비차이균유통계학의의(P＜0.05),차이200 mg/L EMP적촉표체효과최가.결론 EMP재일정농도범위내능촉진인PDLC증식급CAP화CP-23기인표체,제시EMP가능통과촉진세포증식화아골질상관단백적표체촉진아골질적형성.
Objective To investigate the effects of enamel matrix proteins (EMP) on proliferation and gene expression of cementum related proteins in human periodontal ligament cells (PDLC).Methods Human PDLC were treated with EMP at concentrations of 0 (control),50,100,200,300 mg/L respectively.At day 1,3,5,7,methyl thiazolyl tetrazolium(MTT) assay was used to measure cell proliferation.At day 7,real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR) was used to detect mRNA expression of cementum attachment protein (CAP) and cementum protein-23 (CP-23).Results EMP significantly increased cell proliferation at concentrations of 50-200 mg/L,but inhibited cell proliferation at concentration of 300 mg/L.The mRNA expression of both CAP and CP-23 at EMP concentrations of 100,200 mg/L (CAP:4.661 ± 0.154,5.923 ± 0.788 ; CP-23:1.222 ± 0.089,3.795 ± 0.640) was significantly higher thanthat of the control (CAP:1.006±0.062,CP-23:1.012±0.163),P＜0.05.Conclusions EMP can promote cell proliferation and increase the gene expression of CAP and CP-23.It suggests that EMP may enhance cementum regeneration through promoting human PDLC's proliferation and cementum related protein production.
