中华泌尿外科杂志
中華泌尿外科雜誌
중화비뇨외과잡지
CHINESE JOURNAL OF UROLOGY
2014年
2期
91-94
,共4页
胡林昆%张学峰%魏雪栋%袁和兴%侯建全
鬍林昆%張學峰%魏雪棟%袁和興%侯建全
호림곤%장학봉%위설동%원화흥%후건전
癌,肾细胞%嫌色细胞癌%诊断%治疗%预后
癌,腎細胞%嫌色細胞癌%診斷%治療%預後
암,신세포%혐색세포암%진단%치료%예후
Carcinoma,renal cell%Chromophobe cell carcinoma%Diagnosis%Treatment%Prognosis
目的 分析肾嫌色细胞癌的临床和病理特征,探讨该病的治疗及预后,提高对该病的诊治水平.方法 回顾性分析2009年1月至2013年9月收治的33例肾嫌色细胞癌患者的资料.男13例,女20例;年龄19～76岁,平均55岁.病变位于左肾18例,右肾15例;33例术前行B超检查,30例行CT扫描,3例行MRI检查.结果 33例均行手术治疗,其中行根治性肾切除术15例,保留肾单位手术5例,腹腔镜下根治性肾切除术11例,腹腔镜下保留肾单位手术2例.术中均未见肾门淋巴结肿大.肿瘤平均直径5.2 cm.病理分期:23例pT1N0M0,6例pT2N0M0,2例pT3N0M0,2例pT1N0M1.Fuhrman分级:Ⅰ级1例,Ⅱ级19例,Ⅲ级9例,Ⅳ级4例.26例患者获得随访,中位随访时间24个月,无出现复发或因肿瘤导致死亡者.结论 肾嫌色细胞癌是肾细胞癌的一种少见类型,手术切除是主要的治疗方式.肾嫌色细胞癌较少复发和转移,预后良好.
目的 分析腎嫌色細胞癌的臨床和病理特徵,探討該病的治療及預後,提高對該病的診治水平.方法 迴顧性分析2009年1月至2013年9月收治的33例腎嫌色細胞癌患者的資料.男13例,女20例;年齡19～76歲,平均55歲.病變位于左腎18例,右腎15例;33例術前行B超檢查,30例行CT掃描,3例行MRI檢查.結果 33例均行手術治療,其中行根治性腎切除術15例,保留腎單位手術5例,腹腔鏡下根治性腎切除術11例,腹腔鏡下保留腎單位手術2例.術中均未見腎門淋巴結腫大.腫瘤平均直徑5.2 cm.病理分期:23例pT1N0M0,6例pT2N0M0,2例pT3N0M0,2例pT1N0M1.Fuhrman分級:Ⅰ級1例,Ⅱ級19例,Ⅲ級9例,Ⅳ級4例.26例患者穫得隨訪,中位隨訪時間24箇月,無齣現複髮或因腫瘤導緻死亡者.結論 腎嫌色細胞癌是腎細胞癌的一種少見類型,手術切除是主要的治療方式.腎嫌色細胞癌較少複髮和轉移,預後良好.
목적 분석신혐색세포암적림상화병리특정,탐토해병적치료급예후,제고대해병적진치수평.방법 회고성분석2009년1월지2013년9월수치적33례신혐색세포암환자적자료.남13례,녀20례;년령19～76세,평균55세.병변위우좌신18례,우신15례;33례술전행B초검사,30례행CT소묘,3례행MRI검사.결과 33례균행수술치료,기중행근치성신절제술15례,보류신단위수술5례,복강경하근치성신절제술11례,복강경하보류신단위수술2례.술중균미견신문림파결종대.종류평균직경5.2 cm.병리분기:23례pT1N0M0,6례pT2N0M0,2례pT3N0M0,2례pT1N0M1.Fuhrman분급:Ⅰ급1례,Ⅱ급19례,Ⅲ급9례,Ⅳ급4례.26례환자획득수방,중위수방시간24개월,무출현복발혹인종류도치사망자.결론 신혐색세포암시신세포암적일충소견류형,수술절제시주요적치료방식.신혐색세포암교소복발화전이,예후량호.
