CAJ | 학술논문

回顾总结3例原发性粒细胞肉瘤(GS)的临床资料、病理学检查和免疫组化结果.3例均为青壮年,分别以软组织、骨和乳腺的孤立性肿块为主要表现,其中2例在原发性GS诊断后进展为急性髓细胞白血病.镜下肿瘤细胞呈列兵样排列或弥漫分布,肿瘤细胞形态大小一致,可见不成熟嗜酸性粒细胞散在分布.免疫组化示肿瘤细胞MPO、CD43、lysozyme、CD45、CD34、CD99阳性,CD3、CD15等阴性.原发性GS临床少见,临床表现不具特征性,组织形态和免疫组化特点有助于诊断.
회고총결3례원발성립세포육류(GS)적림상자료、병이학검사화면역조화결과.3례균위청장년,분별이연조직、골화유선적고립성종괴위주요표현,기중2례재원발성GS진단후진전위급성수세포백혈병.경하종류세포정렬병양배렬혹미만분포,종류세포형태대소일치,가견불성숙기산성립세포산재분포.면역조화시종류세포MPO、CD43、lysozyme、CD45、CD34、CD99양성,CD3、CD15등음성.원발성GS림상소견,림상표현불구특정성,조직형태화면역조화특점유조우진단.