中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2013年
z1期
75-76
,共2页
何首乌%二苯乙烯苷%培养条件%真菌
何首烏%二苯乙烯苷%培養條件%真菌
하수오%이분을희감%배양조건%진균
目的 对从何首乌根部土壤筛选出能够缓解何首乌泄下作用的4株菌的培养条件进行优化.方法 4株菌进行单孢子分离后,分别在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)、查氏、麦芽汁培养基上置于28℃的恒温培养箱中培养,逐日观察、记录菌落形态.7～10d后挑取子实体镜检、观察,拍摄菌株菌丝形态,并观察分生孢子.采用正交试验方法,对培养条件进行优化.A为碳源；B为氮源；C为pH；D为温度.结果 这4株菌的编号为FJ001、FJ002、FJ005、FJ006.经形态学鉴定,FJ001为青霉属,FJ002为镰孢菌属,FJ005为根霉属,FJ006为曲霉属.FJ001菌株的最佳培养条件为A1B3C2D3,FJ002菌株的最佳培养条件为A4B1C2D3,FJ005菌株的最佳培养条件为A4B1CD2,FJ006菌株的最佳培养条件为A4B3C2D4.结论 FJ001菌株最佳碳源为大米,最佳氮源为蛋白胨,最佳pH为7.0,最佳培养温度为30℃；FJ002菌株最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为土豆,最佳pH为7.0,最佳培养温度为30℃；FJ005菌株最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为大豆、最佳pH为中性偏酸性,最佳培养温度为25℃；FJ006菌株最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为蛋白胨,最佳pH为7.0,最佳培养温度为35℃.
目的 對從何首烏根部土壤篩選齣能夠緩解何首烏洩下作用的4株菌的培養條件進行優化.方法 4株菌進行單孢子分離後,分彆在馬鈴藷葡萄糖瓊脂(PDA)、查氏、麥芽汁培養基上置于28℃的恆溫培養箱中培養,逐日觀察、記錄菌落形態.7～10d後挑取子實體鏡檢、觀察,拍攝菌株菌絲形態,併觀察分生孢子.採用正交試驗方法,對培養條件進行優化.A為碳源；B為氮源；C為pH；D為溫度.結果 這4株菌的編號為FJ001、FJ002、FJ005、FJ006.經形態學鑒定,FJ001為青黴屬,FJ002為鐮孢菌屬,FJ005為根黴屬,FJ006為麯黴屬.FJ001菌株的最佳培養條件為A1B3C2D3,FJ002菌株的最佳培養條件為A4B1C2D3,FJ005菌株的最佳培養條件為A4B1CD2,FJ006菌株的最佳培養條件為A4B3C2D4.結論 FJ001菌株最佳碳源為大米,最佳氮源為蛋白胨,最佳pH為7.0,最佳培養溫度為30℃；FJ002菌株最佳碳源為葡萄糖,最佳氮源為土豆,最佳pH為7.0,最佳培養溫度為30℃；FJ005菌株最佳碳源為葡萄糖,最佳氮源為大豆、最佳pH為中性偏痠性,最佳培養溫度為25℃；FJ006菌株最佳碳源為葡萄糖,最佳氮源為蛋白胨,最佳pH為7.0,最佳培養溫度為35℃.
목적 대종하수오근부토양사선출능구완해하수오설하작용적4주균적배양조건진행우화.방법 4주균진행단포자분리후,분별재마령서포도당경지(PDA)、사씨、맥아즙배양기상치우28℃적항온배양상중배양,축일관찰、기록균락형태.7～10d후도취자실체경검、관찰,박섭균주균사형태,병관찰분생포자.채용정교시험방법,대배양조건진행우화.A위탄원；B위담원；C위pH；D위온도.결과 저4주균적편호위FJ001、FJ002、FJ005、FJ006.경형태학감정,FJ001위청매속,FJ002위렴포균속,FJ005위근매속,FJ006위곡매속.FJ001균주적최가배양조건위A1B3C2D3,FJ002균주적최가배양조건위A4B1C2D3,FJ005균주적최가배양조건위A4B1CD2,FJ006균주적최가배양조건위A4B3C2D4.결론 FJ001균주최가탄원위대미,최가담원위단백동,최가pH위7.0,최가배양온도위30℃；FJ002균주최가탄원위포도당,최가담원위토두,최가pH위7.0,최가배양온도위30℃；FJ005균주최가탄원위포도당,최가담원위대두、최가pH위중성편산성,최가배양온도위25℃；FJ006균주최가탄원위포도당,최가담원위단백동,최가pH위7.0,최가배양온도위35℃.
